镓皂石的合成和交联及其催化性能

用水热法合成了Ｇａ取代皂石（ＧａＳ，并用羟基铝低聚物与其交换制得了ＰＧａＳ。用ＸＲＤ，＾２７Ａｌ、＾２９Ｓｉ ＭＡＳ ＮＭＲ和ＮＨ３－ＴＰＤ表征了ＧａＳ，ＰＧａＳ和ＣＰＧａＳ。在１，２，４－三甲苯歧化反应中观察了ＰＳ（交联皂石）和ＰＧａＳ的催化性能。结果表明ＧａＳ的结晶度很高，Ｇａ确实进入了皂石的骨架，与ＰＳ相比，ＰＧａＳ的活性和活性衰减低，歧化选择性高。这可能与ＰＧａＳ表面Ｌ酸所占表面酸份额高有     

镓皂石的合成、交联及表征

用水热法合成了镓皂石，并用Ａｌ１３齐聚物进行交联．经ＸＲＤ，ＩＲ，ＭＡＳＮＭＲ和元素分析表征，结果显示镓存在于粘土层四面体骨架中，交联剂引入量与层四面体中镓含量有关，层与柱键合可能发生在ＧａＯ４四面体上．     

交联镓皂石表面酸性及催化性能的研究

用水热法合成出两种不同镓含量的镓皂石，并用羟基铝低聚物对其进行了交联。对其表面酸性的考察发现，样品的酸量随嫁含量的增加而增大；样品均含有Ｂ酸和Ｌ酸中心，交联样品的Ｂ酸中心比交联前少。对样品催化性能的研究发现，催化活性与镓含量及酸量呈顺变关系。     

镓皂石的合成,交联及表征

用水热法合成了镓皂石，并用Ａｌ１３齐聚物进行交联。经ＸＲＤ，ＩＦ，ＭＡＳＮＭＲ和元素分析表征，结果显示镓存在于粘土层四面体骨架中，交联剂引入量与层四面体中镓含量有关。层与柱键合可能发生在ＧａＯ４四面体上。     

含铁镍皂石的合成与交联的研究

用水热法合成出铁皂石和铁镍皂石,用羟基铝作交联剂制备了交联粘土.经XRD、DTA、IR、TPR、Mssbauer谱和化学分析表征,证明铁进入了粘土层骨架,铝交联可能作用在四面体铁上.形成Al_p-O-Fe键.     

铝交联皂石的合成和表征及催化性能

用XRD、化学分析、IR、MASNMR、TPD等手段表征了合成皂石及其铝交联物的结构。结果表明:皂石的交联密度与四面体层电荷和交联条件(Al/土比)有关。在乙醇氨化反应中,交联皂石显示了较好的催化活性和选择性。皂石的交联密度与液相产物分布的关系表明层柱材料对此反应具有择形催化作用。醇氨化反应可能是在吸附态NH_3和气相醇分子间进行的。     

甲醇氨化反应中交联皂石的催化行为

层柱材料是具有规则孔结构且其表面酸性及孔结构可调变的固体酸催化剂.本文合成了皂石,并用十三聚铝羟基络离子(Al_(13))与其交联,在醇氨化反应中研究了此层柱材料孔结构及表面酸性与催化性能间的关系.     

皂石的合成、表征及其催化性能

用水热法合成了皂石,并用羟基铝低聚物与其交联制得AICLS。用XRD、~(27)Al和~(29)Si MASNMR及吡啶吸附量表征其晶相、结构和表面酸性。合成产物的结晶度很高。皂石中T—O—T片内四面体层上铝量可由合成条件控制,表明交联密度的柱间距与铝量有关。在异丙苯裂解反应中,AICLS的活性高于皂石,但活性衰减较慢;样品的催化裂化活性与探针分子可抵达的强酸中心数有关。     

层柱人工水热合成皂石的制备与表征(英)

利用具有理想皂石结构的人工水热合成蒙皂石为层原料，通过与羟基聚合铝离子（[Al₁₃O₄(OH)₂₄(H₂O)₁₂]⁷⁺）交换反应合成得到了一种层柱粘土。实验对于该铝柱皂石进行了粉末XRD，FT-IR和TG-DTA表征。氮气吸附实验说明其高温活化（773K，2 h）产物具有很高的BET比表面（360 m²·g^-1）。相对于层柱蒙脱土，层柱皂石显示了更高的催化裂解性能和热稳定性。层柱皂石的异丙苯裂解转化率达到了65%；而层柱蒙脱土的转化率只有4%。这说明层材料的四面体取代对于层柱粘土Br?nsted酸位的形成具有重要的决定作用。氨程序升温脱附实验发现铝柱皂石在350～650 ℃区间具有较强的氨脱附量，表明层柱皂石具有层柱蒙脱土所没有的强酸中心。     

