重量法测定腐殖酸钾中钾

钻井液用页岩抑制剂腐殖酸钾（KHm）是以褐煤为原料,用KOH提取而制得的产品。它虽易溶于水,但水溶液颜色为黑色,无法直接测定钾含量。所以应首先将钾离子从黑色溶液中分离出来,才能进行测定。地质矿产部行业标准ZBD10003—89《钻井液用抑制剂腐殖酸钾》中规定先沉淀腐殖酸分离钾,再用滴定法测定钾。这种方法试验过程繁琐,且溶液不宜长期保存,特别是十六烷基三甲基溴化铵标准溶液在低于20℃的温度下就有结晶析出,滴定误差很大,甚至无法进行。本文采用高温灰化分离钾,四苯硼钠重量法测定腐殖酸钾中钾含量,简化了测定准备工作和操作步骤,节省了试剂成本。     

自动电位滴定法快速测定钾盐中的钾含量

钾含量的测量常用火焰光度法和四苯硼钾重量法。火焰光度法适用于微量分析 ,对较高含量钾的测定误差较大 ,四苯硼钾重量法的测定准确度高 ,但操作繁琐 ,测定周期长 ,易出错。本文采用四苯硼钠溶液电位滴定法 ,测定高、中含量组分钾 ,测定周期短 ,所用试剂少 ,且不受样品中水不溶物的干扰 ,选择性好 ,测定的准确度和精密度均在 0 .2 %以下 ,适用于钾盐、卤水、复合肥和钾肥中钾的测定。1　实验部分1 .1　仪器和药品ZD 2型自动电位滴定仪 (上海雷磁仪器厂 ) ,PK 1型钾离子选择电极 ,2 1 7型饱和甘汞电极 (双盐桥 )。四苯硼钠标准液 :0 .1mol…     

差示火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠

研究了火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠含量的方法.分别在0～100 mg·L-1和0～200 mg·L-1的浓度范围内,采用差示测量法测定样品中钾和钠含量.考察了硼对钾、钠测定的影响以及钾、钠的相互影响.与四苯硼钠重量法(国家标准)相比,方法测定钾含量相对误差的绝对值≤3.91%,t检验和F检验也表明两种方法无显著性差异.与原子吸收光谱法相比,方法测定钾相对误差的绝对值≤3.63%.测定钠含量相对误差的绝对值≤3.76%,t检验和F检验表明两种方法无显著性差异.钾、钠的加标回收试验结果分别在97.5%～102.5%和97.1%～99.1%之间.     

火焰原子吸收法测定国际比对水样中的钾、钠、钙、镁

研究用火焰原子吸收法测定水样中的钾、钠、钙、镁。测定钙、镁时，采用氯化镧作为释放剂，测定钾、钠时，采用氯化铯作电离抑制剂。钾、钠、钙、镁工作曲线的线性范围分别为0.5-2.0,1.0-5.0,0.5-5.0,0.5-5.0μg/mL，线性相关系数r均大于0.999。该方法测定结果的相对标准偏差为1.3%-2.4%。用于NATA水样国际比对试验，测定结果优秀。     

毛细管区带电泳法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾

阿莫西林克拉维酸钾片是阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解。临床用于敏感菌引起的各种感染。其含量一般采用高效液相色谱（HPLC）法,本文采用高效毛细管电泳（HPMC）法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾含量。     

茶叶、银杏叶中钾含量的测定

采用原子吸收分光光度法对中国一些常用茶叶和银杏叶中的钾和不同方法冲泡的茶、银杏叶饮料中的钾进行了测定,结果表明,茶叶、银杏叶中的钾含量丰富,为14 035~38 924 mg/kg。饮茶和银杏叶茶对人体健康有益。     

用电导滴定法快速测定钾盐中的钾含量

用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点,测定钾的含量。适宜测定的ｐＨ＞９,在此范围内氨的存在不干扰测定。测定高含量钾和中含量钾回收率分别在９９．８％～１００．２％和９９．２％～１００．８％。该法简便,测定周期仅需１０ｍｉｎ左右,所需试剂种类和用量少,准确度与四苯硼钾重量法接近,适用于钾盐、卤水和复混肥和钾肥中钾的测定     

