稀土（Ⅲ）（4＇－溴－5＇－硝基苯并－15－冠－5）配合物的制备与表征

在乙腈和丙酮介质中合成了６种轻稀土硝酸盐与４＇－溴－５＇－硝基苯并－１５－冠－５（Ｌ）的固体配合物，经元素分析确定其组成为ＲＥ（ＮＯ＿３）＿３·Ｌ（ＲＥ＝－Ｌａ～Ｎｄ），Ｓｍ（ＮＯ＿３）＿３·Ｌ·Ｈ＿２Ｏ和Ｅｕ（ＮＯ＿３）＿３·Ｌ·ＣＨ＿３ＣＮ·４Ｈ＿２Ｏ，并进行了ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ－ＤＴＡ、摩尔电导及Ｘ－射线粉末衍射物相分析等表征，探讨了冠醚苯基上引入双取代基（－Ｂｒ，－ＮＯ＿２）后对稀土离子配位作用的影响．     

钾（Ⅰ）（4‘,5’—二溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

在丙酮介质中合成了４′，５′－二溴苯并－１５－冠－５分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为Ｋ（Ｂｒ２Ｂｌ５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝Ｉ＾－或ＮＣＳ＾－）。通过摩尔电导、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射分析对配合物进行了表征。从而证明，钾（Ｉ）离子不仅容易与４′，５′－二溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型固体配合物。     

稀土硝酸盐与苯并15—冠—5和4—皮考林氮氧化物的三元配合物

本文首次合成了稀土硝酸盐与苯并-15-冠-5和4-皮考林氮氧化物的三元配合物。由元素分析确定其化学组成为Ln(NO_3)_3·2(4-picNO)·3H_2O·1/2(B-15-C-5)(Ln=La～Tm)。通过电导、热谱及红外光谱研究,对其物理与化学性质进行了讨论。     

钾（I）（4‘—溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

合成了两种新型的固体配合物，其组成为Ｋ（ＢｒＢ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝ＮＣＳ＾－或Ｐｉｃ＾－）．钾（Ｉ）离子不仅能与４＇－溴苯并－１５冠－５形成常见的１：２夹心武配合物，而且还能生成稳定的１：１型（Ｍ：Ｌ）固体配合物。     

铜（Ⅱ）（溴代苯并—15—冠—5）配合物的研究

苯并冠醚对碱金属、碱土金属及稀土金属离子具有特殊的配位能力,但它们与溶剂化能量较大的“软酸”过渡金属离子配位较难。通过在冠醚苯环上引入吸电子取代基团减弱冠醚的碱性,是这类过渡金属大环配合物研究的一个重要方面。从模拟金属蛋白中铜(Ⅱ)离子的位置看,铜(Ⅱ)离子冠醚配合物的研究具有一定的意义。本文在过去工作的基础上,合成了高氯酸铜与4′-溴苯并-15-冠-5(L_A)及4′,5′-二溴苯并-15-冠-5(L_R)两种新配合物,并研究了它们的有关物理、化学性质。     

稀土硝酸盐与含氮冠醚（2,2）配合物的合成及其晶体结构

用X射线衍射法测定了稀土硝酸盐与冠醚(2,2)配合物Ln(NO_3)_3·(2,2)(Ln=Ce、Pr、Nd)的晶体结构。发现配合物具有与Eu(NO_3)_3(2,2)不同的配位方式。用“堆积比饱和规律”对结构差异原因作了初步的讨论。配合物均属三斜晶系空间群P,Z=2。     

Cu（Ⅱ）（4’－硝基苯并－15－冠－5）配合物的合成及表征

本文在丙酮介质中合成了水合高氯酸铜与４’－硝基苯并－１５－冠－５的新固体配合物，并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重，Ｘ－射线粉末衍射分析及摩尔电导测定等性质表征。     

Gd（Ⅲ）,Tm（Ⅲ）,Yb（Ⅲ）与邻香草醛缩邻苯二胺配合物的研究

由双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。对合成的配合物进行了元素分析，差热－热重，红外光谱，紫外光谱，摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为「ＬｎＬ（ＮＯＤ３）２」ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｇｄ，Ｔｍ，Ｙｂ）。推断了配合物可能的结构。     

稀土冠醚配合物的研究：XX.Schiff碱型双冠醚N,N‘—对苯二甲亚基双（4’—氨基？

合成了一种Ｓｃｈｉｆｆ碱型双冠醚Ｎ，Ｎ－对苯二甲亚基双（４－氨基苯并－１５－冠－５）及其稀土硝酸盐的固体配合物，通过元素分析，摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ＨＮＭＲ和热分析等对其性质作了表征与比较。     

[NH4（15—C—5）2][C2（SCN）5配合物的晶体和分子结构

用凝胶法合成了标题化合物［ＮＨ４（１５－Ｃ－５）２］［Ｃｄ２（ＳＣＮ）５］（１５－Ｃ－５＝Ｃ１０Ｈ２０Ｏ５）的晶体，并对其进行了红外光谱，元素分析等各项物理性质的测试，并经Ｘ射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据：Ｍｔ＝９７３．７８，正交晶系，空间群Ｐｎｍａ，晶胞参数α＝１０．５０７（１）Ａ，ｂ＝１６．５８４（２）Ａ，ｃ＝２３．４９４（２）Ａ，Ｖ＝４０９３．８（３）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．     

席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征

席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征;结构     

铁系元素冠醚配合物的研究——Ⅸ.铁系氯化物与4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5固体配合物的合成及性质

近年来,有关过渡金属离子冠醚配合物的研究虽有一些报道,但这些研究所涉及的配体大多数是单取代苯并冠醚,对双取代苯并冠醚配位的研究则很少。为了进一步弄清取代冠醚对过渡金属配位性能的影响,我们研究了混合双取代的苯并-15-冠-5,根据文献[2,3]合成了4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5,并制得了一种新的配合物FeCl_3·L,经性质证明此配合物是1:1型非溶剂合、不含水的固体配合物,其三个Cl~-离子位丁配合物的外界。     

水合希土硝酸盐与本并及单环己基-12-冠-4配合物的合成、性质及晶体结构

在乙腈介质中合成了苯并－１２－冠－４（简称Ｂ－１２－Ｃ－４）和单环己基－１２－冠－４（简称Ｃｙ－１２－Ｃ－４）的六种希土配合物：ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｌｕ），ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｌａ，Ｌｕ）。研究了它们的ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ性质，并测定了四种单晶的结构，用ＩＮＤＯ法计算了Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４，Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ     

铁系元素冠醚配合物的研究——Ⅸ.铁系氯化物与4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5固体配合物的合成及性质

近年来,有关过渡金属离子冠醚配合物的研究虽有一些报道,但这些研究所涉及的配体大多数是单取代苯并冠醚,对双取代苯并冠醚配位的研究则很少^[1].为了进一步弄清取代冠醚对过渡金属配位性能的影响,我们研究了混合双取代的苯并-15-冠-5,根据文献[2,3]合成了4′-溴-5′-硝基苯并-15-冠-5,并制得了一种新的配合物FeCl₃·L,经性质证明此配合物是1:1型非溶剂合、不含水的固体配合物,其三个Cl^-离子位丁配合物的外界.