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1.
生物样品中Se的荧光测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
运用微波消化系统处理生物样品,以2,3-二氨基萘为荧光试剂建立了一种测定生物样品中Se的荧光分光光度法。方法的最低检出限为1.6ng/mL,线性范围0~0.600μg/mL,回收率92.22%~99.78%,连续10次测定样品变异系数(CV)为0.4%(n=10),隔213重复实验变异系数为1.54%。该法具有灵敏、稳定、可靠等优点,适用于生物样品中Se含量的测定。 相似文献
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两种色谱法对塑料食品包装袋中邻苯二甲酸酯类化合物的分析 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了毛细管气相色谱和薄层色谱测定5种邻苯二甲酸酯类化合物(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)和邻苯二甲酸二(2.乙基己基)酯(DEHP))的方法。样品用乙醇浸泡,超声提取,0.5p.m滤膜过滤。进行气相色谱和薄层扫描分析。气相色谱回收率:88.85%-120.19%,精密度RSD为1.6%-3.2%,检出限DMP、DEP、DBP、DOP和DEHP分别为2.0、1.8、2.6、3.2和3.1ng,两种方法均样品用量少,分离效果好。区别在于前者灵敏度、回收率高,后者样品前处理简单、费用低。各有优势。 相似文献
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为建立对红薯粉丝中有害元素铅含量的测定方法,采用微波消解法处理红薯粉丝样品,加入2%NH4H2PO4和0.2%Mg(NO3):混合液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了红薯粉丝中铅含量。结果表明,红薯粉丝样品中铅在2.0—40.0ng/mL的范围内吸光度与含量呈良好的线性关系(r=0.9956),平均回收率为98.06%,RSD=1.67%(n=5)。可见该法简单、准确,可作为检测红薯粉丝中铅含量的方法。 相似文献
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目的为了测定紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品中痕量汞的含量,方法比较并确定了高压密封消解法适用的消解溶剂体系。结果以y(王水)+V(H2O2)=5+1为消解溶剂,高压密封消解-冷原子荧光法测得紫金锭和复方牛黄消炎胶囊样品的总汞含量分别为7.22%和2.66%,样品的加标回收率为96.2%-97.8%,RSD小于2%(n=3);结论实验表明,y(王水)+y(H2O2)=5+1混合溶剂适用于紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品的消化,获得的样品汞含量测定结果令人满意。 相似文献
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双波长分光光度法测定牛奶中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T(EBT)-聚乙二醇溶液作用形成1:1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4.8μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0.06964c+0.00986,产0.9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1.7%~7.6%(n=5).平均加标回收率为79.0%~98.7%。 相似文献
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微波消解ICP-MS法测定广西北部湾海鸭蛋中硒和锗的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸-过氧化氢(体积比为5:3)混合溶液为消解剂,微波消解法处理海鸭蛋样品,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中的硒和锗的含量。选择适合的同位素元素,运用碰撞室技术(CCT)降低多原子离子对元素硒、锗的干扰,用钇作为在线内标。硒、锗工作曲线的线性范围均为0.0-100.0ng/mL,相关系数r=0.9996;硒、锗的检出限分别为1.1,0.15ng/mL,测定结果的相对标准偏差分别为4.78%,5.70%(n=6),加标回收率为92.2%-104.0%。用该法测定国家标准物质黄鱼(GBW08573)中硒的含量,测定值在标称值范围内。 相似文献