阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。     

高锰酸根褪色光度法测定食盐中的微量碘离子

在稀硫酸介质中，碘离子能快速、定量地还原高锰酸根，在加入碘离子前后，高锰酸钾溶液在波长525nm处的吸光度发生显著变化，且吸光度之差ΔA与加入的碘离子的浓度成正比，确定了最佳反应条件，建立了高锰酸根褪色光度法测定食盐中微量碘离子的新方法。方法的线性范围为0-20μg／mL，线性回归方程为ΔA=0．0165c 0．0041，相关系数r=0．9987，检出限为0．17μg／mL。用于食盐中微量碘离子的测定，加标回收率为91．0％～95．0％．相对标准偏差为0．35％～0．75％。     

放大化学反应法测定食盐中的微量碘

依据碘离子的还原性和单质碘的氧化性原理,建立一种食盐中微量碘的放大化学反应测定方法。食盐中微量碘经饱和氯水定量氧化后[1],在间接碘量法测定条件下,方法的灵敏度倍增至36倍,滴定的线性范围为0-4μg/mL,回归方程为:A3.5104c+0.0311,R2=0.9992,方法的回收率为100.3%~102.6%,相对标准偏差(RSD)为1.48%,测得食盐中含碘量为19.4μg/g。     

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

断续流动注射-催化原子荧光光谱法测定碘

基于碘对亚砷酸-硫酸铈的催化反应，断续流动进样，用氢化物发生．原子荧光光谱法直接测定As(Ⅲ）的浓度变化，建立了微量碘间接测定的方法。在实验条件下，碘离子的线性范围为0．80μg/L；相对标准偏差为2．3％；检测限为4μg/L．加标回收率为92．5％-98．2％。测定结果与硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法相比具有很好的一致性。     

甲基红氧化褪色光度法测定食盐中碘

基于在盐酸介质中 ,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基红氧化褪色的反应 ,建立了测定微量碘的新方法。方法的线性范围为 8μg/2 5mL～ 2 2 μg/2 5mL ,表观摩尔吸收系数为 6 .5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,已用于食盐中碘的测定。     

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

测定尿中痕量碘的高锰酸钾-亚砷酸体系催化光度法

在硫酸和磷酸的介质中,碘离子催化高猛酸钾与亚砷酸反应生成的锰（Ⅲ）氧化砷酸的反应,据此建立了催化光度法测定痕量碘的新方法。该法的检出限为0．4μg/L,测定的线性范围为1．0－25．0μg/L。应用该法测定了尿样中痕量碘的含量,获得了满意的结果,测定样品的相对标准偏差（n＝6）为2．5％－3．7％,加标回收率为96．4％－102．6％。     

阻抑-催化褪色动力学光度法测定食盐中的微量碘

在KH2PO4-K2HPO4介质中,微量碘(I-)对过氧化氢氧化碱性藏花红褪色反应有抑制作用,据此,建立了阻抑催化褪色动力学光度测定痕量碘的方法。该法的线性范围为0~40μg/L,检出限为1.6×10-8g/L。本法用于食盐中微量碘的测定,分析结果满意。     

Sensitive reaction rate method for the determination of low levels of formaldehyde with photometric detection

A simple and rapid method is proposed for the determination of ultra trace amounts of formaldehyde. It is based on the catalytic effect of formaldehyde on the oxidation of Brilliant cresyl blue by bromate. The reaction is monitored photometrically by measuring the decrease in absorbance of the dye. Formaldehyde in the range of 0.005–2.300 μg/mL can be determined with a limit of detection of 0.003 μg/mL. The relative standard deviation for ten replicate measurements of 1.5 μg/mL formaldehyde is 0.1%. The method was used for the determination of formaldehyde in real samples with satisfactory results.     

催化动力学-流动注射停流分光光度法测定微量汞的研究

设计了分光光度自动分析系统的硬、软件 ,利用汞 ( )对藏红 T-碘化钾体系的催化褪色作用 ,建立了微量汞的催化动力学 -流动注射停流分光光度自动测定方法。Hg( )含量在 0～ 6.0 μg/m L范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.5×1 0 -7g/m L,分析频率为 2 0 s/h。方法用于合成样品及污水中汞的测定 ,回收率为95.6%和 98.5% ,相对标准偏差为 5.1 %和 4.5% ( n=9     

甲基绿-高碘酸钾系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)

基于以H3PO4为反应介质,用HAc-NaAc(1+8)(pH5.7)作缓冲溶液,在沸水浴中加热条件下,痕量铱(Ⅳ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化甲基绿的褪色反应,建立了一种测定痕量铱(Ⅳ)的新催化光度法。研究了反应的最佳条件。催化反应吸光度A与非催化反应吸光度A0的差值ΔA与铱(Ⅳ)的质量浓度ρ在0～2.0μg/25mL范围内呈良好的线性关系。检出限为2.97×10-10g/mL。对1μg/25mL铱(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11)。测定了动力学参数。该催化反应对铱(Ⅳ)为一级反应,总反应为准一级反应。反应的表观速率常数为4.613×10-4/s,表观活化能为40.56kJ/mol。该方法用于分子筛样品和活性炭中痕量铱(Ⅳ)的测定,回收率97.9%～104.4%。     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定食品中的痕量铜

