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N—亚水杨基氨基酸的某些过渡金属络合物的合成及薄层色谱与紫外光… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了甘氨酸、苯氨酸水杨醛席夫碱及其Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的络合物。元素分析和摩尔电导测定的结果证明,氨基水杨醛Schiff的碱的3d金属络全物配位比为1:1,络合物为非电争质。在硅胶G板上,以甲醇-乙醇-丙酮-水[2.22:4.44:3.33:0.5(体积比)]为流动相研究了络合物的薄层色谱行为,各组分络合物得到了满意的分离,且Rf值以下列顺序递增:Rf( 相似文献
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N-亚水杨基氨基酸锌配合物的合成及表征 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了5种氨基酸Schiff碱锌配合物Zn[(Sal-Gly)·H_2O]、Zn[(Sal-DL-Val)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Ile)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Leu)·H_2O]和Zn[(Sal-L-Phe)·H_2O],对配合物进行了元素分析、热重-差热分析,测定了其红外光谱、电子光谱、荧光光谱和摩尔电导,并讨论了锌配合物的结构。 相似文献
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合成了7种三苯基锡N-亚水杨基氨基酸酯,通过元素分析、IR、UV、^1H NMR和^13C NMR测定,对其结构进行了表征。结果表明,合成的化合物具有醇亚胺和酮胺互变异构体结构,锡原子是五配位的,存在着分子间酚羟基(酮羰基)氧原子同锡原子的配键。测定了具有光学活性化合物的比旋光度。 相似文献
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稀土金属与N—亚水杨基甘氨酸的配合物的合成与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
李莉萍 《广东微量元素科学》1997,4(3):58-61
使用甘氨酸与水杨醛合成的希夫碱试剂,与轻稀土金属La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)形成配合物,分析此配合物结构,证明此配合物有荧光性质。 相似文献
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The complexes of 3d metal(Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) nitrates with 1 , 8-naphthyridine-N-oxide (NAPYO) were synthesized. The melting points and solubilities of the new complexes were determined and all the complexes were characterized by elemental analyses, IR spectra, UV spectra and molar conductance. The structures of both nickel complex and copper complex were determined by X-ray single crystal diffraction analyses. 相似文献
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过渡金属胱氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及抑菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了三种胱氨酸水杨醛Schiff碱H2Cys-sal过渡金属配合物[Cu(Cys-sal)、Co(Cys-sal)、Mn(Cys-sal)];利用元素分析、紫外光谱、红外光谱、摩尔电导测定了其组成和结构;利用荧光光谱评价了其荧光特性,利用生物活性试验测定了其生物活性.结果表明,三种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光;配合物对金黄色葡萄球菌(S.Aureus,革兰氏阳性菌),大肠杆菌(E.Coli,革兰氏阴性菌),枯草杆菌(B.Subtilis,革兰氏阳性菌),绿脓杆菌(P.Aeruginosa,革兰氏阴性菌)均有不同程度的抑菌作用. 相似文献
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新型吡唑Schiff碱及金属配合物的合成和抑菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以3-氨基-4-氰基吡唑和芳醛为原料合成了10个新型吡唑Schiff碱及铜(II)、镍(II)、锌(II)、钴(II) 4个金属配合物. 用元素分析, IR, 1H NMR及单晶解析表征了Schiff碱及金属配合物的结构. 测定了Schiff碱及金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌的抑菌活性. 生物活性研究表明, Schiff碱及金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌都有较好的抑菌效果, 其中铜(II)和锌(II)配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性最好. 相似文献
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首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2cl2(M=Co(I),Ni(I),Cu(Ⅱ)。通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱,磁化率,热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
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N-亚水杨基氨基酸的某些过渡金属络合物的合成及薄层色谱与紫外光谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成了甘氨酸、苯氨酸水杨醛席夫(Schiff)碱及其Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的络合物.元素分析和摩尔电导测定的结果证明,氨基水杨醛Schiff碱的3d金属络合物配位比为1:1,络合物为非电解质.在硅胶G板上,以甲醇-乙醇-丙酮-水[2.22:4.44:3.33:0.5(体积比)]为流动相研究了络合物的薄层色谱行为,各组分络合物得到了满意的分离,且R_1值以下列顺序递增:R_1(Mn)R_1(Zn).讨论了该系列络合物薄层色谱比移值(R_1)与紫外光谱R带λmax变化关系的一致性. 相似文献
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N-(5-氯-2-羟基苄基)氨基酸衍生物及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以N-(5-氯-2-羟基苄基)氨基酸及其酯为配体,在室温下以水和甲醇为溶剂,采用分步法,以1∶1的摩尔比将配体与金属离子在弱碱性条件下混合,合成了20种未见报道的N-(5-氯-2-羟基苄基)氨基酸类金属配合物。 用核磁、红外和紫外光谱技术对其结构进行了表征。 证明在配合物中配体N-(5-氯-2-羟基苄基)氨基酸的羟基、胺基和羧基均参与了配位。 抑菌测试表明,N-(5-氯-2-羟基苄基)氨基酸类金属配合物的抑菌活性普遍高于其配体,尤其对白色念珠菌的抑菌效果更为明显,均高达100%。 对N-(5-氯-2-羟基苄基)席夫碱氨基酸酯的合成方法进行了优化,得到了较佳的合成工艺条件。 相似文献
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利用微波辐射加热方法合成了5-(3, 4-亚甲二氧基-6-硝基)苯基-10, 15, 20-三苯基卟啉和5-(3, 4-亚甲二氧基-6-硝基)苯基-10, 15, 20-三对氯苯基卟啉的Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)金属配合物, 产物的结构用紫外-可见光谱、红外光谱、荧光光谱等技术手段进行了表征, 采用抑菌环方法研究了目标化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性, 实验结果表明, 两个Co(Ⅱ)金属配合物在浓度为0.32 mmol/L时对Sa、Ec有较强的抑菌作用, 浓度为0.02 mmol/L时还有一定的抑菌作用;2个Zn(Ⅱ)和2个Mn(Ⅱ)配合物在浓度为0.16~0.32 mmol/L范围内对Sa、Ec有中等强度的抑菌作用。 各金属配合物的抑菌活性大小顺序大体为:Por(Co)>Por(Mn)≈Por(Zn)。 各配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用比大肠杆菌大约高10%~20%。 相似文献
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N-邻羟苄基氨基酸的合成、表征及抑菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3)。 化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认。 测得化合物3在质量分数为0.05%时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%,对白色念珠菌有较强的抑菌活性,对大肠杆菌有一定的抑菌活性。 氨基酸的碳链R的结构是影响化合物抑菌活性的关键因素,不同烷基R对白色念珠菌和大肠杆菌抑菌活性增强的顺序为CH(CH3)2>CH3,CH2CH(CH3)2>H,苯环上引入溴原子对目标化合物的抑菌活性影响不明显。 相似文献