水玻璃模数的快速测定

水玻璃是含水的多硅酸钠 ,为粘稠状液体。在建筑上常用作接合剂或胶粘剂 ,也是生产耐酸水泥的重要原料之一。其主要成分为氧化钠、二氧化硅和水分。水玻璃模数是指水玻璃试样中二氧化硅与氧化钠的含量之比。通常的做法是分别测出两者的质量分数然后算出。但是在实际应用中 ,用户往往并不需要知道二氧化硅和氧化钠的实际含量 ,而只需了解两者含量的比例即水玻璃的模数即可。为此本法提出水玻璃模数的快速测定法 ,并进行了理论推导。1　理论推导水玻璃中的硅酸钠水解后生成硅酸和氢氧化钠 ,由于硅酸为弱酸 ,所以水玻璃溶液显碱性。可用盐酸标…     

读者园地

问:GB/T 4209-1996,工业硅酸钠[S],JB/T 8835-1999,铸造用水玻璃[S]等将模数定义为二氧化硅摩尔数与氧化钠摩尔数之比(这个定义与传统意义上的模数也相一致),所以模数为wwNSiaO22O×1.032,如果同一份试样用同一盐酸标准溶液滴定,那么模数的计算式应是0.5×VV12。为什么相同的滴定数据,就可产生不同的测定结果?武汉读者———李传启答:(1)关于模数的定义早期文献与之后制定的标准中有差别,以往常称为“含二氧化硅与氧化钠的比率”,“二氧化硅与氧化钠含量之比”及“二氧化硅与氧化钠质量之比”等。由于分析者理解上的不同常引起一些议…     

水玻璃模数快速测定的改进

水玻璃(含水的多硅酸钠)的模数(二氧化硅与氧化钠含量之比),对于精铸模壳成型质量至关重要。传统上,分别测出二氧化硅与氧化钠的质量分数,再算比值求出模数,费时又费试剂。应用水玻璃模数的快速测定,方法简便。但在实际操作中,用甲基橙为指示剂,在二次滴定时溶液颜色由黄变橙不易观察。笔者经过反复试验,改甲基橙为甲基红一溴甲粉绿混合指示剂(下称混合指示剂),终点明显,效果不错。     

真空蒸馏-滴定法测定水玻璃旧砂中乙酸盐的含量

正水玻璃砂在造型、硬化及浇铸过程中,都不会释放出有刺激性或有害物质,因此它是清洁和无公害的铸造砂[1]。水玻璃旧砂中残留氧化钠量越高,水玻璃旧砂再生越困难,回用性越差,大量废弃旧砂会造成环境的"碱性污染"[2]。残留氧化钠大致可以区分为不溶(5%~10%)、可溶(30%~40%)和易溶(50%~65%)等3部分,其中可溶部分以乙酸钠或碳酸钠状态分散在废水玻璃膜中[3]。乙酸钠是强电     

水玻璃模数快速测定方法的改进

报道了水玻璃模数测定方法的改进,有以下要点:①加入氟化钠过饱和溶液,以保证与二氧化硅充分完全反应;②基本固定取样量,以免取样过多或过少所造成误差;③随试样的分析全过程,作空白试验,以补偿由氟化钠所引起的碱度;④用精密 pH 试纸或 pH 计检测滴定终点.以上改进提高了方法的分析速度和精密度.     

一种低折光率高透明型二氧化硅的制备方法

正授权公告号:CN107445171B授权公告日:2018.05.29专利权人:广州市飞雪材料科技有限公司摘要本发明属于二氧化硅技术领域,具体涉及一种低折光率高透明型二氧化硅的制备方法。制备方法包括配制水玻璃溶液,静置保温,得到水玻璃溶胶晶种;取水玻璃溶胶晶种,加水稀释配制水玻璃底液;往反应釜中加入水玻璃底液和硫酸钠溶液,搅拌均匀并加热;同时滴加水玻璃溶胶晶种     

钙镁硅酸盐溶度积常数的测定

借助高频等离子体发射光谱分别测定了一定温度下钙镁硅酸盐(CaO.mSiO2、MgO.mSiO2,其中m为模数)饱和溶液中Ca2 、Mg2 的平衡浓度,从而计算该温度下钙镁硅酸盐的溶度积常数,并研究了温度及水玻璃模数对钙镁硅酸盐溶度积常数的影响。结果表明,在同一温度下钙硅酸盐溶度积常数比镁硅酸盐溶度积常数小,在30℃下,水玻璃模数m为3.29时,钙硅酸盐的溶度积常数为1.14×10-8,而镁硅酸盐的溶度积常数为2.29×10-5;随着温度升高钙镁硅酸盐溶度积常数减小,当温度升高至90℃时,钙硅酸盐的溶度积常数减小至0.92×10-8,而镁硅酸盐的溶度积常数减小至1.68×10-5;在同一温度下随着水玻璃模数的增加,与其对应钙镁硅酸盐溶度积常数减小,由于模数的增加使沉淀中硅酸根离子直径变大,与钙镁离子反应生成钙镁硅酸盐晶体更易于沉淀,且更不易溶解,从而使钙镁硅酸盐的溶度积常数减小。     

