基于虚拟现实的分子对接教学软件*

由于其强大的沉浸性和交互性等特征,虚拟现实技术在教育教学方面有着独特的优势。基于分子建模工具和虚拟现实技术构建了一种关于分子对接的教学软件,该软件将语音讲解、动画演示、分子可视化、交互操作等内容有机整合在虚拟现实环境中,从理论知识讲解和VR实验操作2个方面展开,深入浅出地讲解了分子对接的知识点,达到辅助教学的目的。     

MOE软件在分子对接教学中的应用*

主要介绍MOE软件在分子对接教学中的应用。详细介绍了MOE用于分子对接的使用流程,并分析了对接的可靠性及小分子与蛋白的连接情况,为后续药物的设计提供参考。本案例既可以用于理论教学也可以设计成计算机辅助药物设计上机实验,增强了学生的学习兴趣,降低了教学的难度,也为涉及到分子对接的大学生创新创业项目提供方法。     

蒙特卡洛模拟在分子模拟教学中的应用*

以有机化合物的模板诱导沉积实验为例,介绍了蒙特卡洛模拟在分子模拟教学中的应用。本实验在有机化合物诱导沉积实验的基础上,将诱导沉积实验、蒙特卡洛模拟方法系统综合在一个实验教学中,让学生在学习蒙特卡洛模拟方法的同时,更直观、形象地理解分子间相互作用对有机分子聚集形貌的影响,加深学生对有机分子自组装概念的理解。通过实际上机操作,学生还能初步了解Dev-C++,RasMol等相关软件的使用,并加深学生对结构化学及计算化学课程相关知识的理解。     

分子极性演示实验的探讨与改进*

指出传统的“分子极性演示实验”的不严谨之处,从理论层面解释了用带电玻璃棒(或塑料棒)靠近四氯化碳等非极性分子时液流也能发生偏转的原因。运用微波对极性分子和非极性分子的影响不同的原理,设计了2种改进的实验方案,利用微波炉加热不同液体,借助温度计或测温贴纸测量液体的温度变化,可以明显地发现极性分子受微波加热升温显著,从而区分极性分子和非极性分子。     

分子点群虚拟仿真实验的建设与实践*

结合结构化学课程中分子对称性知识点的教学,自主设计和开发了分子点群虚拟仿真实验(PGVL)平台,帮助学生深入认识理解分子对称性知识的重点和难点。该仿真实验采用Web技术构建,支持分子模型的显示和互动,使学生可以完成分子的各种对称操作、指出分子结构中的对称元素、推导分子点群及认识分子结构和性质之间的关系。PGVL在分子对称性教学中的应用,不仅完善了结构化学分子模型实践教学体系,而且提升了学生对结构化学课程的学习兴趣,丰富了结构化学实践教学内容,取得了良好的教学效果。     

一种含[Ni(CN)4]2-和[Cu(pn)]2+构筑元组成的超分子配合物的合成、单晶结构和磁学性质

A cyano-bridged heterometallic supramolecular complex {[Cu(pn)]₃[Ni(CN)₄]₃}_n (1) has been synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. 1 displays an interesting 3D structure formed by μ₄, μ₃-[Ni(CN)₄]^2- tectons bridging five-coordinated and six-coordinated Cu(II) ions. The magnetic property shows that 1 behaves as weakly ferromagnetic interactions between the adjacent Cu(II) ions through the diamagnetic spacer NC-Ni-CN. CCDC: 624387.     

情绪化学*

喜怒哀乐、积极消极、兴奋疲惫······种种情绪仿佛都源于我们所遇到的人事物,但从生命物质作用关系的角度去看待,其实是身体因为外部诱因和氛围应激产生的一系列化学物质与化学转化带来的表达。在外部事件的触发下,激素和神经递质(化学信使)这些化合物引起我们感受到某种情绪;不同情绪的产生,又会进一步反馈激发身体内相应物质的分泌。本文阐述了各种情绪和与之相关的化学分子之间的对应关系、转化关系和溯源关系。     

