ICP-AES法测定焊锡中铜铁铝锌

本文以ICP-AES法测定焊锡中铜、铁、铝、锌。提出了不用分离锡、铅,直接测定前三个元素的可行性;及分离锡、铅后,四元素同时测定的可行性;并对测定条件、测定方法和分离锡铅的步骤进行了研究。方法比较简便,能满足焊锡样品测定的要求。     

原子吸收光谱法测定硅铝铁复合脱氧剂中铅锌铜

采用原子吸收法测定硅铝铁中杂质元素铅，锌和铜，用硝酸，氢氟酸溶样去硅，加高氯酸去氢氟酸，方法简便，通过试样分析，结果满意，加标准回收率为９９％～１０３％，此法可作为硅铝铁中铅，锌，铜分析的常用方法。     

ICP-AES法测定锌阳极中的铝、镉、铁、铜、铅

通过分析高频功率、雾化压力、辅助气流量和泵速等试验条件，建立了ICP-AES法测定锌阳极中铝、镉、铁、铜、铅的方法。用该方法测定锌阳极中的铝、镉、铁、铜、铅，其RSD分别为0.17%、0.63%、2.7%、5.2%、2.5%，回收率分别为99.3%-101.2%，99.3%-100.3%、97.1%-102.2%、97.8%-102.9%。对锌阳极试样进行测定，该方法的测定结果与GB4951-85方法的测定结果基本一致。     

用聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂体系萃取分离铁（Ⅲ）铝（Ⅲ）,铜（Ⅱ）钴（Ⅱ）…

研究了在聚乙二醇－硫酸铵－铝试剂体系中Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、ＣｏⅡ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的萃取分离行为。结果表明，在ＰＨ５．０－６．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而实现了Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ)及Ａｌ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（     

铜铁金属有机化合物中铜铁的容量测定法

自50年代初成功地合成了二茂铁并确定其结构以来,金属有机化学获得了迅速发展,尤其是铜铁金属有机化合物越来越多,测定其铜铁元素以确认化合物或判断水质污染情况都有很重要的意义。 铜铁金属有机化合物中的金属元素与碳键合无论为共价键或共振键或配位键都能被浓硫酸和浓硝酸的混酸加热消化,铜铁元素转变成易溶于水的盐,就能很方便地利用EDTA配位滴定测得铜铁元素的含量。1 试验方法1.1 铁有机化合物的分析1.1.1消化分解 准确称取试样（约含铁40mg）于消化瓶中,加入浓硫酸5ml及浓硝酸5ml,加热消化至冒白烟,消化液为透明黄绿色。冷却后用少许水冲洗瓶壁,加热煮沸片刻,冷却至室温,转移入100ml量瓶中,加水至标线,摇匀。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电镀铬溶液中铜、铁、铝及镍元素的含量

研究了ICP-AES法测定电镀铬溶液中杂质元素铜、铁、铝、镍含量的方法,对仪器的工作条件、分析线选择、基体影响、共存元素干扰、酸量的影响等进行了试验论证,通过与化学分析方法比较,结果表明方法快速、简便、准确、可靠,完全满足分析要求。     

ICP-AES法测定锡铅焊料中铜铁镉锌铝铋

锡铅焊料试样经盐酸、硝酸分解后，加入一定量的硫酸沉淀分离基体铅，以盐酸一氢溴酸排锡后，采用ICP—AES法同时测定铜、铁、镉、锌、铝、铋。方法没有谱线和背景干扰，检出限铜为0．000034％，铁为0．000038％，镉为0．000026％，锌为0．000071％，铝为0．00025％，铋为0．00060％，回收率在91．09／5～99．2％之间。完全满足锡铅焊料中的铜、铁、镉、锌、铝、铋测定的要求。     

脊髓小脑变性疾病病人血清铜,锌,铝,铁含量的研究

脊髓小脑变性疾病（ＳＣＤ）的病因可能与遗传、神经生化紊乱、感染、微量元素平衡障碍及自由基损伤等因素有关，其中微量元素平衡障碍的研究具有重要意义。检测了ＳＣＤ中发病率较高的橄榄桥小脑萎缩症（ＯＰＣＡ）及晚发性小脑皮质萎缩症（ＬＣＣＡ）病人１５例血清中铜、锌、铝、铁等微量元素含量。发现病人比对照组铜明显降低，Ｐ〈０．０１；锌明显降低，Ｐ〈０．０１；铝明显升高，Ｐ〈０．０１；铁无明显差别。     

苯基荧光酮—TritonX—100析相光度—主成分回归法测定痕量铁,铝,铜

本文研究了铁、铝、铜在苯基荧光酮（ＰＦ（－Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００体系中的析相显色反应特性及适宜条件，提出了用主成分回归法处理络合物吸收光谱严重迭的干扰作用，同时测定人发中的铁、铝、铜的方法，还讨论了ＰＣＲ法中各参数取值对未知样品预测结果准确度的影响。     

