电火花—直读光谱法测定纯铝薄板的Fe、Si、Cu、Mn、Mg、Ti、Zn

本文选用加电感低能放电火花光源，解决了纯铝薄板易击穿的难题，优化了激发条件，并研究了表面氧化层和光洁度对测定结果的影响，建立了一套直接测定厚度0.20mm以上纯铝薄板中各元素的分析方法。考核及对照分析实验表明，各元素的RSD及相对偏差良好。     

镁合金中Si、Fe、Cu、Zn、Mn、Ni、Be、Al的光电光谱分析

本文报道了用光电直读光谱法测定镁合金中8种元素的方法,对光源的激发方式及操作参数进行了选择,该法简便,快速,准确度,精密度高,完全可以代替繁杂的化学分析,结果令人满意。     

ICP-AES测定铝合金中Mg、Be、Mn、Mo、Fe、Ti、Si和Zn

采用ICP-AES同时测定铝合金中合金元素和杂质元素,优化ICP光谱仪的工作条件,测定回收率96%—106%,RSD0.28%—6.26%,结果令人满意。     

ICP-AES同时测定铝合金中Fe,Si,Cu,Mg,Mn,Ni,Zn,Ti,Cr,Sr等杂质元素

本文通过基体干扰和操作条件的试验研究，分别用基体匹配法和干扰系数法校正基体干扰和待测元素间的干扰，建立了以氢氧化钠溶样，ICP－AES同时测定铝合金中铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镍、铬、锶等杂质元素的方法。方法快速、简便、可靠，回收率93％－102％，适用于进出口铝合金的快速检验。     

ICP-AES法同时测定螺旋藻中Ca、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Zn

本文研究了干法灰化,盐酸溶解盐类,ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定螺旋藻中Ｃａ、ｍｇ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ的方法,进行了共存离子干扰和谱线干扰试验,对Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ进行了ＡＡＳ法测定对比。方法的相对标准偏差为１．３９％－５．０２％,标准回收率为９５．６％－１０４．８％。方法快速、准确、可靠。     

光电直读光谱法测定稀土铝合金中La,Ce,Pr,Nd,Sm ,Si,Fe,Cu

本文报道了稀土铝合金中La,Ce,Pr,Nd,Sm,Si,Fe,Cu的光电直读光谱测定，对光源的激发方式及最佳工作条件进行了选择，应用KH－5高能预火花光源，采用单向全功率放电，先冲洗3秒，然后预燃5秒，曝光10秒。各元素谱线间无干扰，。使用固体试样，样品处理简单。经试验验证该法简便快速，精密度准确度高，含量在0．001％－0．002％之间RSD＜6％，0．02％－0．3％之间RSD＜3％，标准样品的测定值与准确值吻合较好，结果令人满意。     

ICP-AES法测定铝锂合金中Li、Mg、Fe、Cu、Si、Zr的研究

本文研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定铝锂合金中Ｌｉ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｉ、Ｚｒ等六元素的分析方法,优化了工作条件,经对合成样品和实际样品测量,对Ｌｉ（１％－４％）、Ｍｇ（０．５％－６％）、Ｆｅ（０．０５％－２．５％）、Ｃｕ（０．５％－５％）、Ｓｉ（０．０５％－０．５％）、Ｚｒ（０．０５％－０．５％）,方法的相对标准偏差均小于５％,回收率为９３％－１０５％。方法对照结果亦表明,本方法简便、快速、准确     

花粉中微量元素Fe、Zn、Cu、Mn的蛋白质结合态研究

以油菜、玉米、茶及莲花粉为实验材料,应用原子吸收分光光度法测定了4种花粉中微量元素Fe,Zn,Cu,Mn的蛋白质结合态含量及形态分布。结果表明：花粉Fe元素蛋白质结合态含量分布最高,平均达41．44％,Mn元素次之,平均为20．83％,Zn,Cu元素的蛋白质结合态平均含量分别为18．19％和16．83％。     

皮蛋中Pb、Fe、Cu、Zn四种微量元素的发射光谱测定

本文拟定了用发射光谱法对皮蛋中微量的Pb、Fe、Cu、Zn四元素进行同时测定的方法。方法简便快速，各元素的测定下限分别为Pb、Fe、Cu0.78ppm,Zn3.13ppm，回收率均在85－127％之间。     

