铋的络合剂Ⅲ.测定法

络合剂Ⅲ与鉍生成稳定的络合物,pK=27.87,故能在pH=1或pH>1时应用不同的指示剂进行鉍的络合滴定。在pH为1—3时借硫脲作指示剂测定3—230毫克鉍,或用硫脲作指示剂在400毫微米借光度法测定,干扰元素有Th~(4+),Ce~(3+),Zr~(4+),La~(3+),UO_2~(2+),Fe~(3+),U~-,SO_4~(2-),F~-,PO_4~(3-)等。应用邻苯二酚紫作指示剂测定鉍的文献较多,一般在pH2—2.5吋最好,终点由蓝变黄色。二甲酚橙与鉍的研究亦有文献     

锑—铜—茜素络合剂体系极谱行为的研究

在１．０ｍｏｌ／Ｌ甲酸－甲酸钠－０．０３ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾混合底液（ｐＨ３．５）中，锑－茜素络合剂（ＡＬＣ）络合物在单扫示波极谱上于一０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一极谱波，加入１．６×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＣｕ（Ⅱ）后，灵敏度有较大提高，峰电流与锑浓度在２．０×１０＾－８～３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极反应机理，方法应用于铜合金     

肿瘤的化学治疗——Ⅹ.氯霉素氮芥类衍生物的合成

1.本文报告自对-双(2-氯乙基)氨基苯甲酸(Ⅳ)或双(2-氯乙基)氨基苯(Ⅷ)开始,分别经八步或七步反应合成1-[对-双(2-氯乙基)氦基苯基]1-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇(Ⅲa)以及1-[对-双(2-氯乙基)氨基苯基]-2-乙酰胺基-1,3-丙二醇(Ⅲb)。 2.化合物Ⅲa及其中圈体X对某些动物肿瘤具显著的抑制作用。     

示波极谱滴定的研究——ⅩⅩⅣ.溴酸钾法测定奎宁

奎宁是应用广泛的有效抗疟药物。它是一种生物碱,测定常量的奎宁一般用非水介质酸碱滴定法。中国药典(1977年)和英国药典(1980年)均采用非水滴定法。但非水滴定要消耗大量冰醋酸,夏天气味大,冬天会析出结晶,而且指示剂变色不敏锐,终点不易判断。奎宁注射剂的测定更加麻烦,在非水滴定前要用氯仿多次萃取分离,再蒸去溶剂氯仿,既     

血吸虫病化学治疗的研究Ⅳ.二巯基丙醇的芳基醚及其锑硫醇鹽

对位上具有不同取代基团的芳某丙烯基醚加溴生成相应的芳基、2,3-二溴丙基醚。这些新化合物与硫化氫鉀(或鈉)作用,其中对甲基、对溴及对氨基苯基、2,3-二溴丙基醚形成相应的2,3-二巯基丙基醚;对羧基化合物在冷甲醇液中也可形成二巯基化合物,但在冷水溶液中不起作用,热水溶液中則醚鍵發生水解,不能生成二巯基丙基醚;对硝基及对磺酰氨基化合物在甲醇液中冷时作用醚鍵也遭致水解。制得的四种二巯基丙醚与三氯化銻作用,并再將氯原子水解为羟基,生成相应的4-芳氧甲某-4,5-二氫-2-羟基-1,3-二間硫銻杂茂(4-Aryloxymethyl-4,5-dihydro-2-hydroxy-1,3-dithiastibiol)。     

血吸虫病化学治疗的研究Ⅸ.——酚类化合物的Mannich硷

对位有氯、溴、硝基、甲氧基、甲巯基、甲基、苯基等取代基的苯酚与甲醛及仲胺共热,或与双(二烃氨基)甲烷作用,生成预期的2-二烃氨甲基-4-取代基苯酚.以1,4-二氮六圜作为仲胺作用,酚、醛、胺的用量比虽为1∶1∶1,反应却以2∶2∶1的比例进行,获得N,N'-双(2-羟基芳甲基)-1,4-二氮六圜.3,4-二巯基甲苯与甲醛及仲胺作用时,氨甲基引进在硫原子上,生成3,4-双(二烃氨甲巯基)甲苯.     

