硫化镉钠米微粒在聚合物网络中的组装

硫化镉钠米微粒在聚合物网络中的组装黄金满，杨毅，杨柏，刘式墉，沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构重点实验室、集成光电子国家重点实验室，长春，１３００２３）关键词组装，纳米微粒，离子交换，透射电子显微镜，电子衍射由于纳米半导体微粒的物理和化学性质介于分...     

聚合物在纳米微粒制备中的应用

概述了近年来聚合物在纳米微粒制备中的应用，分析了应用极性高分子作为纳米微粒分散介质的可行性，讨论了用络合转换方法制备纳米微粒的普适性。     

两亲性高度枝化聚酯纳米微粒的合成与表征

用最简单的缩聚反应制备了一系列新的两亲性高度枝化聚酯纳米微粒（ＨＢＰＮ），用激光光散射技术对其在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）和缓冲溶液（ｐＨ＝１２）中的溶液性质进行了研究。结果表明。ＨＢＰＮ粒径大小原则上可以由聚合时间来控制；在ＤＭＦ中呈单分子分散，不溶于水，溶于碱性溶液，表面带负电荷；在ｐＨ＝１２的缓冲液中稳定，但会有极少量的缔合。     

半导体纳米微粒在聚合物基体中的复合与组装

总结了有关半导体纳米微粒在聚合物基体中的制备，复合与组装及性能研究等工作，对半导体纳米微粒的尺寸大小，粒度分布，表面修饰，复合过程及组装维数等控制问题进行了讨论。     

聚合物纳米微粒静电组装行为及其表征

使用2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐自由基引发剂,改变甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵阳离子功能单体的量与苯乙烯进行乳液聚合获得不同粒径的阳离子乳胶粒,使用十二烷基硫酸钠为乳化剂和过硫酸钾为引发剂制备阴离子聚合物乳胶粒.采用基于静电相互作用的异凝聚法将以上2种带有相反电荷的乳胶粒组装,获得了表面粗糙程度不同的复合微粒.对异凝聚过程中复合液透光率和微粒大小及分布进行跟踪测试,并用透射电子显微镜表征了阳离子微粒、阴离子微粒以及复合微粒的形态和大小.结果表明,在一定范围内可以通过控制阴离子乳胶粒与阳离子乳胶粒的复合比例改变单个复合微粒表面阳离子小微粒的数目.     

掺杂聚合物对溶致液晶结构的影响

利用聚合物大分子作构建组分,将其掺杂到不同类型表面活性剂构成的溶致液晶中,考察对液晶相结构的影响．利用小角X射线散射及偏光显微镜对聚合物掺杂前后液晶的结构进行表征,并讨论了聚合物与液晶模板间的相互作用．对阴离子型表面活性剂琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)／水液晶体系,聚合物的嵌入使层间距d增大;而对非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯醚(C12EO4)／水体系,除小分子量的聚乙二醇PEG400外,其它聚合物嵌入使d减小,表明聚合物分子类型、大小及浓度对溶致液晶的结构参数甚至组装方式有不同的影响机制．     

小角X－光散射方法对苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性IPN共混体系相区尺寸的研究

小角Ｘ－光散射方法对苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性ＩＰＮ共混体系相区尺寸的研究韦雨春，袁惠根，潘祖仁（浙江大学化工系杭州３１００２７）关键词热塑性互穿聚合物网络，小角Ｘ－光散射，透射电镜随着ＩＰＮ研究的不断深人，...     

聚合物荧光型纳米微粒传感器的研究进展

综述了聚合物为载体的荧光型纳米微粒传感器的制备方法及研究进展，特别是在测定细胞中化学物质的浓度和空间分布中的应用，对目前存在的主要问题提出了可能的解决方法。     

负载磁性纳米粒子球形聚电解质刷的小角X光光散射表征

通过光乳液聚合法在聚苯乙烯球上接枝聚丙烯酸链形成球形聚电解质刷(SPB),以SPB为纳米反应器,通过共沉淀法原位制备了四氧化三铁磁纳米粒子(MNP),并多次负载增加体系中的磁含量。通过小角X光光散射表征手段,研究了SPB中负载MNP的含量和分布规律。结果表明:在刷子层中,随着负载次数增加,MNP的含量增加,其浓度分布变得越来越不均匀,并且浓度分布由铁离子、亚铁离子的浓度分布和空间阻力共同决定。     