NiAl类水滑石/皂石层状复合材料的制备及结构表征

以NiAl类水滑石和八面体片阳离子为Zn²⁺的皂石为前体，利用两前体层板带电荷的相反性和层间域离子的可交换性，在室温、常压的温和实验条件下，将带正电荷的类水滑石层板引入到带负电荷的皂石层间，首次合成出了一种新型层状复合材料——NiAl类水滑石/皂石层状复合材料。XRD、DTA、IR和²⁷Al MAS NMR的测试结果表明，类水滑石八面体层板已顺利插层到皂石片层之间，复合材料在c轴方向是单个皂石层板与单个类水滑石层板的交叉堆叠。DTA分析结果还表明，该层状复合材料具有高热稳定性，结构破坏温度高达837 ℃。     

铝柱联合成皂石上三甲苯转化的研究

以１，３，５－ＴＭＢ和１，２，４－ＴＭＢ转化为模型反应，探讨了铝柱联合成皂石（简称Ａｌ－ＰＳＳ）上表面酸性质的特点。结合不同脱附温度下吡啶吸附量及ＮＨ＿３－ＴＰＤ研究，实验证明，Ａｌ－ＰＳＳ表面具有数目较多，强度较大的酸性中心　和较弱的碱性中心　，与铝柱联天然膨润土（简称Ａｌ－ＣＬＢ）比较，有较高的脱烷基选择性。两种三甲苯在Ａｌ－ＰＳＳ上的转化，不论是单一反应物还是二者混合反应物，其产物分布基本相同，四甲苯在其异构体中含量均高达８０％，说明在本研究反应条件下，两种探针分子以Ａｌ－ＰＳＳ为催化剂进行转化，其产物结构由催化剂结构和性质决定。     

层柱皂石的合成、表征及正癸烷临氢异构催化性能

采用高温水热合成法在强碱性条件下,成功制备了有序性很高的三八面体结构的皂石,同时对其进行铝柱柱撑,通过XRD、27Al MAS-NMR、N2吸附脱附、吡啶红外、TGA-DTA、TEM等技术对材料进行了物化表征,并用临氢异构表征了材料的催化性能. 结果表明：层柱皂石具有很好的层柱结构,热稳定性可达800℃以上,且具有较好的正癸烷临氢异构转化率和异构产物收率.     

Hydrothermal synthesis of Al- and Ga-substituted Omega zeolite

The synthesis and characterisation of zeolite Al- and Ga-Omega has been studied in the temperature range 383–413 K using tetramethyl ammonium hydroxide as a template. The evidence for framework gallium substitution was obtained from chemical analysis, X-ray diffraction, IR, solid state MAS NMR, thermoanalytical studies and ion exchange. Crystal morphology varied with the degree of isomorphous substitution of both Al and Ga and the synthesis temperature.     

Structure and Catalytic Behaviour of Saponite and Its Cross-Linking Product

Synthetic saponites have been intercalated with hydroxyl aluminium oligomers and characterized with several techniques. The basal 001 peak of the pillared saponite (PS) is 1. 8 nm. The amount of the aluminium in the tctrahedral sheet is correlative with cross-linking density. The sheet-to-pillar linkage mode may be Si-O-AlpⅥ. The acid sites in pillared saponite may locate either at surface of clay or at that of pillar. The cumene conversion is relative to accessible acid sites on the surface of PS. The pillar density in the PS has an effect on the pore structure which is correlative with shape selectivity during the reaction between ethanol and ammonia.     

Analytical Characterization of the Intercalation of Neutral Molecules into Saponite

Organo-modified layered materials characterization poses challenges due to their complexity and how other aspects such as contamination, preparation methods and degree of intercalation influence the properties of these materials. Consequently, a deep understanding of their interlayer organization is of utmost importance to optimize their applications. These materials can in fact improve the stability of photoactive molecules through intercalation, avoiding the quenching of their emission at the solid state, to facilitate their use in sensors or other devices. Two synthetic methods for the preparation of saponites with a cationic surfactant (CTABr) and a neutral chromophore (Fluorene) were tested and the obtained products were initially characterized with several complementary techniques (XRPD, SEM, TGA, IR, UV-Vis, Fluorescence and Raman spectroscopy), but a clear understanding of the organization of the guest molecules in the material could not be obtained by these techniques alone. This information was obtained only by thermogravimetry coupled with gas chromatography and mass spectroscopy (TGA-GC-MS) which allowed identifying the species present in the sample and the kind of interaction with the host by distinguishing between intercalated and adsorbed on the surface.     

以四丙基溴化铵为模板剂合成TS-1分子筛的研究

运用1H→13CCP／MASNMR、29SiMASNMR、IR、XRD和元素分析等表征方法，研究了以四丙基溴化铵（TPABr）为模板剂的合成体系中，Ti酯和模板剂用量以及不同碱源对TS-1分子筛的影响，考察了不同Ti含量固体样品催化丙烯环氧化反应．实验结果表明：随着凝胶中Ti酯用量的增加，制得的分子筛结构对称性由单斜晶系逐渐向正交晶系转变，其丙烯环氧化活性也相应增加．尽管凝胶中所加减源只调变凝胶碱度而不起模板剂作用，然而凝胶的强碱环境对骨架钛原子引入有利．当凝胶中TPABr／SiO2摩尔比值在0．05－0.25之间时，TPABr加入量的变化不影响TS－1分子筛中骨架钛含量．