有机磷化合物的研究ⅩⅩⅣ.辛基膦酸单丁酯的合成

烷基膦酸单烷基酯是一类研究得较广泛的化合物,为探讨它们的化学结构对反应性能的影响,研究其合成方法是必要的.在众多的烷基膦酸单烷基酯的合成方法中,就产物纯度和操作简捷而言,以相应二烷基酯的碱性水解较可取.本文研究由辛基膦酸二丁酯的皂化法,包括氢氧化钠水解、季铵盐相转移催化及乙醇胺皂化,合成了辛基膦酸单丁酯,着重考察不同结构的辛基及酯丁基对皂化方法的适应性.所报道的辛基膦酸单丁酯诸异构体系尚未见记载的化合物,并在测定其物化常数的基础上,对它们的光谱作了研究,对其钠盐的红外光谱特征频     

络合剂作用下光催化氧化纳米铁氧化物的生成及机理

进行了空气氧化Fe(OH)₂悬浮液, 络合剂(乙二胺、草酸、柠檬酸)作用下光催化氧化制备FeOOH的研究. 结果表明: 在室光下, 一定量乙二胺、草酸、柠檬酸的加入有利于纯γ-FeOOH的生成; 且随光强的增强, γ-FeOOH的晶化性降低. 机理分析表明: 可见光存在下, 络合剂的加入, 不仅使中间物绿锈GR(II)结晶度变差, 溶解加快; 而且络合剂与Fe^2＋形成的配合物可吸收部分可见光, 生成强氧化型的自由基, 使反应初期Fe^2＋快速氧化为Fe^3＋, 快的氧化速度利于生成低晶化度的γ-FeOOH.     

肿瘤的化学治疗——ⅩⅫ.DL-N-二氯乙酰基-7-硝基色氨酸及其有关化合物的合成

1.本文叙述以7-硝基吲哚(ⅩⅣ)为原料,合成DL-N-二氯乙酰基-7-硝基色氨酸(Ⅷ)及其乙酯(Ⅺ);从DL-色氨酸(Ⅰ_a)制备DL-N-二氯乙酰基色氨酸(Ⅶ).2.从7-硝基克胺(ⅩⅤ)合成7-硝基吲哚乙酸(Ⅹ)及其甲酯(ⅩⅢ_a)和乙酯(ⅩⅢ_b).3.化合物Ⅷ和Ⅺ对HeLa细胞有明显的抑制作用.     

络合剂和添加剂对化学镀铜影响的电化学研究

以CuSO4·5H2O作主盐,乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)作主络合剂,三乙醇胺(TEA)作辅助络合剂,2,2′＿联吡啶(dipyridine)作添加剂,组成化学镀铜液体系,研究络合剂、添加剂对该镀液电化学极化性能的影响,并结合化学沉积速率考察TEA和2,2′＿联吡啶对镀液性能的影响.     

锑氧化物Ⅰ.——Harries的双焦没食子酚及其锑氧化物

Harries的双焦没食子酚虽按结构可能按几种方式结合几个锑原子,但和三氯化锑或吐酒石都只能结合一个锑原子,产品都是1:1锑氧化物。此物能被3N盐酸脱锑,但能用2N盐酸重结晶。游离的Harries的双焦没食子酚有无水物及一水化物两种结晶。     

肿瘤的化学治疗Ⅱ. 与普鲁卡因,辛可卡因等局部麻醉剂有关的氮芥类化合物的合成

1.本文报告对-双-(2-氯乙基)-氨基苯甲酸(β-二乙氨基)-乙酯(Ⅳ,普鲁卡因氮芥),对-双-(2-氯乙基)苯甲酸(β-二甲氨基)-乙酯(Ⅴ),对-双-(2-氯乙基)-氨基苯硫羟甲酸(β-二乙氨基)-乙酯盐酸盐(Ⅶ,硫卡因氮芥),N-(β-二乙氨基)-乙基-对-双-(2-氯乙基)-氨基苯甲酰胺(Ⅷ)及一些有关化合物的合成。2.自2-氯-6-硝基-辛可宁酰氯(X)或辛可卡因(ⅫⅠ)开始分别经五步或四步反应合成 N-(β-乙氨基)-乙基-2-丁氧基-6-双-(2-氯乙基)-氨基-辛可宁酰胺(ⅩⅥ,辛可卡因氮芥)。3.化合物Ⅳ,ⅩⅥ和 N-(β-二乙氨基)-乙基-2-丁氧基-6-硝基-辛可宁酰胺(Ⅻ)均具局部麻醉作用,其中以Ⅻ为最强,但其相应的双-羟乙基化合物Ⅲ和ⅩⅤ都无麻醉作用。化合物Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和ⅩⅥ在体外对肉瘤180和艾氏腹水瘤细胞均有抑制作用。     