低级直链醇分子横截面积测定实验的改进研究*

为提高教学实验低级直链醇分子横截面积测定结果的准确性,本研究通过最大气泡法,以Szyszkowski公式为拟合方程,在所设定的4个浓度区间内对各种低级直链醇的分子横截面积进行系统化研究,从而确定了不同醇适用该法的大致浓度区间,同时讨论了直链醇碳链长度、浓度与醇分子表面吸附行为3者之间的内在联系。     

血迹检验中的分析化学*

血迹检验是最常见也是最重要的一种法医物证检验,其预备实验和确证实验涉及化学科学中的许多理论和技术。具体来说,预备实验基于血红蛋白的催化性质,包括酚酞、联苯胺及其衍生物、隐色孔雀石绿、荧光素、鲁米诺等物质的显色或发光反应;确证实验基于血红蛋白中血红素的配位性质,包括血红素生成氯化血红素和吡啶血色原的结晶反应。通过系统梳理和归纳,丰富充实了分析化学的教育教学内容。     

化妆品中的肽化学*

随着科技进步和产业提升,人们不断从本源上追求美、从长效上保持美、从机制上激发美。众多肽类化合物,已被证实在人体内具有独特的生物学促进或抑制作用,也因此被广泛应用于美妆产品。以化妆品中生物活性肽的不同功效为主线,对其化学结构进行分析并阐述其中的生理作用机制。     

分子磁性的量子化学研究进展

本文概述了研究分子磁性的量子化学方法和研究进展。首先介绍分子磁性研究中的量子化学原理和所使用计算方法,总结了有代表性的自由基、自由基-金属配合物、桥联多核过渡金属配合物等分子磁性的研究情况,并对今后研究分子磁性的量子化学方法作了展望。     

Polarized Neutron Diffraction as a Tool for Mapping Molecular Magnetic Anisotropy: Local Susceptibility Tensors in CoII Complexes

Polarized neutron diffraction (PND) experiments were carried out at low temperature to characterize with high precision the local magnetic anisotropy in two paramagnetic high‐spin cobalt(II) complexes, namely [Co^II(dmf)₆](BPh₄)₂ ( 1 ) and [Co^II₂(sym‐hmp)₂](BPh₄)₂ ( 2 ), in which dmf=N,N‐dimethylformamide; sym‐hmp=2,6‐bis[(2‐hydroxyethyl)methylaminomethyl]‐4‐methylphenolate, and BPh₄^?=tetraphenylborate. This allowed a unique and direct determination of the local magnetic susceptibility tensor on each individual Co^II site. In compound 1 , this approach reveals the correlation between the single‐ion easy magnetization direction and a trigonal elongation axis of the Co^II coordination octahedron. In exchange‐coupled dimer 2 , the determination of the individual Co^II magnetic susceptibility tensors provides a clear outlook of how the local magnetic properties on both Co^II sites deviate from the single‐ion behavior because of antiferromagnetic exchange coupling.     

二维磁性纳米材料的可控合成及磁性调控

自旋电子学的研究重点在于同时利用电子的电荷和自旋两个自由度对信息进行处理和存储,其具有运行速度快、存储密度高和能耗低等优势。毫无疑问,发展二维磁性纳米材料的可控合成方法及磁性调控策略,对于新型自旋电子学器件的构筑具有重要的科学意义和应用价值。然而,目前得到的二维磁性纳米材料的种类十分有限,而且合成方法及磁性调控手段相对单一,极大地限制了该领域的发展。本文首先根据磁性的来源,对二维磁性纳米材料进行了分类,介绍了诱导产生的磁性和具有本征磁性的二维纳米材料,然后详细地归纳了二维磁性纳米材料常见的合成方法,如机械剥离法、电化学剥离法、化学气相沉积法以及液相合成方法等。此外,着重总结了二维材料磁性的主要调控手段,最后展望了该领域遇到的瓶颈、未来的研究重点及应用前景。     

Molecular and Crystal Magnetic Engineering of Polymetallic Coupling System: From Magnetic Molecules to Molecular Magnets

One of the main challenges in the field of molecular materials is the design of molecular ferromagnets. General design strategy includes two steps, that is molecular magnetic engineering and crystal magnetic engineering. The first step is the synthesis of ferromagnetically coupled polymetallic systems. The second step is the assembly of polymetallic systems with muti‐dimensional structure and exhibiting a ferromagnetic transition. This paper summarized the strategies of molecular design and crystal engineering allowed to obtain such systems and our efforts in the fields of molecular magnetism and molecular‐based magnets.     

