微波法合成淀粉接枝丙烯酸盐类高吸水性树脂的研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、在微波辐照下对淀粉接枝丙烯酸盐共聚进行了系统的研究,确定了最佳的反应条件,合成了粉末状的高吸水性树脂。并用FTIR和固体NMR等方法探讨了淀粉一丙烯酸盐接枝共聚物的结构特征。实验结果表明,利用微波技术合成淀粉一丙烯酸盐接枝共聚物可实现一次合成、干燥,简化合成工艺。淀粉与丙烯酸盐质量比为40／100左右时产物的接枝率最大,且吸水速率明显高于化学法合成的高吸水树脂。     

淀粉接枝改性聚丙烯酸/钠高吸水性树脂吸附Pb2+的研究

以可溶性淀粉和丙烯酸为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过自由基聚合法制备可溶性淀粉接枝聚丙烯酸/钠高吸水性树脂,研究树脂对Pb~(2+)的吸附性。结果表明,接枝后树脂网络孔径增大,其吸附Pb~(2+)的pH值范围宽,饱和吸附时间短,最大吸附容量为277.7mg/g。吸附过程研究发现,淀粉接枝聚丙烯酸/钠高吸水性树脂对Pb~(2+)的吸附符合准二阶动力学模型,吸附的控速步骤为化学吸附;Langmuir等温吸附方程与实验数据吻合良好,表明对Pb~(2+)的吸附为均匀的单分子层吸附;吸附热力学表明,对Pb~(2+)的吸附为自发进行的放热反应。机理研究表明,吸附过程有树脂与Pb~(2+)的静电作用、羧酸根离子与Pb~(2+)二齿螯合配位作用以及Na+与Pb~(2+)的离子交换等,离子交换程度随着Pb~(2+)浓度的增加而增大。     

波聚合制备淀粉接枝丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂

高吸水树脂是一种新型功能高分子材料,广泛应用于卫生用品、农林业和生物医药等领域．将淀粉接枝改性制备吸水树脂不仅可以减少对石油产品的依赖性,而且还可以使吸水树脂具有可生物降解性,从而避免出现环境问题．     

氧化淀粉基高吸水性树脂的制备及表征

以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备氧化淀粉―丙烯酸―丙烯酰胺高吸水性树脂,并采用红外光谱、X射线衍射等手段对产品的结构进行表征。通过单因素实验优化其制备工艺,最佳工艺条件为:氧化淀粉基体用量为50%,丙烯酸/丙烯酰胺质量比为4∶1,丙烯酸中和度为70%,引发剂过硫酸铵用量为0.5%,交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酸胺用量为0.15%,反应温度为80℃,反应时间为3 h。此条件下,氧化淀粉基高吸水性树脂的吸水率达到972.4 g/g。     

玉米淀粉与丙烯酸接枝共聚合成高吸水树脂

高吸水性树指是七十年代迅速发展起来的一种新型功能高分子材料,由于它吸水速度快且能吸收自身重量数百倍乃至上千倍的水,吸水膨胀后生成的凝胶在加压条件下不易将水析出,而在周围环境缺水的条件下,又可将水缓慢释放出来,因此在农业、园林、医药卫生、沙漠治理、通信电缆等领域具有广泛的用途。近年来,随着高吸水树脂应用范围的不断拓展,其需求量迅速增加,平均年增长率高达30—40％。高吸水树脂根据合成原料的不同,主要分为合成树脂类、纤维素类和淀粉类,合成树脂类生产工艺简单,具有优良的吸水保水能力,但难于降解;纤维素类虽然可降解,但吸水率较低;淀粉类由于原料来源广泛,价格低廉,在自然界中可生物降解,对环境友好,成为吸水树脂领域的研究重点。我国在进行高吸水树脂的研究方面起步较晚,     

反相悬浮法制备AA-AM共聚耐盐高吸水性树脂

对反相悬浮法制备丙烯酸 (AA)和丙烯酰胺 (AM)二元共聚高吸水性树脂的工艺进行了研究。实验表明 ,该工艺的最佳条件为 :AA 2 0g( 2 80mmol) ,n(AA)∶n(AM +AA) =0 .6 ,交联剂N ,N 亚甲基双丙烯酰胺的用量为单体总质量的 0 .2‰ ,引发剂过硫酸钾的用量为单体总质量的 0 .6‰ ,聚合温度 6 5℃ ,聚合时间 1.5h。AA -AM的吸水率为 12 5 0g·g-1,吸盐水率为 14 0g·g-1。     

高吸水性树脂

高吸水性树脂,可以吸收其本身重量的几百倍水。将水溶性高分子如羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠盐或聚乙烯醇进行轻微的交联可以得到。由于其高吸水性、在压力下的高保水性和高增稠性,被广泛应用于纸尿布、生理巾、土壤保水剂、工业脱水剂、增稠剂等。     

木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚制备淀粉增稠剂

用过硫酸盐 (过硫酸纳、钾或胺盐 )氧化法使木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚。探索到最佳反应温度 55℃ ,反应时间 3h ,单体用量 3.1 2 5mol/L ,引发剂浓度 3.5mmol/L ,接枝百分率可达 70 %以上。产品用作淀粉糊的增稠起到明显的效果     

