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泰必利(Tiapridum, 简称 TIA)属苯酰胺类抗精神病药, 化学名称为 N -(2-二乙胺乙基)-2-甲氧基-5-甲烷磺酰基苯甲酰胺盐酸盐. 其极谱行为的研究未见报道, 本文用多种电化学手段研究了 TIA 在汞电极上的电化学行为, 对其吸附特性进行了探讨, 建立了单扫示波极谱测定法。 相似文献
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舒必利的示波极谱测定与电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
在PH5.0的HAc-NaAc底液中,舒必利在汞电有上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.78V。峰电流与舒必利的浓度在4.0×10^-7--8.0×10^-6mol/L范围内有线性关系。检测奶为1.0×10^-7mol/L。该法应用于剂中必利含量的测定,结果含人满意。还对舒必利在电极上的电化学行为特别是其吸附性进行了探讨。 相似文献
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在 pH 7.0的 Britton Robinson(B- R)缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,代号为RU486)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.71(vs.SCE)。导数峰电流与RU486浓度在4 × 10-8~1× 10-6mol/L范围内成线性关系(相关系数r=0.9993);最低检测限为2X10-8mol/L.对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。 相似文献
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本文讨论了吸附物在滴汞电极上的准可逆表面反应示波极谱峰电流表达式,并进行了实验验证。 相似文献
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极谱络合吸附波测定天冬氨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基酸广泛存在于各种生物体中,其分析测定方法多为采用氨基酸分析仪,但价格昂贵.示波极谱法测定氨基酸已有报道,但多为碱性和中性氨基酸,未见酸性氨基酸的测定,本文提出用示波极谱仪,测定酸性氨基酸——天冬氨酸.仪器简单,操作简便,测定费用低,灵敏度高,精密度好,具有一定的应有价值. 相似文献
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研究了在HOAc-NaOAc(pH 5.6)缓冲溶液中,结晶紫的极谱行为和极谱波的性质。结晶紫在-0.92 V(vs.SCE)处产生良好的极谱波,并记录了Ip″对电极电位的极谱图。研究结果显示I″p与结晶紫浓度在1.0×10-6~1.6×10-5mol.L-1之间呈线性关系,反应的最佳pH范围为5.3~5.8,采用单扫描极谱方法研究了结晶紫的极谱行为,证明了该波为不可逆还原吸附波,电子转移数和质子转移数均为2,探讨了电极反应机理。 相似文献
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吡虫啉极谱吸附波的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在0.04mol/LNH3-0.2mol/LNH4Cl(pH=8.0)的介质中,吡虫啉在单扫描极谱仪上于-0.95V(vs,SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其浓度在1.2×10-4~5.0×10-6mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9941)。对于4.0×10-5mol/L吡虫啉,平行测定(n=6)的RSD为1.38%,回收率为100.0%~101.1%。建立了单扫描极谱测定吡虫啉的新方法,该法对吡虫啉工业品进行测定取得满意的结果。同时对电极反应机理进行了研究。 相似文献
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在1%乙二胺底液中镉-乙二胺络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的络合物吸附波,镉的浓度在0.1~5μg/10mL间与峰高有良好的线性关系,应用于水中微量镉的测定,结果良好。 相似文献
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锗—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P1和P2,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0)。两波的检出限分别为8.0×10^-8和4.0×10^-8mol/L。测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(ks)1=10.5 s^-1,(ks)2=1.9s^-1。还测定了有机锗口服液中锗的含量。 相似文献
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在HAc-NaAc底液中,卡可西灵在汞电极上有两个还原峰,第一峰峰电位Epc1=0.04V(vs.Ag/AgCl),为2电子转移的可逆过程;第二峰峰电位Epc2=-0.39V,为4电子转移的不可逆过程,第二峰具有明显的吸附性。本文探讨了该吸附特性,认为吸附型体为中性分子,属于不可逆吸附体系。测得其电极反应动力学参数αnα和卡可西灵在汞电极上的饱和吸附量,估计了每个卡可西灵分子所占的面积,建立了测定 相似文献
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碳糊电极的吸附/萃取行为及电化学测定美托托宁 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了碳糊电极测定吲哚类神经化学物质美拉托宁(MLTN)的灵敏电化学分析方法。该经物在电极上开路吸附/萃取预富集后,进行阳极溶出伏安测定,在0.70V附近显示了氧化溶出峰。MLTN在2.0*10^-6-1.0*10^-2g/L范围内峰电流与浓度呈线性关系,检测限可达1.5*10^-7g/L。该法具有较强的抗干扰能力,在适当条件下VB6不干扰MLTN的测定。直接测定片剂中的MLTN含量,平均回收率为98%。本文了探讨了有机化合物在碳糊电极上的富集和溶出机理,发现碳糊电极对有机药物具有强烈的萃取和吸附作用,计时库仑法研究表明萃取在富集过程中起着主要作用。 相似文献
13.