铜在氨水介质铁氰化钾CMP抛光液中抛光速率及其影响因素的研究

本文研究了腐蚀介质氨水、成膜剂铁氰化钾及磨粒γ_Al2 O3 浓度、抛光压力和抛光转速对铜化学_机械抛光速率的影响 .解释了各影响因素的影响机理 .实验表明了在一定范围内抛光速率与抛光压力及抛光转速呈线性关系 ,组分浓度对抛光速率的影响为非线性关系 ,Preston系数Kp是变量 .最大抛光速率的化学_机械抛光液的配方为 :4 %K3Fe(CN) 6 + 1 %NH3·H2 O + 2 5%γ -Al2 O3,Kp=0 .0 2 3 83 ;工艺条件为 :3 0 0r/min、80kpa .最佳抛光效果为 :Ra=50nm ,Rmax=4 0 0nm     

铝与铜盐溶液反应的研究和建议

铝与硫酸铜溶液反应置换出铜的效果极差,但铝在有卤离子存在的铜盐溶液中反应置换出铜的效果极好。通过一系列实验对其原因进行研究,并对课堂教学中用铝与铜盐溶液反应的实验探究提出建议。     

铜在离子选择性涂层下腐蚀行为的阻抗谱研究

用电化学交流阻抗技术研究了涂装不同离子造反性涂层的铜电极在３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀行为，悄同涂装体系的阻抗谱特征，建立了相应的等 电路模型，由阻抗数据解析的结果，讨论了不同离子选择性涂层对铜的防蚀性能。     

X-射线荧光光谱法测定锌铝铜合金中的铝、铜、铁、硅、镍、铅和镉

建立了X射线荧光光谱法测定锌铝铜合金ZnAl6Cu1中铝、铜、铁、硅、镍、铅和镉的分析方法。探讨了各元素的分析条件,比较了不同制样方式及不同放置时间对铝强度的影响。在最佳的仪器分析条件下,测定了微量元素的检出限及主、次元素的精密度和准确度。检出限结果表明:各微量元素的检出限均满足标准要求,Cd和Pb元素的定量限稍高。精密度和准确度结果表明,铝、铜、铁元素的测量相对标准偏差在2.1%~5.9%,分析结果与国家标准方法一致。     

铜在氨水介质铁氰化钾抛光液中CMP的电化学行为研究

应用电化学测试技术研究了介质浓度（包括pH值）和成膜剂浓度对铜表面成膜及铜抛光过程的影响，探讨了成膜厚度及其致密性与抛光压力、抛光转速的关系，考察了压力及转速对抛光过程的作用，找出影响抛光过程及抛光速率的电化学变量。用腐蚀电位及腐蚀电流密度的变化解释了抛光过程的电化学机理，通过成膜速率及除膜速率的对比得出抛光过程的控制条件。证明了在氨水溶液介质中、以铁氰化钾为成膜剂、纳米γ-Al2O3为磨粒的抛光液配方是可行的，其抛光控制条件为压力10psi、转速300r/min。     

冠心病患者全血微量元素锌、铜、铁的分析

用原子吸收法测定５０例健康人、５２例冠心病患者全血微量元素锌、铜、铁的含量，并对５２例冠心病患者全血微量元素锌、铜、铁的含量及锌／铜比值，与其血脂总胆固醇（ＣＨ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白（ＨＤＬ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的浓度分别作线性相关分析。结果表明：（１）冠心病患者全血锌、铁、锌／铜比值均高于健康人（Ｐ＜０．０５），全血铜低于健康人（Ｐ＜０．０５）。（２）全血锌与ＨＤＬ呈负相关（Ｐ＜０．０１）、锌／铜比值与总胆固醇呈正相关（Ｐ＜０．０５），铁与ＬＤＬ呈正相关（Ｐ＜０．０１）．提示锌／铜比值增高及体内铁储存增加均可能是冠心病易患因素．     

铁基体离子注入钯的腐蚀行为

研究了铁基体离子注入钯后的腐蚀行为。钯离子注入剂量为１×１０＾６～１×１０＾１８离子．ｃｍ＾－２注入能量４０ｄｅＶ．在ｐＨ＝５．０的０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ／ＨＡｃ缓冲溶液中，用动电位扫描法测量了注钯后的铁的阳极溶解过程，用开腐蚀电位与浸泡时间的关系研究了修饰材料的耐蚀性。结果表明，钯离子的注入降低了铁的临界钝化电流，在ｐＨ＝５．０的醋酸盐缓冲溶液中保持较好的钝性。但当注入电极表面的氧化膜被还原     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定直接法氧化锌中铝、铜、铅、铁、镉、锰

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定直接法氧化锌中铝、铜、铅、铁、镉、锰元素含量的分析方法。确定了溶样方法和分析谱线,对方法精密度和准确度进行了考察,结果表明,各元素的相对标准偏差在2.5%~6.5%,加标回收率在92%~105%,测定结果与其它经典分析方法测定结果一致。所建立的方法准确、快速,适用于直接法氧化锌中多元素同时测定。     

微量元素铜、铁、锰、锗与自由基

自由基所造成的脂质过氧化损伤与许多病理过程有关,但体内存在消除氧自由基的酶等抗自由基物质,微量元素是酶的结构成分和活性中心,铜、铁、锰、猪等微量元素对自由基的代谢产生影响。