低钾对番红花光合作用的影响

低钾处理的番红花，叶片含钾量、叶绿素含量明显持续下降，光合作用及生长受抑制．叶片ＡＴＰ相对含量明显低于正常钾处理的番红花叶片．     

低钾对番红花叶片中超氧物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活性和膜脂过氧化的影响

用石至石进行番红花盆栽试验,观察到低钾水平(1mg/L)下,膜脂过氧化作用明显加强,MDA增加349%,导致膜伤害,膜相对透性增加648%.其原因是低钾条件下,SOD,CAT,POX等膜保护酶活性分别降低639%,588%,696%,活性氧代谢平衡失调所致     

低钾对番红花叶片中超氧物歧化酶,过氧化氢酶,过氧化物酶活 …

用Ｚｈｉ石进行番红花盆栽试验，观察到低钾水平（１ｍｇ／Ｌ）下，膜脂过氧化作用明显加强，ＭＤＡ增加３４．９％，导致膜伤害，膜相对透性增加６４．８％，其原因是低钾条件下，ＳＯＤ，ＣＡＴ，ＰＯＸ等膜保护酶活性分别降低６３．９％，５８．８％，６９．６％，活性氧代谢平衡失调所致。     

钾营养对棉花叶片光合作用及衰老特性的影响

在人工气候室采用盆栽试验,设置不同浓度钾素营养处理,通过测定不同钾营养条件下不同棉花品种叶片光合作用及叶片保护性酶活性的变化,探讨钾营养对棉花光合能力及叶片衰老特性的影响,为棉花施用钾肥提供参考依据。试验选取新陆早13号、新陆早33号、新陆早45号共3个陆地棉品种,设置3个钾素营养浓度梯度,测定棉花叶片光合作用、叶绿素荧光等光合性能指标。结果表明:钾营养能影响棉花叶片光合能力,钾素缺乏降低了棉花叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs),光系统II的最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(Yield)、光化学猝灭系数(%P)也有所降低,而非光化学猝灭系数和花青素含量却有所升高;钾素缺乏导致棉花叶片超氧化物歧化酶(SOD)的活性降低,过氧化物酶(POD)活性增强(NPQ),丙二醛(MDA)含量升高,因此,钾素营养对叶片保护性酶系统有重要的影响。     

水稻钾营养基因型差异研究进展

近年来，对改良植物营养性状的研究十分活跃，特别是随着现代生物科学的快速发展，钾素营养的研究取得了可喜的进展．本文对水稻钾营养基因型差异的生理特性及其遗传与分子生物学基础和水稻钾营养基因型差异的筛选方法进行了介绍．同时探讨了今后该领域应开展的研究．     

氮和钾对蔬菜营养品质效应的研究进展

蔬菜是人们生活中重要的植物性食品,其营养价值与营养成分的含量密切相关.氮和钾是蔬菜生长的营养限制因子,二者合理施用能促进蔬菜的生长,提高产量,改善蔬菜的营养品质.本文论述了氮肥、钾肥对蔬菜营养品质(维生素C、糖分、氨基酸)的影响,探讨了氮和钾的交互作用及其对蔬菜营养品质成分的效应,以期为氮肥、钾肥的合理施用和蔬菜的优质高产提供依据.     

氮和钾对蔬菜营养品质效应的研究进展

蔬菜是人们生活中重要的植物性食品，其营养价值与营养成分的含量密切相关．氮和钾是蔬菜生长的营养限制因子，二者合理施用能促进蔬菜的生长，提高产量，改善蔬菜的营养品质．本文论述了氮肥、钾肥对蔬菜营养品质（维生素C、糖分、氨基酸）的影响，探讨了氮和钾的交互作用及其对蔬菜营养品质成分的效应，以期为氮肥、钾肥的合理施用和蔬菜的优质高产提供依据．     

Ca^2＋对番红花叶片中活性氧代谢的影响

以单子叶植物番红花为材料,研究了钙离子对其活性氧代谢的影响.随钙水平降低,除SOD外,膜保护酶(POD,CAT)和抗氧化剂(AsA)均一直下降,导致O-2.产生速率、膜脂过氧化作用、质膜透性增加.说明钙离子对番红花活性氧代谢有明显的影响.     

