流动注射-化学发光法测定盐酸林可霉素

盐酸林可霉素在 Na IO4 - H2 O2 - H+体系中能发生强的化学发光反应 ,据此建立了一种测定盐酸林可霉素的流动注射 _化学发光分析法 ,方法的检出限为 3.6× 1 0 -8g/m L,相对标准偏差为 1 .0 % (c S=1 .0× 1 0 -6g/m L,n=1 1 ) ,线性范围为 1 .0× 1 0 -7～ 9.0× 1 0 -5g/m L。该方法已用于盐酸林可霉素注射液的分析     

流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化盐酸异丙嗪产生化学发光反应，乙二醛的存在可使发光强度增强。据此，采用流动注射技术，建立了一种测定盐酸异丙嗪的化学发光分析分析。方法的检出限为３．５×１０＾－８ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％（１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸异丙嗪，ｎ＝１１），线性范围为１．０×１０＾－７￣６．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于盐酸异丙嗪针剂和片剂中盐酸异丙嗪含量的测定，并与药典标准方法进     

流动注射化学发光法测定盐酸普萘洛尔

在酸性条件下,KMnO4氧化盐酸普萘洛尔可产生化学发光,Fe2 的存在对于这一化学发光反应具有增敏作用,基于此建立了测定盐酸普萘洛尔的化学发光分析法。在选定的实验条件下,盐酸普萘洛尔的质量浓度在4.0×10-7～1.0×10-5g mL范围内与化学发光强度具有线性关系(相关系数为0.9992),检出限为1×10-7g mL盐酸普萘洛尔,相对标准偏差为2.9%(4.0×10-6g mL盐酸普萘洛尔,n=11)。该法已用于盐酸普萘洛尔片剂中盐酸普萘洛尔的测定,并与药典方法进行了对照。     

流动注射协同化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺和单宁协同促进KIO4氧化鲁米诺反应而产生发光,建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新方法。该方法测定盐酸多巴胺的线性范围为2.0×10-10～6.0×10-8g/mL,检出限为1.17×10-10g/mL,对于8.0×10-10g/mL盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为1.92%。方法可应用于盐酸多巴胺注射液和尿样中盐酸多巴胺的测定。     

流动注射化学发光法测定盐酸羟苄唑

基于在碱性条件下盐酸羟苄唑能够与鲁米诺产生化学发光的现象,建立了流动注射化学发光测定盐酸羟苄唑的新方法。盐酸羟苄唑的浓度在8×10-7~1×10-4mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,方法的(3σ)检出限为3×10-7mol/L,对1×10-5mol/L的盐酸羟苄唑连续11次测定的相对标准偏差为1.7%,回收率为96%~103%。已用于滴眼液中盐酸羟苄唑的测定。     

流动注射化学发光检测盐酸异丙嗪

在碱性介质中,盐酸异丙嗪对luminol-KMnO4发光体系有显著的增强作用.基于此增强作用,建立了一种FI-CL检测盐酸异丙嗪的新方法.在最优化的实验条件下,盐酸异丙嗪的ΔICL强度与其浓度在7.0×10-9~9.0×10-7 mol/L浓度范围内有较好的线性关系.线性方程为ΔICL=35.19+1.19×10-10 c,相关系数r=0.998 4,检出限为4.9×10-9 mol/L.对7.0×10-9 mol/L的盐酸氯丙嗪标准溶液进行11次平行测定,其RSD为2.4%.盐酸异丙嗪加标回收率在89.1%~96.1%之间.     

在线电解生成次氯酸根-流动注射化学发光法测定盐酸阿糖胞苷

将恒电流电解在线产生 Cl O-与流动注射化学发光分析法有效地结合 ,基于盐酸阿糖胞苷对 Cl O-- Luminol体系化学发光的拟制作用 ,建立了测定盐酸阿糖胞苷流动注射化学发光新分析法。该法测定盐酸阿糖胞苷的线性范围为 1× 1 0 -8～ 4× 1 0 -7g,检出限为 8× 1 0 -9g,相对标准偏差为 3.0 % ( n=1 1 ) ,已应用于注射用盐酸阿糖胞苷的测定。     

反向流动注射化学发光法测定痕量铁

基于邻菲别名林对高碘酸钾－碱性鲁米诺－铁体系发光强度的增敏作用建立了水体中总铁的反向流动性化学发光检测方法。该法线性范围在１×１０＾－４－１０ｍｇ／Ｌ，检测限为３×１０＾－６ｍｇ／Ｌ，对于５×１０＾－３ｍｇ／Ｌ Ｆｅ测定９次的相对标准偏差为０．９％。此方法已用在水处理中总铁的监测。     

流动注射化学发光测定盐酸土霉素

水浴加热后的盐酸土霉素在磷酸介质中,过氧化氢存在下与高碘酸钠反应产生强烈的化学发光。结合流动注射技术建立了一种测定盐酸土霉纱的化学发光新方法。方法的线性范围为１．０＊１０＾－８－６．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸土霉素。检出限为４．３＊１０＾－９ｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为２．５％（Ｃｓ＝２．０＊１０＾－６ｇ／ｍＬ;ｎ＝１１）。     

流动注射化学发光法测定盐酸仑氨西林

盐酸仑氨西林(lenampicillin hydrochloride)是新一代广谱口服半合成青霉素类抗菌素,测定盐酸仑氨西林的方法有紫外分光光度法[1],高效液相色谱法[2-4]。光度法灵敏度都不高,高效液相色谱法仪器昂贵且操作烦琐。利用流动注射化学发光分析法测定盐酸仑氨西林,尚未见报道。本文研     

