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以林邦副反应思想为基础,用质子条件式PBE、物料平衡式MBE、滴定分数和条件稳定常数等知识推导出一元强碱滴定一元弱酸溶液的林邦滴定曲线方程,并用滴定曲线方程讨论了滴定开始至化学计量点时任意一点p H的计算。 相似文献
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无机化学中,关于弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度的计算公式,是以NH4Ac为例推导的,其公式为[1]:推导此公式的前提条件是Ka=kb,所以计算Ka与Kb相差不大的弱酸弱碱盐溶液中氢离子的浓度,无疑是可以的。如NH4AC:Kb=1.76×10(-5);Kb=1.774×10(-5)。那么,对于Ka与Kb相差较大的弱酸弱碱盐,如NH4CN:Ka=4.93×10(-10);Kb=1.774×10(-5),能否用此公式计算氢离子浓度呢?本文就此问题作如下讨论。一、计算一元弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度的精确公式以一元弱酸铵盐为例进行推导。设分子式为NH4A,在溶液中同时有NH4+… 相似文献
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在大学化学教学中,多元弱酸溶液氢离子浓度计算条件在不同的教材中有不同的版本,这给教师和学生的教与学都带来了困惑。由氢离子浓度计算的最简式所要求的相对误差确定了多元弱酸氢离子浓度计算允许的相对误差,通过讨论可忽略二级酸解离产生的氢离子浓度所需的一级和二级酸常数的比值条件,选出了具有相对通用性的计算条件和一种更具普遍适用性的计算策略。 相似文献
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弱酸离解平衡的计算机辅助教学王玲(武汉冶金科技大学153信箱430081)关键词计算机弱酸离解离子强度缔合中图分类号O611.3近年来本人在教学中尝试利用电脑对教材中的弱酸离解平衡作定量计算,得到了有益的收获。在弱酸全稀释过程中,氢离子浓度单调变小在... 相似文献
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本文提出了较精确计算一元弱酸溶液pH的新方法。公式用无量纲方程表示,不需作近似处理。利用本方法对一些一元弱酸进行处理获得较满意的结果。并对无量纲方程进行了讨论。 相似文献
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采用电位滴定法测定混合液中3种以上的多元弱酸,主成分分析法处理了电位滴定的曲线数据,用BP神经网络进行有机酸预测计算。建立了滴定时滴定剂和混合液中有机酸浓度之间关系的模型,实现了不经分离直接测定溶液中几种小分子多元弱酸。结果表明:该神经网络计算出有机酸的预测值与实际值相对误差不大于5.0%。 相似文献
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提出了计算多元弱酸(或碱)溶液pH的新方法.该计算方法具有以下特点:限制条件简单,即多项式中某一项小于最大项的5%即可忽略该项贡献;计算过程和步骤清晰易记;通用性好,一元或多元弱酸(碱)溶液pH计算均可适用. 相似文献
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根据林邦副反应思想,分别得到一元强碱滴定一元强酸和一元强碱滴定一元弱酸的精确滴定曲线为一元二次和一元三次方程.利用Origin软件解析酸碱滴定曲线方程,并以滴定分数为横坐标,pH为纵坐标绘制滴定曲线. 相似文献
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缓冲溶液pH计算公式的推导 总被引:1,自引:0,他引:1