Na2SeO3对稻苗生长及谷胱甘肽过氧化物酶的影响

以水稻为材料根施系列浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３，试验对稻苗生长以及对苗中ＧＳＨＰｘ的影响．结果表明，低浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３（００５～１０ｍｇ／Ｌ）能促进稻苗生长，最适浓度为０５ｍｇ／Ｌ；高浓度（≥２０ｍｇ／Ｌ）则对稻苗产生毒害．稻苗ＧＳＨＰｘ活性高度依赖于Ｓｅ的存在，揭示出该酶可能是一种依赖于Ｎａ２ＳｅＯ３的诱导酶．ＧＳＨＰｘ能有效地抵抗稻苗的Ｓｅ中度中毒，其酶活较对照提高９５８％；对于严重Ｓｅ中毒的稻苗有一定的抵抗作用，其酶活较对照提高６９２％．     

4种微肥对番红花生长、品质及产量的影响

为探明大田条件下铁、锌、锰、铜4种微量元素对番红花生长、品质及产量的影响,采用叶面喷施的方法,比较不同种类和浓度的微肥处理对番红花叶片光合特性、仔球中碳水化合物的积累及种球产量的影响。结果表明:叶面喷施适量微肥可显著提高叶片净光合速率,尤以Zn肥影响最显著,增强了叶片的“代谢源”能力; 适量喷施4种微肥均可极显著增加仔球的可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量,也增强“代谢库”的功能,进而显著增加仔球产量和总数。施肥量以喷施0.20%铁、0.10%锌、0.12%锰和0.10%铜的处理效果为最佳; 但过量施用会产生负效应,抑制番红花的生长,并降低其品质和产量。     

西红花柱头状物再生条件的优化

以西红花(Crocus sativusL.)的花被和花柱为外植体诱导培养花柱柱头状物,以MS+NAA 5mg.L-1+6-BA 5mg.L-1+蔗糖4%+琼脂0.8%和B5+KT 5mg.L-1+IAA 4mg.L-1+2,4-D 1mg.L-1+Pro 0.5mg.L-1+蔗糖6%+琼脂0.8%为诱导培养基,选取不同长度的顶芽,在不同的温度、光照条件,以及蔗糖梯度浓度条件下,对柱头状物再生的条件进行优化.结果表明,在培羊基MS+NAA 5mg.L-1+6-BA 5mg.L-1+蔗糖6%+琼脂0.8%上,18℃,黑暗条件下培养,花被柱头状物再生的诱导率达75.0%.     

藏红花内生真菌的分离和代谢产物的初步研究

通过不同灭菌处理方式和4种不同培养基培养,从健康藏红花植株体内分离得到63株内生真菌．其中,球茎中分离到60株内生真菌,花药中分离到2株,柱头中分离到1株,花被、嫩叶、芽鞘、花柱中均未分离到内生真菌．4种培养基的筛选结果表明：高盐察氏培养基相对适合于藏红花内生真菌的分离．通过对4种病源指示菌的生长抑制试验,筛选出12株内生真菌对病原菌有一定程度的抑制作用．通过对分泌物产生菌的代谢产物分析研究,发现4株特异性代谢黄酮类或皂甙类物质的生产菌．     

番红花及其混淆品的rDNA ITS序列与AS-PCR鉴别

通过对番红花及其混淆品的rDNA ITS区序列进行 PCR 扩增、测序,并运用 Clustal X、Mega 3.0等软件进行序列分析.结果表明番红花 rDNA ITS 区序列全长650 bp,GC百分比为60.3%,与其混淆品的rDNA ITS 区序列存在着显著差异.另外,还设计出了鉴别番红花的位点特异性PCR引物,无需测序即可对番红花及其混淆品进行准确的分子鉴别.     

番红花花器官形态结构的观察与自交试验

番红花 (CrocussativusL .)花器官形态结构正常 ,成熟同步 .自花授粉结果表明 :尽管授粉时期与子房见光生长对花粉管伸长长度有一定影响 ,但花粉管形状出现畸形 ,最终不能进入花柱和子房 .     

不同供磷水平番红花植株中磷的动态变化研究

应用^32P示踪研究了不同磷水平番红花植株中磷的动态变化,结果表明：不同磷水平的番红花植株吸收磷的总量与相应所施磷量基本上呈倍数关系,低于Hangland营养液磷水平处理的植株处于磷饥饿状态;地上部磷含量与地下部磷含量的比值也随磷水平的降低而下降;随磷水平的下降,植株地上、地下部干质量降低,单株生物量减少,最终影响番红花球茎的生长的品质。     

藏红花花瓣粗多糖的体外抗氧化活性研究

采用水提醇沉法提取藏红花花瓣中的多糖,得率为3.75%.联合蒽酮-硫酸法和DNS法测得多糖纯度为68.34%.对粗多糖的体外抗氧化活性进行测定,结果表明,粗多糖具有一定的抗氧化活性,抗氧化能力指数(ORAC)值为0.572μmol TE/mg;其对ABTS+、DPPH和羟自由基具有一定的清除能力,半数清除浓度EC50分别为76.26μg/mL、165.5μg/mL和880.4μg/mL.