流动注射胶束化学发光法测定曲克芦丁

基于HCl介质中曲克芦丁与KIO4-MnSO4反应产生强的化学发光,且吐温-80的存在能使这一反应的化学发光强度大大增强。结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定曲克芦丁的新方法。在优化的实验条件下,曲克芦丁的质量浓度在2.0×10-7~8.0×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为7×10-8g/mL。对1.0×10-6g/mL曲克芦丁进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为1.8%。用于曲克芦丁片剂和针剂中曲克芦丁的测定。     

无机偶合流动注射化学发光测定钛的研究

基于钛(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I-产生I2的诱导作用,和I2氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钛的新方法。方法线性范围为1×10-9～1×10-5g/mL,RSD=3.0%(n=11,ρ=1×10-7g/mL),检出限为4.0×10-10g/mL。方法用于人发样品中钛的测定。     

化学发光新体系测定盐酸洛美沙星

在碱性条件下盐酸洛美沙星对Luminol KIO4 钙黄绿素发光体系有强烈的抑制作用。据此建立了流动注射化学发光抑制法测定盐酸洛美沙星的新方法。该方法的线性范围为1 0～20mg L,检出限(3σ)为0 30mg L,相对标准偏差(n=10,ρ=5.0mg L)为0 9%。已用于胶囊中盐酸洛美沙星的测定,回收率为95%～106%。     

Determination of ethambutol by ion-pair reversed phase liquid chromatography with UV detection

An ion-pair reversed phase liquid chromatography method for the antituberculosis drug ethambutol hydrochloride was developed using sodium 1-heptanesulfonate (4.0 mg/ml) as an ion-pairing (IP) reagent. To enable detection of the ethambutol with a UV detector without sample pretreatment, the pH 4.5 aqueous tetrahydrofuran (THF) (25%, v/v) mobile phase contained 1.0 mM Cu(II), which forms a UV-absorbing complex with the analyte. At a column temperature of 35 °C, ethambutol gives a symmetrical peak with a retention time of 5 min. Chromatographic conditions were optimized through study of the effects of mobile phase composition and pH, Cu(II) and IP reagent concentration, and column temperature. The method is shown to be simple, precise, efficient, robust, linear up to at least 0.25 mg/ml, and to have a limit of quantitation of 6 μg/ml.     

Flow-injection on-line oxidizing fluorimetry and solid phase extraction for determination of thioridazine hydrochloride in human plasma

A simple, sensitive and specific fluorimetric method has been developed for the determination of thioridazine hydrochloride in human plasma involving solid phase extraction (SPE). In a flow-injection system, thioridazine hydrochloride is on-line oxidized into a strongly fluorescent compound with a lead dioxide solid-phase reactor and the fluorescence intensity is measured with a fluorescence detector (λ_ex = 349 nm, λ_em = 429 nm). A comparison of plasma sample pretreatment between SPE procedure and precipitation method was made and the results showed that SPE procedure was better than precipitation method. Under the optimum conditions, the fluorescence intensity is proportional to the concentration of thioridazine hydrochloride in the range from 0.015 to 2.000 μg mL⁻¹. The detection limit is 5.5 ng mL⁻¹ of thioridazine hydrochloride and the relative standard deviation is 1.06%. This method has been applied to determination of thioridazine hydrochloride in real patients plasma samples with the results compared with those obtained by HPLC method.     

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸格拉司琼

在酸性条件下,盐酸格拉司琼分子中氮原子被质子化后与阴离子AuC-l4-形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸格拉司琼的量成线性关系,从儿间接测定盐酸格拉司琼。在优化的试验条件下,线性范围为0.001~20μg/mL,检出限(3σ)为0.04 ng/mL,对1.0μg/mL的盐酸格拉司琼进行11次平行测定,RSD为1.4%。已用于片剂、针剂和生物体液中盐酸格拉司琼的测定。     

流动注射后化学发光法测定盐酸阿比朵尔

研究了盐酸阿比朵尔在鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应体系中的后化学发光反应. 据此建立了测定盐酸阿比朵尔的流动注射后化学发光分析法. 方法的线性范围为6.0×10-9～1.0×10-7 g/mL, 检出限(3σ)为2×10-9 g/mL. 对4.0×10-8 g/mL的盐酸阿比朵尔溶液连续11次平行测定, RSD=1.3%. 方法已用于盐酸阿比朵尔胶囊及尿样中盐酸阿比朵尔含量的测定. 在对这一后化学发光反应的动力学性质、化学发光光谱、紫外可见吸收光谱以及一些相关问题研究的基础上, 提出了可能的反应机理.     

Determination of cyanide using flow-injection multisensor system

A flow-injection multisensor system (FIMS) comprising potentiometric sensors of different types for determination of free cyanide activity in basic solutions for extraction of noble metals was developed. The solvent polymeric membrane sensors based on metalloporphyrin and crystalline sensors were combined in the sensor system. The system allowed determination of cyanide activity in the range 10⁻⁴–1 mol l⁻¹ with an error less than 5% in individual cyanide solutions and acceptable precision (about 20%) in process liquids. The system was able to analyse up to 20 samples per h. The FIMS was also applied to detecting of silver ions in the presence of cyanide. Chalcogenide glass sensor was used as the detector that ensured the precision of 20%.