水玻璃的贮存和组分的变化

本文采用三甲基硅烷化-气相色谱法(简称TMS-GC法),利用有机单活性基团((CH_3)_3Si-)与水玻璃中硅酸离子活性端基(≡Si-OH或≡Si-O~-)反应,使之变成惰性端基(≡Si-O-Si(CH_3)_3)以防止硅酸的聚合,从而测得了水玻璃中硅酸物种的真实分布.实验结果表明:水玻璃是单硅、二硅、三硅等硅酸的混合物,在放置过程中,其组分发生改变,单硅的含量降低,聚硅的含量升降不一,其变化情况与水玻璃的模数(SiO_2/Na_2O的摩尔数之比)以及浓度(以SiO_2％计)等因素密切相关.     

熔融法X射线荧光光谱测定岩石主成分含量

选用国家一级标准物质,采用X射线荧光光谱法对岩石样品中的二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、三氧化二铁、五氧化二磷、氧化钛、氧化锰10种主要组分进行测定,分析结果和标准值或化学值相吻合,各组分测定结果的相对标准偏差小于2％（n=12）。     

Na~+浓度对反应体系成胶特性及SiO_2凝胶粉末性能的影响

以水玻璃为原料，乙酸乙酯为潜伏酸试剂，采用溶胶—凝胶法制备超细二氧化硅凝胶粉末。研究了成胶反应过程中Ｎａ＋ 浓度对反应体系成胶特性及最终所得二氧化硅凝胶粉末性能的影响，并用透射电镜和氮气物理吸附实验手段对粉末的有关性能进行了测试表征     

ICP—AES法同时测定钾长石中主量与微量元素

钾长石的化学成分主要是二氧化硅、三氧化二铝和氧化钾,其次是三氧化二铁、氧化锰、氧化钠、氧化镁、氧化钙和二氧化钛。二氧化硅的含量一般在60％左右,三氧化二铝和氧化钾为百分之十几,而三氧化二铁、氧化锰和氧化镁等则在0.001％～0.1％之间,含量之间差别很大。利用化学法,比色法或原于吸收光谱法测定钾长石的某些元素已有报道,但同时测定这些含量差别很大的多种化学成分,目前报道很少。本文提出了ICP-AES法同时测量钾长石中多种元素的分析方法。该法简单、准确、快速、可靠,适合大批样品的分析。 1 试验部分     

硅酸盐及粘土中测定二氧化硅的新方法

硅酸盐中二氧化硅的准确测定,有用六氟硅酸钡或喹啉12-钼硅酸盐重量法的。笔者对碱金属氧化物及氟铝酸盐,在高温情况下的挥发、抑制;氟的彻底去除;硫酸单、复盐的分解等进行了研究,获得了如下结果:(1)在950℃灼烧碱金属的硝酸盐半小时,氧化钠没有挥发,它与铂坩埚和氧作用,生成棕色铂化物,使重量略增。而氧化钾量<10mg时,它不留痕迹地全部挥发,其量>10mg时,在规定时间内常挥发不完全,未挥发的氧化钾与铂坩埚和氧作用,生成一种墨绿色铂化物。(2)氧化钠的增重,氧化钾的减重,与     

X射线衍射分析非晶二氧化硅结构及其物化性质的研究

研究用不同水玻璃浓度合成的4个非晶沉淀二氧化硅样品的物化性质、近红外、热重差热行为。并用X射线衍射手段分析了非晶二氧化硅的结构参数,结果表明样品的短程有序范围在5～6个原子距离。最近邻配位数与最近邻原子距离的变化与样品的吸油值相一致,一定程度上反映了样品结构的紧密程度。     