在pH=9.65的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,利用Cu2+对H2O2氧化中性红和溴甲酚紫褪色反应具有较强的催化作用,通过测量460nm和590nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法测定痕量Cu2+的新方法。方法的线性范围为0.0060～0.072μg/mL,检出限为8.0×10-12g/mL。对Cu2+进行11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。方法用于面粉和大米中痕量铜的测定,结果令人满意。     

催化过氧化氢氧化镍-铬蓝黑R络合物光度法测定水体中痕量汞

采用催化过氧化氢氧化Ni(Ⅱ)-铬蓝黑R络合物光度法测定汞,通过优化对比实验,确定最佳反应条件为在pH 4.12的HAc-NaAc缓冲溶液中,以2.00 mL4g/L聚乙烯醇(PVA)作表面活性剂,5.00 mL H_2O_2(1+9)溶液可氧化1.00 mL0.001 mol/L Ni~(2+)溶液与1.00 mL 0.400g/L铬蓝黑R溶液反应生成的Ni(Ⅱ)-铬蓝黑R络合物,75℃水浴加热,汞对该反应具有明显催化作用.在波长571 nm处催化体系和非催化体系的吸光度差值最大.Hg(Ⅱ)在0.1～2.0g/L范围内符合朗格一比尔定律,检出限为3.2×10~(-9)g/L.经实际水体样本论证,本法可用于自然水体中痕量汞的直接测定.     

溴酸钾氧化孔雀石绿和甲基橙褪色光度法测定水中亚硝酸根

在H3PO4介质中,利用痕量NO2-催化KBrO3氧化孔雀石绿和甲基橙褪色的反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量NO2-的新方法。该反应在最大吸收峰505nm和615nm处,催化和非催化体系吸光度的变化与NO2-浓度呈线性关系,线性范围为0.01～0.80μg/mL,检出限为1.3×10-3μg/mL,该方法用于环境水样(自来水、雨水、延安卷烟厂废水)中痕量NO2-的测定,加标回收率为97%～110.2%.     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

铁是人体健康所必须的微量元素,它对人体的生理功能有一定影响.如果体内可利用的铁不能满足血红蛋白正常合成的需要,致使红细胞增殖能力下降,就会造成缺铁性贫血.相反,体内铁含量过高,又易产生癌症~([1]).     

Individual catalytic determination of iridium and rhodium using the oxidation of sulfarsazene by potassium periodate as an indicator reaction in a flow-injection system

A catalytic method has been developed for the individual determination of trace iridium and rhodium using the oxidation of sulfarsazene by potassium periodate as an indicator reaction in a flow-injection system. The analytical range is from 0.10 to 2.0 μg/mL iridium and from 0.0010 to 0.027 μg/mL rhodium. The detection limits are 0.0074 μg/mL iridium and 0.00095 μg/mL rhodium; the determination error does not exceed RSD = 4% in model solutions. The method is selective in the presence of the majority of colored and platinum-group metals. The accuracy of the results has been confirmed by the standard addition method.     

Kinetic-spectrophotometric determination of Sb(V) based on its reaction with iodide in the presence of methylene blue

A rapid, simple, and sensitive kinetic method is developed for the determination of trace amounts of Sb(V). The method is based on the reaction of Sb(V) with iodide in acidic media in the presence of methylene blue. The reaction was monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in the absorbance at 664 nm by a fixed-time technique of 60 s. The method allowed the determination of Sb(V) at concentrations between 0.01 and 2.2 μg/mL. The limit of detection was 0.006 μg/mL and the relative standard deviation for ten replicate measurements of 0.5 μg/mL Sb(V) was 1.2%. The method was applied to the determination of Sb(V) in tap water and spring water with satisfactory results. The text was submitted by the authors in English.     

KBrO3氧化甲基紫褪色动力学光度法测定食品中痕量钒

基于0.004 mol/L的柠檬酸介质中,痕量V(Ⅴ)催化KBrO3氧化甲基紫的褪色反应,建立了测定痕量V(Ⅴ)的动力学光度法。方法的检出限为1.23μg/L,线性范围为0～0.16μg/mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件。在25 mL溶液中,测定2.0μg V(Ⅴ)的RSD为1.9%(n=11)。方法可用于测定小麦和苹果中的痕量V(Ⅴ),RSD为1.1%～2.7%,标准加入回收率为97.6%～99.0%。