反应条件对聚苯乙烯复合硫化铅纳米微粒粒度及分布的影响

用新的方法将ＰｂＳ纳米微粒复合在聚苯乙烯光学塑料中，并利用吸收光谱、小角Ｘ－光散射和透射电镜等方法研究了不同反应条件对复合的硫化铅（ＰｂＳ）纳米微粒粒度及分布的影响．结果表明，在一定范围内Ｈ２Ｓ的量和初始含铅聚合物浓度对纳米微粒的粒度影响很小，但对其粒度分布影响较大；当Ｈ２Ｓ与Ｐｂ２＋的摩尔比及初始含铅聚合物浓度均较大时，纳米微粒的粒度分布变宽．实验结果表明复合于聚苯乙烯中的ＰｂＳ的粒度分布是由溶液中反应决定的，本体聚合反应时对ＰｂＳ微粒的粒度分布影响很小．因此控制适当反应条件，可以得到粒度分布均一、分散均匀且透明性好的ＰｂＳ纳米微粒复合有机光学材料．     

小角X射线散射法研究CH2Cl2,CHCl3和CCl4对PE液晶结构的影响

采用小角X射线散射法研究了CH_2Cl_2、CHCl_3和CCl_4对磷脂酰乙醇胺(PE)液晶结构影响的机理.CH_3Cl_2、CHCl_3和CCl_4对PE液晶结构影响的差别主要是其空间旋转电子云密度分布形状不同所致.空间旋转电子云密度分布呈椭球状的物质有使PE液晶形成六角形H_1相的趋向;呈圆锥状的物质有诱发PE液晶形成立方六角相的趋向;呈球状的物质有使PE液晶形成片层立方相的趋向.     

预氧化过程中张力对聚丙烯腈预氧化纤维微缺陷结构的影响

本文报道用同步辐射二维小角X射线散射(2D\|SAXS)研究预氧化过程中张力对PAN纤维缺陷的影响.     

The exponential distribution in small angle X-ray scattering. Theory and practice

Summary From all the theoretical small-angle X-ray scattering (SAXS) curves of compact (non-particulate) systems elaborated systematically by Porod [2], we give a theoretical analysis of only one scattering curve, the corresponding correlation function of which is an exponential distribution. To obtain a correct as well as an easier determination of the zero-intensityI ₀ and the correlation lengthl _c than with the procedure usual up to now (analysis of the plotI(s)^–1/n vs.s ² withn=2 or 3/2) the classical SAXS-parameters of particle scattering will be involved in the evaluation. In this way the results get also a more useful conception for a practical application.Von den systematisch besprochenen Röntgenkleinwinkelstreukurven der dichtgepackten Systeme von Porod [2] wird nur eine Streukurve, deren Korrelationsfunktion eine exponentielle Verteilung aufweist, theoretisch analysiert und mit den klassischen Auswertungsmethoden der Partikelstreuung in Verbindung gesetzt. Dadurch werden die die Streukurve bestimmenden Parameterl _c (Kohärenzlänge) und die NullintensitätI ₀ besser erfaßt als mit der in der Literatur bisher veröffentlichten Methode (AuftragungI(s)^–1/n gegens ², mitn=2 oder 3/2). Damit erhalten außerdem die Meßergebnisse eine anschaulichere Auslegung.Dedicated to Prof. Dr. Dr. h.c. mult. Otto Kratky on the occasion of his 90th birthday     