酸碱缓冲溶液在分析化学中的应用是多方面的 ,因此酸碱缓冲溶液 pH的计算是分析化学中必不可少的一个内容。目前 ,高师院校的分析化学多采用华中师范大学等校编的《分析化学》(第 2版 ) ,笔者在几年的教学中 ,发现该教材在缓冲溶液 pH计算的公式推导中存在疏漏。为此 ,在比较其他教材中该章节的内容后 ,从酸碱平衡最本质的内容PBE出发 ,提出一种新的缓冲溶液pH计算公式推导方法。1 华中师范大学版教材中的问题[1] 以一元弱酸及其共轭碱体系进行讨论 ,设弱酸HA浓度为ca,共轭碱NaA浓度为cb。将HA A-体系以H2 O作媒… 相似文献
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计算多元酸溶液PH和δi的新公式 总被引:1,自引:0,他引:1
对一个n元弱酸,令x=K_1/[H~+](1)K_1为酸的一级离解常数。那么pH=pK_1-px (2)于是,经过变量代换,pH 计算问题转化为对 x的计算。n 元弱碱可按类似方法处理。下面仅就多元酸的情形进行讨论。 相似文献
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利用一元二次方程估算一元弱酸溶液的[H+]是化学分析工作者经常采用的方法。酸的离解常数Ka和浓度c的数值相对大小和其乘积cKa是获得各种近似式的关键因素。本文通过实例计算归纳出了如下结论:(1)当c Ka≥10Kw时,可忽略水的离解,则[H~+]=1/2(-K_a+(K_a~2+4_cK_a)(1/2)),并首次指出了c Ka≥10Kw判据的边界条件为c≥6×10~(-6)mol·L~(-1);(2)当Ka≥19c时,弱酸可做强酸处理,通常情况下有[H+]=c,对较强弱酸的稀溶液,该近似式有重要应用价值;(3)当满足c≥105Ka时,可忽略弱酸的离解,即认为[HA]≈c,则[H~+]=(K_w+cK_a)(1/2)。实际上,c≥6×10~(-6)mol·L~(-1)的弱酸溶液,都可用近似式获得令人满意的pH计算结果。 相似文献
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滴定分析的可行性界限 总被引:1,自引:0,他引:1
在滴定分析教学中常常遇到所谓滴定的可行性问题,即能够准确进行滴定的条件。如用NaOH滴定一个弱酸,这个弱酸的浓度与离解常数应符合什么条件滴定才能准确进行(本文仅讨论用指示剂目测终点的情况)。关于这个问题的结论,各教科书上虽都明确指出:弱酸能被准确(误差≤0.1%)滴定的条件是CK_a≥10~(-8)。但对于这个可行性界限的来源,众说不一。一些教科书上通过比较不同C和K_a的滴定曲线形状后,定性地得出这个结论。另一些书上通过计算一系列不同C、K_a体系的滴定突跃后列表归纳出这个结论。络合 相似文献
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开滦煤洗选过程中稀土元素的迁移和分配特征 总被引:5,自引:1,他引:5
以河北开滦矿区晚古生代煤及其洗选产品为研究对象,运用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和逐级化学提取的方法,对稀土元素的质量分数及其在洗选过程中的迁移和分配特征进行了研究。结果表明,开滦矿区煤中稀土元素没有明显富集;稀土元素在入洗原煤及其洗选产品中,以煤泥中质量分数最高,尾煤次之,在尾煤和煤泥中均相对富集;稀土元素在精煤中的质量分数最低;同原煤相比,中煤的稀土元素质量分数没有明显变化。原煤及其洗选的4种产品中的稀土元素分配模式基本相同,主要差别是质量分数的不同。稀土元素在洗选过程中的分配行为和赋存状态主要受控于黏土矿物,其次是有机质。 相似文献
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1 引言 在酸碱滴定分析中,一般常用指示剂颜色的变化来目测终点,判断强碱(或强酸)能否准确滴定一元弱酸(或弱碱)的界限为[1,2]:caka≥10-8或cbkb≥10-8。对于这个滴定界限的提出,少数教材及教学参考书进行了简要的推导[3,4]。王毓芳等[5]采用多步近似法对滴定界限作了理论上的求证,但推导过程太繁琐,且近似处理欠严密。本文提出另一种方法,从缓冲容量的定义出发,通过引入滴定分数和敏锐指数,导出了弱酸(弱碱)能否被直接滴定的界限。2 滴定界限的推证 首先引入缓冲容量β,教材[1]… 相似文献