双毛细管火焰原子吸收光谱法测定三聚氰胺中钾和钠

采用与微波消解相结合的火焰原子吸收光谱法测定了三聚氰胺中钾和钠的含量。文中主要对在原子吸收光谱法中由于钾和钠的电离干扰所引起的吸光度降低和校正曲线偏离线性关系,从而导致测定结果不准确等问题进行了研究。此法采用了双毛细管雾化器分别引入试样溶液和电离抑制剂溶液,有效地实现了钾和钠电离的在线抑制,消除了电离干扰。此方法测定三聚氰胺中钾量和钠量的检出限依次为0.74和1.8 g.L-1,方法的回收率在86.0%~102.0%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中的钠、钾

采用火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中钠和钾的含量。加入氯化铯作为抑制剂,消除了钠、钾的电离干扰。钠、钾测定结果的相对标准偏差分别为17．4％、8．6％,回收率分别为92％～103％、94％～105％。     

原子吸收光谱法测定土壤及钾素肥料中钾

钾是植物三大必需元素之一 ,土壤中钾的测定多用火焰光度法[1] ,钾素肥料中钾的测定一般以四苯硼钾重量法测定[2 ] 。钾的原子吸收光谱法测定 ,多通过稀释并加入铯盐作电离抑制剂后测定。这一方面增加分析手续和试剂消耗 ,同时大倍量的稀释也引入分析误差 ,在次灵敏线下用原子吸收光谱法直接测定高含量的钾 ,所见报道不多。本法较详细的试验了用次灵敏线原子吸收光谱法测定高含量钾的条件 ,确定了适宜的方法 ,测定了标准参考样[3] 、三元复合肥、硫酸钾、磷酸二氢钾等样品 ,测定结果与标准值及重量法结果一致。1　试验部分1.1　主要仪器与试…     

原子吸收法测定分子筛及矿石中的钠和钾

原子吸收法测定矿石中钠和钾已有很多报导,通常采用空气-乙炔火焰。据报导,在空气-乙炔火焰中,2μg/ml钠22％电离,5μg/ml钾30％电离。为克服这种干扰,需要加消电离剂。我们采用空气-液化石油气火焰,测定分子筛及矿石中的钠与钾。测定步骤:(1)矿石分析:于铂金坩埚中,用5～10毫升氢氟酸处理0.03～0.05克(准至0.0002     

电导滴定法快速测定钾的含量

１引言测定钾的含量常用火焰光度法和四苯硼钠重量法，火焰光度法适用于微量分析，四苯硼钠重量法的测定周期长。电导滴定法用于测定一些可发生沉淀反应的离子时，具有快速简便的优点。本文采用四苯硼钠溶液滴定，电导滴定法测定高、中含量组分钾的含量，测定周期仅需１０ｍｉｎ，所用试剂量少，不受样品中水不溶物的干扰，适用于钾盐、卤水和复合肥中钾的测定。２实验部分２．１仪器和药品电导率的测定采用ＤＤＳ－１２Ａ型数字式电导率仪和２１６型电导电极。四苯硼钠（Ｎａ［Ｂ（６Ｈ５）４］）为分析纯试剂，配成水溶液后用基准ＫＣＩ标…     

螺旋藻中铁、钾元素的测定

为研究螺旋藻的天然保健作用,采用微波消化的方法,用原子吸收分光光度法测定了螺旋藻中铁、钾的含量。结果表明,螺旋藻中铁含量为0.11%~0.21%,钾含量为1.15%~1.83%。     

火焰原子吸收光谱法测定偏钒酸钾中钠

<正>偏钒酸钾作为化学试剂、催化剂、催干剂和媒染剂等广泛应用于釉料、化工触媒和高级陶瓷制品等领域,其中钠的含量是一项重要的质量指标。目前测定钠含量的方法有原子吸收光谱法[1-7]和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[8]等。因高含量的钾、钒存在影响偏钒酸钾中钠的测定,试验采用基体匹配方法消除其干扰。本工作针对高钒高钾的产品,建立了火焰原子吸收光谱法测定偏钒酸钾中钠含量的方法。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中钾、钠、钙和镁

采用硝酸–高氯酸湿法消解或硝酸–双氧水微波消解植物样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品溶液中钾、钠、钙和镁含量。用该法测定灌木枝叶和茶叶标准样品,测定值均在标准值范围内,测定结果的相对标准偏差为0.45%~4.05%(n=8)。钾、钠、钙、镁的加标回收率分别为94.4%~107.6%,92.6%~107.9%,93.7%~105.4%,92.9%~107.2%。该方法操作简便,测量精密度和准确度完全满足植物中钾、钠、钙和镁含量的测定要求。     

