紫外分光光度法测定穿琥宁注射液的含量

紫外分光光度法测定穿琥宁注射液的含量。在4．0-36．0μg／mL浓度范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为99．1％，RSD为0．65％。方法简单、快速、准确。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

本文用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。检测小长λ＝２７３ｎｍ、吸收系数Ｅ＾１％１ｃｍ为１０９８，回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．２１，方法所得结果与中国药典１９９０年版方法基本一致。本法准确，简便。     

紫外分光光度法测定溴氰菊酯粉剂中溴氰菊酯含量研究

在环己烷介质中,溴氰菊酯在２７８ｎｍ处有特征吸收峰,根据此建立了一种紫外分光光度法测定溴氰菊脂的新方法,方法用于溴氰菊酯粉剂中溴氰菊酯含量的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定路边青中多酚含量

用紫外分光光度法测定了路边青中多酚含量,并对实验结果进行了方法学考查。实验测得路边青中多酚含量为1.7293%,平均加标回收率为99.4%,加标回收的RSD为1.7%。精密度、重复性和稳定性分析的相对标准偏差分别为0.29%、0.41%和0.35%。     

工业氯丹紫外分光光度法的间接测定

氯丹的毒性与六氯环戊二烯含量成正比。选择丙酮为溶剂，用紫外分光光度法测定六氯环戊二烯的含量，再折算出工业氯丹的大致含量。此方法比气相色谱法直接测试更加快速简便，测试费用低廉，适合工业氯丹应用中的迅速测定。     

紫外分光光度法测定司帕沙星注射液主含量

紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液的含量。司帕沙星浓度在2—12μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。回收率为99．8％-100．1％，RSD为0．1％。该法简便、快速，重复性好，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊的含量

建立紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量的方法。采用紫外分光光度法,以0.1mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为274nm。在1.2—12μg.mL-1浓度范围内,吸光度与相应的浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）;重复性实验中,吸光度测定平均值为0.5825（n=6）,相对标准偏差为0.1%;回收率实验中,平均回收率为99.6%（n=9）,相对标准偏差为0.2%。本方法结果稳定,重复性好,为普卢利沙星胶囊提供了一个简单方便的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定那格列奈

本文建立了紫外分光光度法测定那格列奈含量，该方法简便、准确，样品检验结果的线性相关系数r=0.999,RSD=1.2%。     

紫外分光光度法测定水中酚

根据酚类在紫外区有吸收光谱的原理,以紫外分光光度法直接测定水中酚.通过实验结果表明,此方法简便快捷并有较高准确度、精密度.     

紫外分光光度法测定艾叶中总黄酮含量

测定波长为290nm,以柚皮素为对照品,紫外分光光度法测定了艾叶中总黄酮含量。柚皮素在1—8μg/mL具有良好的线性关系,艾叶中总黄酮含量为1.186%,平均加标回收率为101.5%。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为检测艾叶中总黄酮含量的一种好方法。     

黄花蒿中青蒿素含量的紫外分光光度法测定

建立了黄花蒿中青蒿素含量的紫外分光光度法测定。并对该方法提取溶剂的选择、黄花蒿提取物与NaOH反应情况及最佳青蒿素碱转化条件进行了讨论。以正己烷或石油醚等非极性类溶剂作提取剂,对青蒿素的提取率较高,提取物中杂质含量较低;提取物中非青蒿素成分与NaOH反应能快速完成,且一般不引起292nm附近吸收值的变化,因此不干扰青蒿素含量的测定;青蒿素碱转化反应可选择在25℃下与0.3%的NaOH作用30min,或50℃下与0.2%的NaOH作用20min。方法的相对标准偏差RSD=1.84%,相关系数r=0.9995,回收率为98%—102%。     

紫外分光光度法测定红枣中总糖的含量

采用浓盐酸使红枣中总糖发生脱水反应,紫外分光光度法在284nm处直接测定红枣中总糖的吸光度.在0.78-2.34mg/mL的范围内总糖的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9990,n=5),平均回收率为99.8%(RSD=2.5%,n=6).本法简单,明确,可用于红枣中总糖的含量测定.     

紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠沙星原料药含量

采用紫外分光光度法测定了甲磺酸帕珠沙星原料药的含量,并与高效液相色谱法和酸碱滴定法的测定结果进行了比较.该法简便、快速、结果准确.为甲磺酸帕珠沙星在生产过程中的质量控制提供了可靠依据.     

紫外分光光度法测定姜黄素固体分散体的含量

建立姜黄素固体分散体中姜黄素含量测定的方法.选取姜黄素特征吸收峰426nm波长处测定其含量.姜黄素浓度在1.02-5.10μg ·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为A-0.1314C+0.0278,r=0.9998(n=3);平均回收率为99.48％,RSD=0.75％ (n=9).本方法准确、快速、简便,并具有很高的稳定性和良好的重现性,可为制备姜黄素固体分散体提供质量控制手段.     

紫外分光光度法测定维生素B_6

本文建立了以 0 .0 35 mol/ L HAc(醋酸 )为介质 ,采用紫外分光光度法测定维生素 B6的新方法。该方法体系简单 ,操作方便、快速、灵敏 ,其表观摩尔吸光系数ε为 9.37× 10 4 L· mol-1· cm-1。线性范围为0 .61— 4 0 .10μg/ m L。用于 VB6片剂和针剂测定 ,回收率为 10 0 .82 %— 10 1.90 %     

紫外分光光度法测定岩盐中的硝酸盐

沸水溶解岩盐样品,过滤除去水不溶物,紫外分光光度法分别测定滤液在220nm和275nm处的吸光度值,计算出样品中NO3-含量。结果表明,3种不同类型岩盐样品中NO-3的回收率为98.0%—102.0%,相对标准偏差为1.03%—2.92%（RSD,n=5）。与百里酚分光广度法和离子色谱法相比,紫外分光光度法简单快速,准确度、灵敏度、精密度高,适用于岩盐样品中硝酸盐含量的快速检测。     

紫外分光光度法测定抗湿剂中FC-722的含量

在稀释剂PF5060介质中,FC-722在波长205nm处有最大吸收峰,据此建立了一种紫外分光光度法测定FC-722含量的新方法,用于抗湿剂AWA(Anti-Wetting Agent)试液中FC-722含量的测定,达到了令人满意的结果.     

紫外分光光度法测定吉他霉素预混剂

采用紫外分光光度法测定吉他霉素预混剂的含量.实验结果表明,吉他霉素的最大吸收波长为231nm,在此波长处,吉他霉素预混剂在5.0-25.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.055C+0.0766,R2=0.9998(n=9).该方法操作简单、快速,结果准确,可用于吉他霉素预混剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定玉屏风散中黄芪甲苷的含量

用紫外分光光度法测定了玉屏风散中黄芪甲苷的含量及对其稳定性进行了研究,并对其结果进行了分析从而对本品质量进行控制.结果表明,采用紫外分光光度法测定黄芪甲苷含量,在波长为578±2nm时,浓度与吸光度呈线性关系,回归方程为y=0.080x 0.051,相关系数r2=0.9995;加样回收率为97.38%,RSD为0.86%(n=6).该法简便易行、快速准确,可作为玉屏风散中黄芪甲苷含量的测定.     

结晶紫-紫外分光光度法测定食品中糖精钠的含量

pH7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,结晶紫在250nm波长处有最大吸收,少量糖精钠的存在可使结晶紫在该波长处的吸收峰显著增强。在0.008-44μg/mL范围内,体系的吸光度的增强与糖精钠浓度呈良好的线性关系(r=0.9994),检出限为0.004μg/mL,回收率在98.1%-108.3%之间,该法用于食品中糖精钠含量的测定,与国标法(高效液相色谱法)对照,结果满意。