多原子桥联异多核配合物的分子磁性研究进展

评述了与分子基磁体密切相关的5类多原子桥联异核配合物(草胺酸类、草酰胺类、草酸根类、二肟类和氰根类)磁性研究的最新进展,并对该领域进行了简要展望.     

一种新型的光调控磁分子体系的合成与性能研究

将稳定的四甲基咪唑啉氮氧自由基嫁接到新型的光致变色化合物双(6-甲基-3-乙基-3-羟基-1-氧代-2-亚茚满基) (1)的分子母体中, 成功合成了新型多功能化合物1-((6'-甲基-3,3'-二乙基-3,3'-二羟基-1,1'-二氧代-[2,2']-联亚茚满基)-6-基甲基)-4-(4",4",5",5"-四甲基咪唑啉-2"-基)吡啶溴化物 3"-氧化物 1"-氧基(3). 对化合物3的光致变色性质, ESR波谱以及磁性质进行了研究. 化合物3光照后颜色发生变化, ESR信号表现出久期增宽. 变温磁化率的测试结果显示, 化合物3光照后反铁磁相互作用进一步增强. 研究结果表明化合物3的颜色和磁性的变化均可用光照进行调控.     

Molecular System Based on Novel Photochromic Biindenylidenedione Derivative Demonstrating Photomodulation of Magnetism

Stable nitronyl nitroxide radical and imino nitroxide radical were incorporated into the benzene rings of novel photochromic 7,7′‐dimethyl‐[2,2′‐bi‐1H‐indene]‐3,3′‐diethyl‐3,3′‐dihydroxy‐1,1′‐dione ( 1 ), leading to the synthesis of novel multifunctional compounds 4 and 5 . The photochromic properties, ESR spectroscopy and magnetic properties of the title compounds were investigated. Compounds 4 and 5 possess visible photochromism upon photoirradiation, and their ESR signals undergo secular broadening after photoirradiation. The magnetic susceptibility measurement shows that the antiferromagnetic interaction of 4 and 5 becomes stronger after photoirradiation. In compounds 4 and 5 there are two kinds of spin centers after photoirradiation: one is nitroxide radical, and the other is photo‐generated radicals from two indanone moieties. Our results demonstrated that the colour and magnetic properties of compounds 4 and 5 could be modulated by photoirradiation.     

密度泛函理论在分子磁学中的应用2.混合桥联三核镍配合物自旋交换作用

用密度泛函理论结合对称性破损方法(DFF-BS)研究了混合桥联三核镍配合物的磁交换耦合作用．这类化合物是由三唑和异硫氰酸根桥联形成的混合桥配合物．计算表明,在标题化合物中,三唑桥传递反铁磁耦合作用,而异硫氰酸根桥传递铁磁耦合作用;并且,随着异硫氰酸根取代三唑桥的数目增加,配合物的铁磁作用增强,在一定意义上说明了混合桥磁耦合作用的加合性．Mulliken自旋布居分析表明,无论是三唑桥还是异硫氰酸根桥,它们的磁交换作用机理都是磁中心的自旋离域．分子磁轨道分析显示,对于三唑桥,在局域磁轨道之间存在着强的轨道作用,导致了反铁磁耦合;对于异硫氰酸根桥,局域磁轨道之间弱的相互作用,表现了铁磁耦合作用．对标题化合物的研究说明了DFF-BS方法可用于三核体系磁交换作用的研究．     

金华市各功能区表层土壤磁化率与重金属的相关性分析

对金华市不同功能区的59个表层土壤土样磁化率和重金属含量的相关关系进行了比较.结果表明,(1)居住区、文教区、商业区、果园和荒地的磁化率与重金属之间的相关性不显著;(2)重金属污染严重的功能区磁化率与重金属的相关性较为显著.以城市的工业区、绿化区和菜园最为典型,工业区土壤磁化率与Cu、Pb呈正相关关系,农业区(菜园)土...