高吸水性树脂的合成和应用

本文综述了近年来高吸水性树脂的研究进展,主要包括3个方面:(1)高吸水性树脂的制备;(2)高吸水性树脂的结构及性能表征;(3)高吸水性树脂的应用开发。     

丙烯酸与淀粉微波固相接枝共聚反应研究

自由基共聚是淀粉接枝共聚的主要形式,常用的方法有化学引发和Co60辐射引发等。目前这些方法多数都必须在通氮除氧的条件下进行,而且多数体系因含水或溶剂需干燥、洗涤等后处理,使成本增加[1]。固相接枝共聚反应目前报导不多[2]。本文研究了微波辐射下丙烯酸与玉米淀粉的固相接枝共聚反应并得到了比较满意的结果。目前这方面的研究国内外尚未见报导。1　实验部分1.1　原料与仪器玉米淀粉,市售,一级,使用前在真空烘箱中干燥至恒重;丙烯酸(AA),化学纯,使用前经减压蒸馏精制;引发剂过硫酸铵(APS)、过氧化二苯甲酰(BPO),均为化学纯,经重结晶…     

高吸水性树脂的合成与应用

综述了高吸水性树脂的研究、发展状况。并指出了高吸水性树脂研究中存在的问题。     

淀粉-醋酸乙酯-丙烯酸乙酯接枝共聚物

在硝酸铈铵(CAN)以及硫酸亚铁/过氧化氢两种引发体系中，进行了丙烯酸乙酯(EA)、醋酸乙烯酯(VAc)与玉米淀粉的接枝共聚。用质子核磁共振研究了接枝支链的化学组成、用X衍射研究接枝共聚物结晶结构的变化、用扫描电镜研究了材料的微观结构、并研究了共聚物的亲水性。制备了接枝淀粉、聚乙烯醇的生物降解塑料，测定了材料的力学性能以及疏水性。     

水溶性聚合物和两亲聚合物22.丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物对硫酸钙沉淀形态的影响

水溶液中丙烯酸/乙酸乙烯酯无规共聚物的存在不仅降低了Na₂SO₄和CaCl₂生成CaSO₄的沉淀量和结晶速度,而且可显着减小CaSO₄粒子的大小,改变其形状和晶形,降低结晶的完善程度.     

水溶性聚合物和两亲聚合物：22.丙烯酸／乙酸乙烯酯共聚物对硫酸钙沉？…

水溶液中丙烯酸／乙酸乙烯酯无规共聚物的存在不仅降低了Ｎａ２ＳＯ４和ＣａＣｌ２生成ＣａＳＯ４的沉淀量和结晶速度，而且可显减小ＣａＳＯ４粒子的大小，改变其形状和晶形，降低结晶的完善程度。     

水溶性聚合物和两亲聚合物 21.丙烯酸/乙酸乙烯酯共聚物对碳酸钙结晶的影响

研究了晶种存在下丙烯酸／乙酸乙烯酯无规共聚物对碳酸钙从过饱和水溶液中结晶的影响。发现我们的实验条件下碳酸钙结晶包括溶液本体成核结晶和晶种上晶体生长两种不同过程，丙烯酸／乙酸乙烯酯共聚物同时具有明显抑制溶液成核结晶和抑制晶种上晶体生长的双重作用，而且这两种抑制碳酸钙结晶的作用均随共聚物中乙酸乙烯酯含量的增加而加强。     

利用高吸水树脂优化3个中学化学实验*

尝试利用高吸水树脂对“酸碱中和反应、碳酸钠和碳酸氢钠分别与稀盐酸反应、探究分子运动现象”这3个实验进行创新改进,充分利用了高吸水树脂特殊的结构作用,使3个实验的现象更加显著。改进实验操作简便,高效简洁,值得推广到一线化学课堂的演示实验或学生分组实验。     

乙烯醇-醋酸乙烯嵌段共聚物的制备

采用混合溶剂醇解法制备嵌段聚乙烯醇，考察了混合溶剂甲醇／苯质量百分比，醇解催化剂碱的用量、醇解温度、时间等工艺条件对嵌段特性的影响。在优化条件下制备了嵌段特征为0.4-0.6，表面性能优良的两亲性嵌段聚乙烯醇。     

Preparation of Syndiotacticity-Rich High Molecular Weight Polyvinyl Alcohol by Low Temperature Emulsifier-Free Emulsion Copolymerization of Vinyl Acetate and Vinyl Pivalate

Low temperature emulsifier-free emulsion copolymerization of vinyl acetate (VAc) and vinyl pivalate (VPi) was carried out using a redox initiation system to prepare syndiotacticity-rich high-molecular weight (HMW) polyvinyl alcohol (PVA) with high yield. The effects of the polymerization conditions on the conversion, the molecular weight, the structure of poly (vinyl acetate-co-vinyl pivalate) (P (VAc-VPi)) and syndiotacticity of PVA were investigated. With the increases of the initiator concentration, the VPi molar ratio in monomer and polymerization temperature, the degree of polymerization (DP) of PVA decreases distinctly, but VPi contents in copolymer and syndiotactic diad (S-diad) contents of PVA increase obviously. PVA with the maximum DP of 11030 can be prepared by complete saponification of P(VAc-VPi) obtained under condition that the molar ratio of KPS to monomer is 1/2000, the molar ratio of VAc to VPi is 7:3 and reaction temperature is 12°C. The highest S-diad content in PVA can be up to 59.31% while the DP of PVA decreases to 5180 under the condition that the feed ratio of VPi is 70 mol%, which means the syndiotacticity-rich HMW PVA can be prepared successfully. And the conversions of all reactions are above 80%. Syndiotacticity-rich HMW PVA is effectively prepared in this study, which is useful for the preparation of high-strength and high-modulus PVA fiber.