松香改性苯乙烯聚合物分子量及分子量分布的GPC测定

本文利用凝胶渗透色谱测定新型高分子材料（苯乙烯-歧化松香树脂乙烯酯）的分子量及分子量分布，实验数据重视性较好。标准偏差为0．074，变异系数为3．360％。     

用GPC研究壳聚糖氧化降解过程中的分子量及其分布

用凝胶渗透色谱法跟踪研究了过氧化氢对壳聚糖氧化降解过程中壳聚糖的分子量及其分布的影响,结果表明,反应温度、时间和过氧化氢用量对壳聚糖的降解程度及降解产品质量均有影响。     

应用GPC法测定醋酸纤维素的分子量和分子量分布

使用ALC/GPC/244仪测定了醋酸纤维素的分子量和分子量分布。首先对试样CA398—(3)、CA394—(60)、CA_1分别进行GPC测定,并以waters公司的聚苯乙烯为标样,根据普适校准曲线和GPC谱图求出试样的重均分子量_w和数均分子量_n、分子量分布宽度和峰值分子量。     

水溶性凝胶渗透色谱法测定碱木素分子量

应用水溶性凝胶渗透色谱法测定了碱木素的分子量,与脂溶性凝胶渗透色谱法的测定结果基本一致。色谱柱为Ｕｌｔｒａｈｙｄｒｏｇｅｌ凝胶色谱柱,流动相为氢氧化钠溶液（ｐＨ１２）。系统考察了不同流动相对碱木素在凝胶柱上吸附的影响,结果发现,增大流动相离子强度有利于减少碱木素的吸附,但流动相的酸度对于碱木素吸附具有更重要的影响,ｐＨ值高时,碱木素吸附减弱。实验同时表明,高分子量的碱木素更易在凝胶柱上发生吸附。     

简易法测定涤纶树脂分子量及分子量分布

凝胶渗透色谱(GPC)是测定高聚物分子量及分子量分布的一种相对方法,因此在测试样前必须对GPC柱子标定。通常采用“普适校正”和窄分布标样直接标定法来确定待测试样的分子量和淋出体积之间的关系,其结果的误差一般为±10～20％。近年来,有人借助电子计算器采用宽分布校正法标定GPC柱,但报道不多。     

RI-UV双检测器GPC法测定SBS的分子量分布

SBS是一种新型的高分子材料,是苯乙烯-丁二烯的嵌段共聚物,它的聚苯乙烯(PS)段对紫外光有吸收,聚丁二烯(PB)段对紫外光无吸收。采用RI-UV(示差-紫外)双检测器GPC法同时测定此共聚物的分子量分布和组成分布,Runyon等在计算中假定:SBS分子的流体力学体积可看作相应组成的均聚物分子的流体力学体积之和,以及均聚物的校正曲线斜率相同,其SBS分子量的计算式为,     

GPC-MALLS技术测定PAMMO的分子量及分子量分布

采用GPC-多角度激光散射联用技术对PAMMO的分子量及分子量分布进行测定,介绍了方法的测试原理及实验步骤.对实验影响因素如dn/dc、浓度、流速进行了讨论,并对谱图进行了分析.结果表明,dn/dc值为0.0929,浓度为20～60mg/mL,流速为1mL/min,以示差峰的出峰时间和激光峰的收峰时间确定有效峰的条件下,实验获得满意结果.     

测定木素磺酸盐和磺化碱木素相对分子质量分布的凝胶色谱法

用水溶性流动相在Ultrahydrogel柱上测定了木素磺酸盐和磺化碱木素的相对分子质量及其分布。流动相的离子强度和 pH值对样品和标样的保留时间和峰面积都有显著的影响。根据色谱峰的位置、峰面积和样品的分离程度 ,确定以 pH=7.0的0.1mol/LNaNO3 溶液为适宜的流动相。     

高效GPC法测定沥青及其缩聚物的分子量分布

渣油、沥青等重质烃类经中温液相碳化得到的缩聚沥青是制取沥青碳纤维等新型碳材料的主要原料。为配合重质烃类的工业利用及其碳化机理的研究,测定沥青及缩聚沥青的分子量分布(MWD)十分必要。 在凝胶渗透色谱法(GPC)检测沥青类产品的文献中,围绕如何建立校准曲线的问题,提出了许多方法。诸如,与纯样所作的校准曲线为比较的测定相对值法,以     

用凝胶渗透色谱法测定甘蔗渣浆粕的分子量和分子量分布

使用国产SN—01型G.P.C仪和Watere公司的聚苯乙烯标样,以丁酮为淋洗剂,得到标样和试样的G.P.C谱图,并以一元线性回归法用TR—S—80微机处理数据,得到聚苯乙烯的校准曲线logM—Ve(见方程)以相关系数接近于1说明方程的可靠性,同理求出分级甘蔗渣试样的校准曲线logM—Ve(见方程)和相关系数。根据方程和G.P.C谱图的各级分的高度,直接打印出不同筛分浆粕的分子量及分子量分布。     

