联有含氮茋的2-吡唑啉化合物的光物理行为

合成了一种在（5）位上联有含氮的2-吡唑啉化合物，研究了该化合物分子所呈现的光敏顺-反异构化现象，并对其机理进行了考察，研究结果表明：具电子转移性质的该化合物顺-反异构化反应速率强烈的依赖于溶剂的极性。同时，光敏异构化还导致了该吡唑啉化合物荧光发射强度随光照时间而增大的有趣结果。     

1,3,5-三芳基-2-吡唑啉化合物光物理行为的研究

近年来，在分子内电荷转移化合物发光行为的研究中，对分子激发态非辐射衰变通道问题的研究有了较大的进展［‘－’］．在分子结构和所处环境两因素对激发分子非辐射衰变过程影响的研究中，在结构方面已经认识到如化合物分子内双键的特性、杂原子的存在以及分子的几何构象等都可能对化合物的发光行为带来很大影响［’－’1．特别是分子立体几何构象问题，自F6rster－Hoffmarm提出他们的模型以来同，最近迅速发展起来的所谓“扭曲的分子内电荷转移（TICT）”概念同，使分子构象问题在荧光、激光染料的光物理研究中占有十分重要的位置．按…     

1,3,5-三芳基-2-吡唑啉化合物光物理行为的研究

合成了一组带不同取代基的三芳基吡唑啉化合物,对它们在不同极性溶剂中的光物理行为(如荧光量子产率,荧光寿命等)进行了测定指出:这类化合物在光的激发下除存在有分子内共轭条件下的电荷转移行为外,还存在着分子内非共轭条件下的电子转移,本工作还以三芳基吡唑啉化合物为猝灭剂对氧鎓盐的荧光猝灭能力进行了研究,并对所得结果作了讨论。     

2-吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争

近年来,1,3,5-三芳基-2-吡唑啉类化合物的光物理及光化学问题研究引起了广泛兴趣^[1,2],这是由于2-吡唑啉化合物不仅是一种良好的荧光增白剂,在纺织工业中得到普遍应用,而且还是一种可在静电复印中应用的良好光导材料^[3,4].     

三芳基-2-吡唑啉化合物分子内光诱导电荷转移过程的研究

本工作对带有不同取代基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉类化合物的稳态光物理行为进行了研究,从它们在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱以及荧光量子效率的结果表明,这类化合物分子内共轭的及非共轭的光诱导电荷转移的趋向取决于上述两过程间的竞争。     

受阻三芳基吡唑啉类化合物光物理行为的研究

1,3,5-三芳基-2-吡唑啉化合物因存在着广泛的应用前景,引起了人们极大的兴趣.吡唑啉类化合物不仅是良好的荧光增白剂,而且在静电复印中,它还是良好的光导材料.该类化合物具有强烈的荧光发射特性,因此许多研究都涉及其荧光光谱问题,在前人的报导中曾指出:芳基吡唑啉化合物所以具较强荧光,主要是由于其分子内存在着良好共平面性的“芳基—C=N—N—芳基”电荷转移发色团,而任何引起该发色团扭曲的效果都将对分子的发光能力带来影响.但对于这一看法,在对吡唑啉化合物发光行为的最近研究中已提出不     

5位芘取代的三芳基吡唑啉化合物的光物理行为

合成了化合物 1 ,3 二苯基 5 ( 1 芘基 ) 2 吡唑啉 (DPPP) .由于 5位大取代基的存在 ,使整个分子不在同一平面 ,导致吡唑啉化合物光物理性质的改变 .DPPP光物理行为的研究表明 :即使在较低的浓度下 ( c=1 .0 8× 1 0 -5 mol·L-1) ,DPPP分子间也易生成电荷转移络合物 ;其荧光光谱表现出明显的溶剂极性效应、浓度效应和温度效应 ,不同的环境条件下可发射芘单体的荧光、分子内电荷转移络合物的荧光及分子间电荷转移络合物的荧光 .     

1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉的合成及Cu2+荧光探针行为

设计合成了6个1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉化合物4a～4f.测试了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物4f作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高的选择性和较低的检出限.     