阿西美辛的吸附伏安特性 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸 -乙酸钠 ( p H 4.2 0 )底液中 ,阿西美辛 ( ACE)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位 Epc=- 1 .1 8V( vs.Ag/Ag Cl) ,该峰具有明显的吸附性。吸附粒子为 ACE中性分子 ,测得 ACE在汞电极上的饱和吸附量为 1 .1 9× 1 0 - 10 mol/cm2 ,每个 ACE分子所占电极面积为 1 .43nm2 ,ACE在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式。测得吸附系数β =1 .2 9× 1 0 6 ,吸引因素γ =1 .0 4 ,电子转移数 n为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数α为 0 .86,表面电极反应速率常数 ks=0 .32 /s。建立了吸附伏安法测定 ACE的最佳条件 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 9mol/L 相似文献
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通过共价自组装的方法制备了巯基乙酸单分子层修饰金电极.在含有铜离子的磷酸缓冲液中搅拌吸附,铜离子与修饰电极表面的巯基乙酸形成的活性配合物吸附在电极表面.用该电极对不同浓度的铜离子进行检测,发现峰电流随铜离子浓度的增大而增大,在0.05~1μmol/L之间出现良好的线性关系,其最低检测限可达10 nmol/L. 相似文献
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某些雄性激素和同化激素能在不同条件下吸附在静汞电极上。具有17-羟基的化合物仅在带负电的电极表面吸附;而具有17-酯化基团的化合物则在开路下即可进行吸附。所吸附的激素在电位扫描时,于-1.3-1.5V之间可被还原。因此,采用吸附伏安法可以灵敏地测定不同类型的激素。本文拟定了分析条件并测定了药片中激素的含量,同时也探讨了检测尿样中同化激素的可能性。 相似文献
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应用线性扫描极谱法研究芬布芬的电化学行为.在0.2mol.L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中,芬布芬于-1.38V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与芬布芬浓度呈良好的线性关系,浓度范围1.6~200.0mg.L-1,相关系数r=0.9958(n=10),检出限为0.8mg.L-1.以80.0mg.L-1芬布芬溶液作6次平行试验,RSD为0.73%,回收率在97.7%~109.2%之间.芬布芬的此一电化学特性可用于其片剂含量测定. 相似文献
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司帕沙星的吸附伏安特性及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.2mol·L-1 KH2PO4-K2HPO4(pH6.80)底液中,司帕沙星(sparfloxacin,简称SPFX)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Vp= -1.40V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性 ;吸附粒子为SPFX中性分子,测得SPFX在汞电极上的饱和吸附量Гs =5.08×10-11 mol·cm-2,每个SPFX分子所占电极面积为3.27nm2,SPFX在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式 ;测得吸附系数 β=1.04×106,25℃时的吸附自由能ΔGФ= -34.33kJ·mol -1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αnα=1.54,表面电极反应速率常量ks=0.29s -1 ;建立了吸附溶出伏安法测定SPFX的最佳条件,方法的检出限为2.0×10 -8mol·L -1。 相似文献