电火花直读光谱法测定低合金钢中碳的测量不确定度评定

本文根据最小二乘法原理拟合校准曲线，给出了非线性回归拟合引入的测量不确定度的估计方法并应用于电火花直读光谱法测定低合金钢中碳的测量不确定度评定，结果与经验值相吻合。     

火焰原子吸收法测定金属硅中的Mn和Mg

火焰原子吸收法可直接测定金属硅中的Mn，但测定Mg存在化学干扰，通过加入阳离子释放剂镧溶液，可消除铝、硅对Mg的影响。该方法操作简便、快速、准确，相对标准偏差小于2％，回收率在92．8％－106．0％范围内。结果令人满意。     

ICP-AES法测定刺槐花中铁、锰、锌、铜

使用PTFE高压密封消化罐,用ICP－AES法同时测定刺槐花中Fe,Mn,Cu,Zn元素,回收率均在96－106％之间,相对标准偏差在7．9％以下,结果令人满意。     

用发射光谱法连续摄谱检测铸铁中的硅、锰、镁

采用高压火花光源，一次预烧，连续摄谱的发射光谱法定量分析铸铁中硅，锰、镁三元素，加快了分析速度，可测定质量百分数为1.50%-3.50%的硅、0.40%-1.10%的锰，0.010%-0.090%的镁，其相对标准偏差分别为硅1.9%，锰3.0%，镁10.4%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定彝药毒清药中微量元素

建立火焰原子吸收光谱法测定＂毒清药＂中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法。用浓硝酸微波消解样品,采用校准曲线法测定。结果显示毒清药中含有Ca9.07mg/g,Mg3.56mg/g,Fe2.11mg/g,Zn0.070mg/g,Cu0.022mg/g,Mn0.61mg/g。RSD为3.1%—9.6%,回收率为94%—105%。此方法简单、准确,结果令人满意。     

微波消解-FAAS测定飞饿中钙、镁、铁、锌、铜和锰的含量

采用微波消解-FAAS法对一种食用植物"飞饿"的叶和茎中铁、锌、铜、锰、钙、镁6种微量元素进行分析测定。结果显示飞饿中含有丰富的钙、镁、铁、锌、铜和锰元素。RSD为≤8.1%(n=6),加标回收率为94%—108.5%。     

直读光谱法测定高锰钢中的锰及不确定度评估

采用直读光谱分析法测定高锰钢中锰含量,建立分析方法,并对锰测定值的不确定度分项进行了评估。结果表明,影响测量结果的主要不确定度分量为:校准曲线的不确定度、标样定值的不确定度、标准样品测量过程所产生的不确定度及样品测量过程随机性的不确定度,控制影响不确定度的主要因素,可以减少测量不确定度,保证分析结果的准确性,该方法也适合高锰钢中其他元素的评定。     

野生葛不同部位铜、锌、铁、钙、镁含量测定

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,采用原子吸收光谱法,测定了河南大别山区野生葛不同部位即葛根、葛藤、葛叶及花蕾中铜、锌、铁、钙、镁的含量,并对其结果进行了分析。结果显示：葛根、葛藤、葛叶及葛花中含有丰富的宏量元素钙、镁和有益的微量元素铜、锌、铁。铜的分布量依次为：叶〉花蕾〉葛藤〉葛根;锌的分布量依次为：叶〉花蕾〉葛藤〉葛根;铁的分布量依次为：葛根〉葛藤〉叶〉花蕾;钙的分布量依次为：叶〉葛根〉花蕾〉葛藤;镁的分布量依次为花蕾〉葛根〉叶〉葛藤。测定结果为探讨中草药中宏量、微量元素与治疗心脑血管疾病功效的关系提供了有用的数据;测定结果还显示：葛叶中铜、锌、钙含量居其他部位含量之首,适宜大力开发葛叶产品。     

原子发射光谱法测定镁砂中的硅和铁

镁砂是生产烧结焊剂的重要原料。本文采用原子发射光谱分析法，通过加入合金的缓冲剂，并选择合理的内标，成功地对镁砂中的硅和铁进行了测定。     

火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁

本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为９９．２％、１０３．０％、１０２．０％、１０４．０％和９８．５％。