稀土掺杂PMMA包裹硅铝氧烷凝胶的ER效应

以二氧化硅微粒制备电流变液是研究者使用较多的一种方法[1] ,但由于二氧化硅的密度相对于分散相硅油来说太大 ,所以制成的电流变液稳定性较差。而用导电高分子微粒制成的电流变液则有在高电场时漏电流密度较大的问题[2 ] 。有研究者用直接聚合法在二氧化硅纳米微粒外包裹一层有机共聚物 ,生成一种微囊复合颗粒 ,可以使其相对密度减小 ,提高了电流变液的稳定性[3] 。我们以廉价水玻璃为原料制取硅铝氧烷溶胶 ,在其表面包裹聚甲基丙烯酸甲酯 (ＰＭＭＡ)后 ,得到ＰＭＭＡ包裹的硅铝氧烷凝胶具有相当的稳定性和易极化性 ,易形成较稳定的悬浮液 …     

二氧化硅负载硫酸氢钠催化合成壬酸乙二醇单酯

研究了以二氧化硅负载硫酸氢钠为催化剂,壬酸和乙二醇为原料合成壬酸乙二醇单酯的工艺.考察了酸醇物质的量、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响,结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为:壬酸与乙二醇的物质的量为1∶3,催化剂的用量为反应物料总质量的5%,反应时间为4h,反应温度为90℃,在此条件下,酯化率可达92%以上,通过红外光谱验证了目标产物.催化剂具有一定的重复使用活性.     

火焰原子吸收分光光度法测定五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠含量

五氧化二钒样品用盐酸分解,在稀盐酸介质中,用原子吸收分光光度计分别于248.3,766.5,589.0 nm波长处,使用空气–乙炔火焰,测量五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠含量。在最佳实验条件下,铁、氧化钾、氧化钠的质量浓度分别在0.05~0.20,0.05~0.80,0.20~1.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数分别为0.998 6,0.994 3,0.994 2。方法检出限铁为6.7μg/L,氧化钾为1.0μg/L,氧化钠为1.4μg/L,加标回收率为95.9%~103.0%。铁、氧化钾、氧化钠测定结果的相对标准偏差分别为3.2%,4.2%,2.9%(n=6)。该方法适合五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠的测定。     

29SiNMR谱研究硅溶胶、水玻璃和硅酸乙酯水解液的分散状态

硅溶胶、水玻璃和硅酸乙酯水解溶液的²⁹SiNMR谱表明:1.凡硅溶胶都属于典型的胶体溶液。2、水玻璃溶液在SiO₂/Na₂O摩尔比≤2时,基本上属于可溶性二氧化硅体系,若>2,则随摩尔比增加,胶体成分增加。3、硅酸乙酯水解液在水解时,若H₂O/C₂H₅O-摩尔比<0.5,其组成为多硅酸乙酯溶液;若≥0.5,为小粒子胶体和多环硅酸溶液。     

X射线荧光光谱法测定化探样品中主、次和痕量组分

采用粉末样品压片制样,用PW2440X射线荧光光谱仪对化探样品中氯、溴、硫、氧化钠、氧化镁、三氧化二铝、二氧化硅、磷、氧化钾、氧化钙、钛、锰、三氧化二铁、钴、铌、锆、钇、锶、铷、铅、钍、锌、铜、镍、钒、铬、钡、镧、铈、钕、钪、镓、砷、铪等34个组分进行测定。讨论了微量元素的背景选择和谱线重叠校正及氯测定的问题。使用经验系数法和康普顿散射线作内标校正基体效应,经标准物质检验,分析结果与标样值吻合,用GBW 07308国家一级标准物质作精密度试验,统计结果RSD（n=12）除砷、钒、镍、铜〈6．0％,溴、硫、铈、铪、钕、钪、氧化钠、镧、铬、钴和钍〈14．0％以外,其余各组分均小于3．0％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁粉中微量组分

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氧化铁粉中二氧化硅、氧化锰、五氧化二磷、三氧化二铝、氧化镍、氧化钙、三氧化二硼、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化镁、氧化铜、氧化铬等含量的方法。使用盐酸直接分解氧化铁粉样品,采用基体匹配法消除基体干扰。方法中各元素的测定下限在7×10-4%~5×10-3%范围内。按所提出方法测定了样品6次,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~8.5%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定铝土矿中氧化锂

正铝土矿是生产氧化铝的重要原料。我国铝土矿主要为一水硬铝石型,还有少量的一水软铝石型和三水铝石型。铝土矿的主要成分为氧化铝、二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛,还有少量的硫化物、有机物及氧化钾、氧化钠、氧化钙、氧化镁、五氧化二磷、五氧化二钒和微量的锰、锌、锶、锆、镓、铬、锂等元素的氧化物[1]。在生产氧化铝的过程中,铝土矿中的氧化锂容易被碱溶液溶出,进入铝酸钠溶液中,伴随着生产过程进入氧化铝产品中。当富含氧化锂的氧化铝产品被用于电解铝时,