新型螯合物分离阻化动力学光度法测定痕量镉

在碳酸钠介质中,以2,2′ 联吡啶为活化剂,Cd2+对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色反应具有抑制作用。考察了反应动力学条件,建立了一种测量痕量镉的新的动力学光度法。方法的检出限为1.0×10-11g/mL,线性范围为0～2.0μg/10mL。用APDC螯合纤维分离富集后,测定了湖水中痕量镉,并与原子吸收法对照,结果一致。     

萃取动力学光度法测定痕量铜

本文利用波长接近的两种高灵敏染料缔合形成离子对并萃入有机相,研究了Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化染料离子对褪色的新指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料的浓度,弃水相以快速终止反应,在有机相中加人等色剂以准确测定吸光度.经过条件实验,使之成为假一级反应,建立了等色染料离子对测定痕量铜的萃取催化动力学分析方法,为催化动力学的终止反应提供了较为广泛的快速有效的方法.本方法用于直肠癌组织中微量元素铜的测定,有好的选择性,高的准确度,低的检出限.     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在氨水 NH4 Cl介质中 ,铜 (Ⅱ )催化H2 O2 氧化偶氮胭脂红的褪色反应条件 ,测定了反应的级数及表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为 0～ 12 0ng·ml- 1,检出限为 0 .4ng·ml- 1。用该方法测定水样及人头发中铜 ,结果与原子吸收光谱法一致     

萃取-催化动力学光度法测定痕量铜

目前动力学分析法的研究大多侧重于寻找新的指示反应以提高测定的灵敏度,而对提高方法的选择性和终止反应的新方法研究较少.作者把萃取分离手段与指示反应相结合,建立了萃取催化动力学新方法.它不仅可提高方法的选择性,还可以通过固定萃取时间控制反应进行的程度,为终止反应提供了一个新的简便方法.本文研究了以二苯碳酰二肼(DPC)-氯仿(CHCl_3)溶液为萃取剂,通过固定萃取时间控制邻菲啰啉(phen)活化Cu(Ⅱ)催化 H_2O_2氧化DPC指示反应进行的程度,经过条件实验,建立了测定痕量铜的萃取动力学新方法.方法的检出限为1.2X10_(-10)g/mL,线性范围为0.004～0.8μg/10mL.用于水样和岩石中痕量铜的测定,结果满意.     

催化动力学垂直光路光度法测定痕量铜

建立了痕量铜的催化动力学垂直光路光度测定法，铜含量在０～３．０ｎｇ／２５０μｌ范围内符合比耳定律，工作曲线的回归方程为：△Ａ＝０．５３４Ｃ（ｃｕ＾２＋，ｎｇ），＋０．０１８（ｒ＝０．９９９９），检出限为１．５×１０＾－１１ｇ．ｍｌ＾－１（△Ａ＝０．０２，ｔ＝２ｍｉｎ）由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾７，方法用于氮三乙酸及标准水样中铜的测定，加标回收率在９２％～９８％，相对标准偏差     

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用, 据此建立了测定痕量铜的新方法. 方法的线性范围为0.004～0.048 μg/mL, 检出限为8.63×10-4 μg/mL, 已用于人发中铜的测定.     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

1　引　　言中性红是一种氧化还原指示剂 ,变色范围ｐＨ为 6.8～ 8.0 ,酸式呈红色 ,碱式呈橙黄色。实验发现在弱碱性介质中 ,铜 催化双氧水还原中性红褪色反应。本文提出以该反应作为催化动力学光度法测定痕量铜的新指示反应 ,据此 ,建立了测定铜的新方法。本法具有操作简便、反应易控制、重现性好等特点。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＵＶ 916型紫外可见分光光度计 (澳大利亚ＧＢＣ公司 ) ;72 3分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) ;50 1型超级恒温水浴 (重庆试验设备厂 )。铜标准溶液 :1.0ｇ Ｌ…     