2-芳基苯并噁唑衍生物与光物理行为研究

对2-芳基苯并噁唑衍生物的光谱及光物理行为进行了研究。结果表明,该系列化合物与常见分子内共轭电荷转移化合物的特性明显不同。分析了存在差异的原因,指出该类化合物的较强的荧光发射能力与其分子中的C=N双键的异构化受阻密切相关。     

二苯基-2-吡唑啉等分子内电子转移的研究

对２－吡唑啉、二苯基－２－吡唑啉及其硝基取代衍生物的基态和第一单重激发态的分子构型及电子结构进行了计算。结果表明，基态时由于Ｎ１原子上孤对电子的存在使吡唑啉母体环上诸原子不在同一个平面上。１位和３位取代苯环与母体环非共平面；激发态时，１，ｏ－ＤＰＰ的１位苯环和３，ｏ－ＤＰＰ的３位苯环分别与母体环互相垂直，其余分子在激发态时取代苯环与母体环均接近于共平面。电子受激发时，从Ｎ１原子转移到苯环上。对于１     

结构受阻对取代苯乙烯基吡嗪光物理行为的影响

有关藻类化合物衍生物的荧光发光及其顺反异构化是长期来一直受到广泛注意的问题［’，2］，近年来特别在发现了街的两侧苯环联有推、拉电子能力基团、构成了分子内共轭的电行转移化合物后，其荧光发射有了较大幅度的增长［3，4］，使人们对这一问题的研究更加关切．由于荧光的增长会导致异构化反应的减少，促使人们提出所谓的激发态多衰变通道的观点［5，6］以激发的英分子为例；已认识到其中的双键扭转应为异构化（无辐射衰变的一种）的主要通道，而蔑分子的平面态或双键二侧单键的扭转态则是荧光发射（辐射衰变）的主要途径·所有这些看…     

新型卟啉-酞菁二元分子内光物理过程的研究

合成了以哌嗪连接的含卟啉－酞菁的双发色团分子，测定了它的吸收光谱，荧光光谱和荧光寿命。并计算了在不同溶剂中两发色团之间的能量传递效率ΦＥｎＴ和电子转移效率ΦＥＴ。结果表明：在非极性溶剂苯中，两发色团之间的光物理过程以激发态单线态能量传递为主（ΦＥｎＴ８０％）。而在极性溶剂ＤＭＦ中，则以电子转移为主（ΦＥＴ６９．８％）。该二元化合物在ＤＭＦ中，哌嗪以船式构象存在，我们以前合成的以氧或柔性链连接的二元     

4'-N,N-二甲氨基黄酮类衍生物的发光行为研究

共轭的分子内电荷转移化合物的光谱和光物理行为的研究，一直受到人们的关注[1-4]．特别在Grabowski、Rettig等人[5-6]提出了所谓“扭曲的分子内电荷转移”(TICT)激发态问题后更是受到重视，这不仅是由于这类化合物具有十分广泛的应用前景，如用作荧光、激光染料、有机非线性光学材料等，而且还存在着一系列有待解决的科学问题．如分子内的电子效应及构家效应等对分子内电荷转移过程及发光行为的影响，电荷转移化合物在经光照激发后可引起分予极化，在周围溶剂分子的作用下，可通过“自去偶”过程达到稳定的电行分离状态即所谓的TICT态…     

交叉共轭型烯酮化合物分子内的电荷转移

近年来有关分子内电行转移化合物的设计、合成及其光谱、光物理并为的研究引起＾们极大的兴趣[1－4]．这类化合物在激发态时常表现出一些特殊的性能，如出现扭曲的分子内电行转移（TICT）现象，并在荧光光谱中出现奇特的K重发光和在荧光强度与温度的依赖关系上出现反常等[5]．TICT态的形成强烈的依赖于化合物分子本身的结构，屯依赖于化合物分子所处环境的极性、温度和粘度等因素同．带有强给电子基（CH3卜N烁酮类化合物是一类有效的光敏剂．它广泛的应用于如光引发聚合、全息成像[7-8]等不同领域．同时其光谱及光物理行为的研究也已兑…