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本文报道了常压下LiIO_3晶体的四个新相:ξ′相、η相,θ_1相和θ_2相的获得条件。用X-射线衍射仪和Guinier—Lenne高温单色聚焦相机研究了这四个新相的晶体学数据(以为单位): η-LiIO_3:四方晶系,a=11.563,c=9.342。 θ_1-LiIO_3:正交晶系,a=5.722,b=9.505,c=10.589。 θ_2-LiIO_3:正交晶系,a=7.870,b=7.970,c=7.356。 ξ′-LiIO_3:正交晶系,a=6.498,b=7.118,c=12.265。 相似文献
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[(QuinH)3Cl](I3)2的合成和分子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
作者首次合成了单氯合三喹啉氢双三碘基盐[(QuinH)_3Cl](I_3)_2.用红外光谱、紫外—可见光谱法对化合物进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构.晶体属三斜晶系,空间群为P(?),a=12.349(2),b=12.878(2),c=11.679(2)(?),α=100.82(1)(?),β=109.02(1)(?),γ=89.58(1)(?),V=1721.8(?)~3,Z=2,D_c=2.29g·cm~(-3).化合物分子由[(QuinH)_3Cl]~(2+)阳离子和Г_3阴离子组成.在配位阳离子中.Cl~-由三个喹啉氢阳离子包围.同时形成三个Cl…H-N分子内氢键. 相似文献
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合成了UO_2[CH_2(CH_2)_4CONC_2H_5]_2(NO_3)_2,对配合物进行了元素分析、摩尔电导、热重分析,紫外、红外等测试,并经X-射线单晶结构分析,确定了配合物的结构.配合物晶体属三斜晶系,空间群为P(?),a=7.171(2),b=8.655(3),c=10.182(5)(?),α=78.27(3),β=70.63(3),γ=81.76(3)°,V=581.7(4)(?)~3,Z=1,D_c=1.94g.cm~(-3),R=0.0218.配合物分子中铀原子由八个氧原子配位构成六方双锥多面体. 相似文献
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3-(2′-噻吩甲酰)-1,1,1-三氟丙酮(HTTA)与铈(Ⅳ)形成Ce(TTA)_4配合物.本文报道其实验及测定结果.晶格属正交晶系,空间群Pc2_1b,晶体学常数a=10.699(2),b=17.436(5),c=20.680(2)(?).V=3847.1(?)~3,Z=4,F(000)=1736,D_c=1.77g·cm~(-3),.M_r=1028.82,μ=15.20cm~(-1).CAD4衍射仪,Mo-Kα射线收集数据.结构由重原子法解出,全矩阵最小二乘法修正,各向同性热参数.偏离因子R=0.148.晶体中每个铈原子与四个TTA中的八个氧原子配位,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱,铈(Ⅳ)处于四方反棱柱体的中心,Ce-O平均键长2.333(?),O-Ce-O平均键角70.5°,晶体中部分噻吩环与三氟甲基处于无序状态. 相似文献
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本文证明生物碱脱氢延胡索碱(Dehydrocrydaline)氯合物(C_(22)H_(24)NO_4HCl)的晶体属正交晶系,空间群:D_(2h)~(14)—P_(bcn),晶胞参数:a=8.52_6A,b=23.31_7A,c=24.79_8A,单位晶胞中分子数:z=8.用直接法导出全部非氢原子位置,经最小二乘法修正和差值Fourier逼近发现晶体中每个不对称单位内存在4.5个具有不同占有率的水分子.进一步修正后,最终偏离因子R=0.053. 晶体中的水分子以氯离子为中心缔合成颇为庞杂的水网结构. 文中对脱氢延胡索碱分子的结构特点和水网结构以及两部分结构的关系进行了讨论。 相似文献
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[C_5H_7S_2]_2[(SbCl_3)_2S]的晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:1
[C_5H_7S_2]_2[(SbC1_3)_2S]的晶体结构采用x射线衍射法测定。晶体属于卑斜晶系,空间群C2/c,a=14.531(2),b=11.265(2),c=15.364(3),B=112.72(1)°,Z=4。在CAD-4四圆衍射仪上收集数据,用重原子法解出结构并经全矩阵最小二乘法修正。R=0.067。研究表明,该离子晶体中,[C_5H_7S_2]~+的C、S骨架具有平面构型,而[(SbCl_3)_2S]~(2-)的构型是:Sb原子周围形成缺位的准三角双锥构型,两个Sb准三角双锥通过共用S桥形成二聚体,∠Sb-S-Sb=98°,整个阴离子具有C_2对称性。 相似文献