络合剂在溶剂萃取法中分离稀土的研究现状及展望

高纯度单一稀土产品的生产是保障其在不同领域应用的前提,溶剂萃取法作为分离纯化稀土最主要的方法,由于具有分离系数高、饱和容量大、工艺流程简单、能够连续生产等优点,被广泛应用于工业生产中。但是,原始工艺中产生大量的氨氮废水对环境影响巨大,与绿色低碳生产理念相违背,急需绿色高效新萃取体系的开发。络合体系作为一种更加绿色高效的萃取体系,越来越引起关注。文章详细综述了不同络合剂在溶剂萃取法分离纯化稀土中的应用,根据萃取分离效果以及回收循环利用现状分析不同络合体系存在的优势和弊端。在此基础上,展望了络合体系分离稀土未来研究发展方向,为更加绿色高效分离稀土提供借鉴。     

镓-茜素络合剂极谱络合吸附波的研究

本文报导了镓-茜素络合剂极谱络合吸附波产生的条件及其电极过程机理的研究.     

锑的硫化物的研究Ⅰ. 锑的三种无定形硫化物及其差热效应

銻的三種無定形硫化物在250°以內的差熱效應,曾於熱處理實驗、硫的提取實驗與粉末法的結果的配合下取得了鑑定與解釋。五硫化二銻與四硫化二銻在160°附近進行一放熱的、析出容易脫去的硫的析硫作用,並在220°附近進行無定形Sb_2S_3的晶化作用。析硫作用主要是下列變化: 1/xS_x→1/8S_8+～3千卡而從硫代銻酸鈉製得的、含有～8％容易脫去的硫的五硫化二銻樣品基本上是下列複雜的無定形體系 [Sb_2S_3+S_μ+S_λ]Currie按照Bunsen方法製得的、不含容易脫去的硫的五硫化二銻樣品可能是下列複雜的無定形體系 [Sb_2S_3+2S_μ] 合成樣品[Sb_2S_3+S_μ]的差熱曲線與所謂五硫化二銻和四硫化二銻者並無二致。文中最後還曾指出了從差熱曲線來檢驗五硫化二銻質量的可能性等。     

无过量络合剂存在时极谱法测定络合物稳定常数的研究

在电极反应为可逆的条件下,导出了溶液中无过量络合剂存在时,稳定性高的单核金属络离子还原为汞齐时的极谱波公式和用极谱法测定其稳定常数的公式.以二乙二胺合铜(Ⅱ)Cuen₂²⁺离子为例,在无过量乙二胺存在下,从极谱波上滴汞电极的电位与电流的关系、半波电位与络离子浓度的关系以及络离子稳定常数的测定三方面,定量地证实了导出的极谱波公式和稳定常数测定公式.在无过量乙二胺存在时,用本法测得的Cuen₂²⁺的稳定常数对数值,log K=19.53,与文献值19.72符合良好.     

甘氨酸为络合剂是钯和葡萄糖氧化酶的电化学共沉积研究

甘氨酸和Ｐｄ（ＮＨ３）２Ｃｌ３组成镀液,用于钯和葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）的电化学共沉积以制备金属化酶电极、ＵＶ／Ｖ光谱实验表明甘氨酸能与Ｐｄ＾２＋离子发生络合作用,并使镀液在一定ｐＨ范围内具有较稳定的化学组成。伏安法实验证实甘氨酸的存在降低了Ｐｄ的沉积电位,有利于防止钯氢化合物的形成,讨论了钯和ＧＯＤ电化学共沉积的合适条件。     

甘氨酸为络合剂时钯和葡萄糖氧化酶的电化学共沉积研究

甘氨酸和Pd(NH3 ) 2 Cl2 组成镀液 ,用于钯和葡萄糖氧化酶 (GOD)的电化学共沉积以制备金属化酶电极、UV/V光谱实验表明甘氨酸能与Pd2 + 离子发生络合作用 ,并使镀液在一定 pH范围内具有较稳定的化学组成 .伏安法实验证实甘氨酸的存在降低了Pd的沉积电位 ,有利于防止钯氢化合物的形成 .讨论了钯和GOD电化学共沉积的合适条件 .     

两种络合剂对Ce-Sn-O复合氧化物结构与性能的影响

分别以柠檬酸、葡萄糖为络合剂, 用溶胶-凝胶法制备了CeO2和掺杂少量Sn的Ce-Sn-O复合氧化物, 利用XRD、TPR、FT-IR、比表面法、TEM等方法表征了四种催化剂的物理化学性质, 同时以甲烷催化燃烧反应为探针对其进行了活性评价. 结果表明, 以葡萄糖为络合剂合成的掺杂锡后的样品其甲烷完全转化温度较低, 比表面积较大, 通过透射电子显微镜观察, 平均晶粒大小为14 nm 左右, 且分散性良好, 而相比之下柠檬酸为络合剂合成的样品出现明显的团聚现象.