离子选择电极法测定试液中的钠钾比

我们已用SIGMA缬氨霉素为中性载体,制成了PVC膜钾离子选择电极,其性能与Orion 93-19钾电极类似,并已用于测定试液中的钾,又利用合成的三甘酰双二苄胺制成了PVC膜钠离子电极,测定了水样中的钠。本文用这两种电极构成无液接电池,配合双高阻输入离子计,以标准比较法直接测定试液中的钠、钾离子浓度比,测定范围c_(Na+)/c_(K+)为1—10~4;又利用它们互作参比电极,标准加入法分别测定试液中的钠、钾离子浓度,较之采用有液接参比电极的一般标准加入法,精密度有改善。它们的结果与原子吸收法测得的钠量和四苯硼钾重量法测得的钾量颇为一致。     

超声/消解-电感耦合等离子体质谱法测定烟丝、卷烟纸及香精中钾钠钙镁元素含量

采用超声提取法处理卷烟纸样品,微波消解法处理烟丝及香精样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定样品中钾、钠、钙和镁元素含量,控制卷烟产品质量稳定性。钾、钠、钙和镁的检出限分别为3.00、0.59、4.53、0.62μg/L,加标回收率为88.4%~112.0%。采用该方法对不同批次的烟丝样品、卷烟纸样品及香精样品中钾、钠、钙、镁元素含量进行了测定,考察了批次间的稳定性,并对同一规格不同厂家生产的卷烟纸中元素含量进行了对比分析。     

1,2,4,5-苯四酚-四乙酸比浊法测定烟草中的钾含量

1　引　　言钾是烟草中最重要的元素之一 ,其含量对烟草质量有重要影响 ,因而烟草中钾含量的测定具有重要意义。烟草中钾含量的测定常用四苯硼钠重量法或火焰光度法 ,利用比浊法测钾也有报道。 1 ,2 ,4,5 苯四酚 四乙酸的合成和用作钾离子沉淀剂已见报道 ,该试剂对钾具有较好的选择性 ,但用于钾的定量分析还未见报道过。我们发现在聚乙烯醇介质中 ,钾离子和 1 ,2 ,4,5 苯四酚 四乙酸形成稳定的胶体沉淀 ,基于此建立了一种在聚乙烯醇介质中光度比浊测定钾的方法 ,方法快速、简便、准确 ,为快速测定烟草及其制品中的钾含量奠定了基础。2　实…     

离子色谱法测定钾盐矿中硫酸根和溴离子的含量

正钾盐[1]也称钾石盐,可溶性钾盐矿物包括自然界形成的各种含钾的氯化物、硫酸盐、硝酸盐。钾盐主要用于制造钾肥,部分用于化工原料。检测钾盐矿时,主要是测定其中的可溶性组分。对于易溶性盐类组分,采用水溶体系测定水溶性的钾、钠、钙、镁、硫酸根、氯、溴等离子,其中主要的阴离子为氯离子、硫酸根以及溴离子。氯离子主要以氯化钠、氯化钾和光卤石的形式存在;硫酸根主要以芒硝、石膏、钾镁矾等各种矾类的形式存在;溴离子主要是以同     

火焰原子吸收光谱法测定变形高温合金GH4169中痕量钾、钠

建立火焰原子吸收光谱法测定变形高温合金GH4169中痕量钾、钠。称取0.5000 g样品,用8 mL混合酸(硝酸-氢氟酸-水的体积比为1∶1∶1)溶解,加入5 mL丙酮以提升灵敏度,在选定的仪器工作条件下进行测定。结果表明,钾元素采用样品标准加入法,钠元素采用镍基体匹配标准曲线法,溶液中钾、钠的质量浓度在0~500μg/L范围内与吸光强度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9980、0.9983,钾、钠的检出限分别为0.000098%、0.000058%。钾、钠9次重复测定结果的相对标准偏差分别为2.8%~7.0%、2.2%~7.9%,加标回收率分别为97%~110%、95%~107%。该方法满足变形合金GH4169中钾、钠含量的检测要求。