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四磺基铝酞菁与爱尔新蓝的缔合作用在核酸定量中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
阴离子荧光染料四磺基铝酞菁与阳离子荧光染料爱尔新蓝的缔合作用 ,使四磺基铝酞菁发生荧光猝灭 ,而当核酸存在时 ,染料缔合平衡受到影响而导致四磺基铝酞菁的荧光恢复。根据这一原理 ,建立了核酸定量测定的新方法。方法具有很高的灵敏度和较好的选择性 ,其线性范围为 0~ 2 0 0 μg/L ;检测限分别为 1.8μg/L(SMDNA)、2 .0 μg/L(CTDNA)、5 .4μg/L(酵母RNA)。将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中DNA含量的测定 ,获得满意结果 相似文献
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阳离子荧光染料阿尔新蓝8GX与阴离子荧光染料四磺化铁酞菁发生缔合作用,使四磺化铁酞菁的荧光猝灭,当核酸存在时,削弱了离子缔合作用使四磺化铁酞菁的荧光恢复。荧光增强的程度与核酸的量成线性关系,据此实现了对核酸的定量测定。 相似文献
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四磺基锰酞菁-蛋白质体系的共振瑞利散射行为及其分析应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH3.6的Clark-Lub’s缓冲溶液中,四磺基锰酞菁(MnTSPc)和蛋白质的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱。当两者形成复合物时能使RRS信号急剧增强,在330-370nm范围内呈现较高的散射强度,其最大散射波长为344nm。各种蛋白质,包括牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、γ-球蛋白(γ-IgG)及卵蛋白(ORB)的线性范围分别为0.1—3.0,0.0—1.6,0.05—2.0及0.0—1.0mg/L;相应的检出限分别为5.7,8.3、13和13μg/L。用此法对人血清样品进行了测定,结果满意。 相似文献
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1 引 言过氧化氢的测定在医学和环境科学中都具有很重要的意义。目前已有许多测定过氧化氢的方法 ,如光度法、荧光法、电分析法及化学发光法等。四磺基锰酞菁 (MnTSPc)是一种与金属卟啉有着类似母体结构的金属酞菁类化合物 ,它具有过氧化物模拟酶的性质。继前文用对羟基苯乙酸和L 酪氨酸两种经典荧光底物成功实现对过氧化氢进行荧光分析测定后 ,我们又发现 ,用邻苯二胺 (OPD)做底物 ,以MnTSPc催化其与过氧化氢反应 ,也可实现对过氧化氢的高灵敏测定。本文研究了此催化荧光反应的最佳条件 ,建立了测定过氧化氢的催化荧光分析新方法 … 相似文献
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新型四羧基铝酞菁-二氧化硅荧光纳米粒子的合成及在酸度测定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子,并对其进行了表征。将环己烷、正己醇和表面活性剂Triton X-100按一定体积比(12.3∶1.04∶1)混合均匀,形成清澈透明的溶液;将适量的四羧基铝酞菁溶解到浓氨水中,加入到上述混合溶液中,形成反向胶束。搅拌10 m in后加入一定量的四乙氧基硅烷,加快搅拌速度,促使四乙氧基硅烷进入反相胶束中的“纳米水池”,在碱性条件下,四乙氧基硅烷水解形成二氧化硅纳米粒子。采用该方法制备的核壳荧光纳米颗粒荧光稳定性强,生物相容性高,抗干扰能力强。将一定量四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子溶于水溶液中,随溶液pH值的增加,荧光强度增强,并在pH 5.02~11.98的范围内,荧光强度与溶液酸度有良好的线性关系。该法已成功地用于自来水和模拟生物体系中pH的测定。预期该技术有望用于细胞内H 的实时监测。 相似文献
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本文用吸收光谱研究了3,3′-二(γ-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁三乙胺盐(Ⅰ)在DMF-水混合溶剂中存在的状态,求得室温下该染料只存在二聚平衡的浓度范围。用本实验室研制的半导体精密量热系统,测量了25℃染料溶液的稀释热。在含45% DMF的水中,生成1摩尔二聚体的△H298、△G298及△S298分别为-(49.6±1.3)×103J、-(13.1±0.1)×103J和-(122.7±3.2)J·K-1;在含35% DMF的水中分别为-(36.0±1.0)×103J、-(19.1±0.1)×103J和-(54.0±1.5)J·K-1。 相似文献
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用新合成的萤光试剂2-(5'-磺基-2'-羟基苯-1'-偶氮)-5-乙氨基-4-甲酚(SPAEC)研究了荧光光度法测定铝的反应条件。铝(Ⅲ)与试剂在pH4.0~5.5的乙酸/乙酸钠缓冲介质中形成1:1型红色配合物并呈现荧光,其最大激发/发射波长为λ_(ex)/λ_(em)=535(520)/575nm。建立了0.05~3.01μol/L铝的荧光测定方法,考察了共存离子的干扰及消除方法,并试用于人工合成样及合金样的分析。 相似文献