电子显微镜方法测定聚丙烯酰胺的分子量及分子量分布

用电子显微镜研究了聚丙烯酰胺的形态结构。将聚合物溶于正丙醇/水的混合溶剂中,用喷雾的方法制得单分子球粒,用电镜测定球柱尺寸,计算其数均,重均分子量及分子量分布。并讨论了沉淀剂/溶剂比例、溶液浓度及喷雾方法对所得结果的影响。     

凝胶渗透色谱法测定木素磺酸盐相对分子质量分布

1　引　　言用凝胶渗透色谱 (ＧＰＣ)测定木素磺酸盐相对分子质量和相对分子质量分布 ,国外早在 6 0年代起就有文献报道 ,但国内在这方面文献报道较少。本文使用示差折光和紫外检测器 ,分别获得木素磺酸钠和木素磺酸钙的色谱图 ,用激光光散射检测器和标定线两种方法计算样品的平均相对分子质量及相对分子质量分布 ,并探讨了影响结果的因素。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　Ｓｐｅｃｔｒａ公司凝胶渗透色谱仪 ,配Ｐ10 0泵 ,ＴＳＫ ＧＥＬ柱 ,接ＤａｗｎＷｙａｔｔ公司ＤＳＰ多角度激光检测器(ＭＡＬＬＳ)和ＲＩ 15 0检测器 ;Ｗａｔｅｒｓ公司…     

水溶性凝胶色谱测定碱木素和硫酸盐木素的相对分子质量分布

用凝胶色谱测定碱木素和硫酸盐木素相对分子质量分布,多在聚苯乙烯凝胶柱上,以四氢呋喃淋洗.因这两种木素在四氢呋喃中溶解度很小,故需经乙酰化处理.该过程会使木素相对分子质量发生变化,且较为繁琐.本文在Ultrahydrogel柱上用水溶性流动相淋洗,测定了桉木碱木素和桦木硫酸盐木素及其改性产物的相对分子质量及其分布.鉴于水溶性凝胶色谱中存在明显的非体积排除效应,本文探讨了影响测定结果的因素,并将测定结果与传统方法进行了比较.     

利用流变仪测定聚苯乙烯的分子量和分子量分布的研究

用先进流变扩展系统ARES（Advanced Rheology Expanded System）对聚苯乙烯的分子量和分子量分布进行了测定,并且将所得的结果与GPC的结果进行了比较,发现误差非常小．因此认为用ARES进行特定聚合物的分子量及分子量分布测定,是一种快速、准确的测定方法,对生产的质量控制有一定的帮助．     

用辐射交联方法测定含氟聚合物分子量FEP分子量的测定

本文提出并研究了用辐射交联方法测定难溶高聚物的分子量问题。不同熔融指数FEP共聚物,辐射交联后,其凝胶化剂量随熔融指数增大而增高。由高温弹模测得FEP的交联G值为1.2。由交联G值和凝胶化剂量计算得FEP的,它与熔融指数的关系为log∞3.5log(1/Ml)·该结果与一般高聚物的本体粘度与分子量关系相一致。     

凝胶渗透色谱法(GPC)测定硝化纤维素分子量及分布的一种简单校正方法——外标法

用GPC法测定硝化纤维素(NC)分子量及分布时,由于试样聚合度和取代基的多分散性,加以受到各种因素限制,未找到适当的方法以校正分子量与淋洗体积的关系曲线IgM——Ve。本文在普适校正基础上,选用与试样相同品号并用相同原料与工艺制造、用绝对法精确测定其分子量的NC作外标样,对GPC测定值进行校正,得到可靠的满意结果。与用不同溶剂粘度法测定的结果相对照,两法的结果也极为一致。同时还发现以前国内用普适校正法测得的重均分子量Mw,实际是数均分子量Mn的误称。     

高速凝胶色谱法测定低分子量聚异丁烯的分子量分布

聚异丁烯是石油产品的粘度添加剂。低分子量(800～1000)聚异丁烯又是合成许多石油产品添加剂的重要原料。因此,研究聚异丁烯的分子量和分子量分布,对提高产品质量有十分重要的意义。凝胶色谱法(GPC)是六十年代发展起来的分离测定聚合物分子量及其分布的新方法,它与经典法比较,     

用逆流法研究热场流分级中峰加宽效应和测定分子量分布

验证了逆转法在场流分级这种单相色谱中的可行性。用逆转法消除样品的多分散性对塔板高度的贡献,以便研究在热场流分级柱槽中其它实验条件的影响。测定了几种聚苯乙烯样品的分子量分布。