阻抑动力学分光光度法测定痕量铜

基于在盐酸介质中,痕量铜能灵敏地阻抑溴酸钾氧化硫堇褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的阻抑动力学分光光度新方法。考察了影响反应的因素,优化了该阻抑反应的条件及动力学参数。本法线性范围为0.5~5.0 ng/mL,已用于水样和大米试样中痕量铜的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定食品中的痕量铜

研究了铜阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应 ,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,找到了最佳试验条件。该法线性范围为 0～ 0 0 0 8μg/mL ,检出限为 0 3 9× 1 0 - 3μg/mL ,应用于食品中铜的测定 ,结果满意     

催化动力学荧光光度法测定痕量铜

在氨性介质中,铜对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有强烈催化作用。研究发现,次甲基蓝的氧化产物在紫外线照射下发出强荧光,据此建立一种测定痕量铜的催化动力学荧光光度法。本法检出限达0．02ng／mL,铜的质量浓度在0～6ng／mL范围内与相对荧光强度（△F）有良好线性关系。     

还原偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

铜广泛存在于土壤、岩石、水和食品中,是生命机体中的必要元素之一,且参与造血过程。它和铁在机体中显示生理协同作用,贫血等诸多疾病都与铜的含量有关。同时,它具有较好的催化活性,可催化许多反应。因此,建立既具有高灵敏度又有好的选择性的测定方法具有实际意义。变色酸双偶氮类显色剂多用于氧化或还原褪色催化动力学指示反应。笔者观     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于Ｃｕ（Ⅱ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原褪色反应的催化作用,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化分光光度新方法。线性范围为０．００５～０．１０μｇ／２５ｍＬ,检出限为６．４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．４％,已用于天然水样及矿样中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

催化动力学光度法测定食品中痕量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,对人体的新陈代谢有重要的调节作用。人体主要从食物中摄取铜,因此研究测定食品中痕量铜的方法具有实际意义。近年发展起来的催化动力学光度法,对铜的测定非常灵敏。研究发现,在硝酸介质中痕量铜对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应有显著的催化作用。本文建立了动力学光度法测定痕量铜的方法,方法应用于食品中痕量铜的分析。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。     

催化动力学测定痕量铜的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中α,α-联吡啶存在下痕量铜(Ⅰ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的灵敏度为9.46×10~(12)gCu/ml,测定范围为0～0.12μgCu/25ml,已用于人发和食品中痕量铜的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量铜

1 引言。我国食品卫生标准规定：乳粉、甜炼乳、淡炼乳等食品含铜量不得超过4mg／kg,冷饮食品不得超过10mg／kg(均以Cu计)等。铜的定量法很多,催化分析法是近些年来新兴的一种方法,具有更高的灵敏度。     

催化还原褪色光度法测定痕量铜的研究

本文在少量氯化钠存在下的磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液（ｐＨ＝２．７）中，以铜（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量铜的动力学光度分析新方法，在沸水浴中加热反应１０ｍｉｎ，测定的线性范围在０～０．４０μｇ／２５ｍＬ铜（Ⅱ）回归方程为△Ａ＝１．９７５ｃ＋０．００３，相关系数为０．９９９９，以△Ａ＝０．０１计算得测定下限为０．００５μｇ／２５ｍＬ。方法应用于铅基合金，纯铅粉和标准镁合金中铜     

灿烂绿新体系催化动力学分光光度法测定痕量铜

铜是人体必需的微量元素之一。缺铜将引发各种疾病 ,因而对水中痕量铜的检测是十分必要的。催化动力学分析法是一种高灵敏度的分析方法 [1-6] ,用于铁的测量已有不少报道 [1-4 ] ,但用灿烂绿作指示剂催化动力学光度法测定铜还未见报道。本文发现在 p H=4 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,Cu2 对过氧化氢氧化灿烂绿有明显的催化作用。据此研究了适宜的催化条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该反应可表示为灿烂绿 H2 O2Cu2 ,H 氧化产物反应速率方程为 :- dc灿烂绿 /dt=kca灿烂绿 cb Cu2 cm H2 O2 cn H 但由于缓冲溶…