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合成的配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2](NO_3)_2的晶体属四方晶系,a=b=3.3207(8),c=1.0711(4)nm,α=β=γ=90.00(0)°,V=11.811(7)nm~3,D_0=1.65g·cm~(-3),Z=16,空间群为14_1/α.配合物分子中铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自两个硝酸根,另外两个来自有机配体的两个羰基,两个硝酸根被七原子环排斥而挤在一边,以铀原子为中心的六方双锥结构受到扭曲. 相似文献
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异核稀土甘氨酸配合物的合成及晶体结构 总被引:4,自引:2,他引:4
合成并测定了异核甘氨酸铒钇配合物晶体,其结构式为(ErY(Gly)_6(H_2O)_4)(ClO_4)_6·5H_2O(Gly为甘氨酸)。晶体属三斜晶系,空间群为Pi,每个晶胞中有两个配合单元,形成一维链式聚合物。晶胞参数:a=1.1518(4),b=1.4105(7),c=1.5530(6)nm;α=96.61(3),β=102.74(3),γ=105.70(3)°;V=2.3277(17)nm~3。配合单元中铒和钇的配位数均为8,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体。 相似文献
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trans—(η~5—C_5Me_5)_2Mo_2(μ_2—S)_2(t—O)_2[Ⅰ]和cis—(η~5—C_5Me_5)Mo_2(μ_2—O)_2(t—O)_2(Ⅱ]是由Mo(CO)_6和C_5(CH_3)_5H的反应产物(η~5—C_5Me_5)_2Mo_2(CO)_4与(CH_2)_3S反应中同时得到的。晶体[Ⅰ]属四方晶系,空间群为P4_2/n,单胞参数;a=b=16.317,c=8.463,V=2253.16,Z=4。晶体[Ⅱ]亦属四方晶系,空间群为P42_1c,单胞参数:a=b=12.101,c=15.425,V=2258.54,Z=4 [Ⅰ]和[Ⅱ]分子分别具有C_1—T和C_2—2对称性。如把C_5Me_5-看成具有理想的园柱体对称性,则它们分别具有C_(2h)—2/m和C_(2v)—mm2对称性。在[Ⅰ]中Mo_2(μ_2—S)_2为菱形平面结构,而[Ⅱ]中则畸变成“蝶式”结构。由两个钼原子之间的距离(2.902和2.808)可以看出钼一钼间作用属于单键的范围内。所以它们是具有金属单键的双钼金属簇的两个立体异构体。 相似文献
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X射线衍射法测定了6-对硝基苯基-2-环己烯酸(1)和6-对甲氧苯基-2-环已烯酸(2)的晶体结构。晶体(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=10.300,b=8.062,c=7.804A,α=71.39,β=80.40,γ=74.77°,Z=2,偏离因子R=0.073。晶体(2)属单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数a=16.550,b=5.583,c=14.600A,β=116.0°Z=4,偏离因子R=0.048。根据实验结果对成环加成反应的活性和区域选择性进行了讨论。 相似文献
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本文报道了从人参娃儿藤(Tylcphora Kerrii Crab)中提取的一个娃儿藤成分Ⅱ的分子及晶体结构。晶体为三斜晶系,晶胞参数:a=13.534(4)(?),b=7.704(1)(?),c=14.480(6)(?),α=93.66(3)°,β=108.61(3)°,γ=89.04(2)°空间群为P_1,Z=2,D_(Ca1)=1.09g/cm~3。结构模型由SHEXTL程序解出,经最小二乘修正,最后的一致性因子R=0.064。该化合物的晶体在不对称单位内包含了两种化学成分相同,而结构不同的分子。 相似文献
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本文测定了1,1-环丙烷二羧酸根二氨合鉑(Ⅰ)、1,1-环丙烷二羧酸根二甲胺合铂(Ⅱ)以及1,1-环丙烷二羧酸根2,3-二甲基-2,3-丁二胺合鉑(Ⅲ)的晶体结构。晶体Ⅰ属正交晶系,空间群Pnma,a=6.571(2),b=9.709(3),c=14.205(5),Z=4,R=0.058;晶体Ⅱ属单斜晶系,空间群P2_1/n,a=9.648(3),b=8.720(2),c=12.770(4),β=107.12(2)°,Z=4,R=0.059;晶体Ⅲ属单斜晶系,空间群P2_1/m,a=6.494(1),b=19.638(3),c=6.606(1),β=94.44(1)°,Z=2,R=0.038。研究了三种晶体的电子结构,探讨了配位胺基对其生物活性的影响。 相似文献
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本文报道正交晶系的天花粉蛋白晶体系生长自酸性溶液(pH~5.4),其空间群是P_(2_12_12_1),a=38.23,b=76.18,c=79.12。每个不对称单位内含一个分子量为26000,由234个氨基酸残基组成的蛋白分子。用浸泡法获得了两个重原子衍生物:K_2PtCl_4和K_2HgI_4。采用多对同晶置换加反常散射的联合概率法求得母体相角,计算了5分辨率的电子密度图。从图上可分辨出每个独立分子的界面。初步结果表明,与生长自碱性溶液(pH~8.6)的单斜晶体中的分子相比,分子在酸性条件下没有发生剧烈的构象变化。 相似文献