Properties,Morphology and Structure of BPDA/PPD/TFMB Polyimide Fibers

The mechanical properties of fibers were notably improved by incorporating 2,2′-bis(trifluoromethyl)- benzidine(TFMB) into 3,3′,4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride(s-BPDA) and p-phenylenediamine(PPD) backbone. The best strength and modulus of BPDA/PPD/TFMB polyimide(PI) fiber(diamine molar ratio of PPD/TFMB= 90/10) were 1.60 and 90 GPa, respectively, which was over two times that of BPDA/PPD PI fiber. SEM image showed that the cross-section of fibers at each stage was round and voids free. Besides, the “skin-core” and microfibrillar structure were not observed. The thermal properties of PI fibers were also investigated. The results showed that the fibers owned excellent thermal stability, moreover, the structural homogeneity of fibers were significantly improved by heat-drawn stage. The T_g values were found to be around 300℃ by dynamic mechanical analysis(DMA). Wide angle X-ray diffraction(WAXD) and small angle X-ray scattering(SAXS) experiments indicated that the order degree of longitudinal and lateral stacks, the molecular orientation and the structural homogeneity of fibers were improved in the preparation process of fibers.     

聚乙烯片晶辐照破坏机理的电子显微镜研究

用透射电子显微镜观察了高密度辐照聚乙烯的形态结构,并通过统计方法定量地分析了其结构与辐照剂量的关系。发现室温辐照聚乙烯的片晶形态不随辐照剂量而变化。若将室温辐照聚乙烯重新熔融,然后再于125℃下等温结晶4h后,其片晶厚度则随辐照剂量的增加而变薄,长周期亦随之变短。小角X射线散射的测试结果与上述结果符合得很好。室温辐照聚乙烯及其125℃重结晶试样的电子显微镜数据从又一直观角度验证了辐照聚乙烯“片晶内部破坏机理”的正确性。     

PbS纳米微粒对溴化银微晶乳剂的化学增感作用

发现了PbS纳米微粒对溴化银乳剂的化学增感作用,对PbS和Na₂S₂O₃对卤化银乳剂的增感作用进行了比较,研究了增感剂用量、增感温度和pAg值、溴化银的晶型等因素的影响,以及PbS纳米微粒与HAuCl₄的协同增感效应.     

聚丙烯腈基碳纤维及其原丝中的微孔尺寸分布

利用二维小角X射线散射技术(SAXS)研究了聚丙烯腈基碳纤维及其原丝的微孔结构。结合逐级切线法、对数正态分布及麦克斯韦分布函数对2类实验样品内部微孔的尺寸分布进行了分析。结果表明,2类样品中的孔结构具有显著差别,原丝微孔在4~8 nm范围内分布比较集中,碳纤维中微孔的分布区域则移向1.3~1.8 nm。散射数据显示出明显的分形特征,碳纤维与其原丝的孔分形维数分别为1.33和1.55,表明原丝中具有较大的孔隙缺陷。相对于原丝,碳纤维微孔尺寸分布走向均匀和集中,前者则表现出比后者更宽的尺寸分布。就拟合方法而言,逐级切线法的解析手段容易引入误差,低角区的纤维表面散射和高角区的噪音容易对其结果造成影响。正态分布得到了比较窄的尺寸分布,但对于低尺寸区域孔隙的拟合不理想。麦氏分布在一定程度上弥补了以上不足,能够较好地拟合两类纤维样品中微孔的分布状况。     

Small angle scattering of partially oriented polymers: model calculations with monoclinic macrolattice

A three-dimensional monoclinic paracrystalline macrolattice is used to calculate the small angle X-ray scattering pattern of partially oriented polymers with rotational symmetry about the fiber axis. The influence of the crystallite size, the lattice parameters, the lattice distortions and the orientation relative to the fiber axis on the diffraction patterns is studied.Dedicated to Prof. R. Bonart on the occasion of his 60th birthday.     

Effect of Polydispersity on the Phase Behavior of Polymer Blends

Summary: The effect of polydispersity on polymer blend phase behavior is studied by in situ small‐angle X‐ray scattering. In a polydisperse polyethylene (PE)/isotactic poly(propylene) (iPP) blend, the enthalpic portion of the interaction parameter is greater than that of a corresponding blend with lower polydispersity. This is attributed to the presence of long chains, which provide a higher interaction energy and packing constraint, reducing the system miscibility. As expected, the radius of gyration is higher in the system with higher polydispersity.

Comparison of phase diagrams of the iPP/PE system used in this study (thin lines) with that obtained from the literature (thick lines). The solid lines represent binodals and the dashed lines are spinodals.