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丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能 总被引:11,自引:0,他引:11
丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱, 利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体. 该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶-凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂. 利用FT-IR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征. 与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高. 在环己烯为25 mmol,异丁醛为50 mmol,催化剂用量为0.01 mmol,反应温度为35 ℃,反应时间为6 h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%. 循环使用6次后催化剂性能没有明显改变. 相似文献
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镍基催化剂上硫醇与异戊二烯硫醚化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在上流式气-液-固三相固定床微型反应装置上,对Ni/Al2O3催化剂上硫醇与异戊二烯硫醚化反应进行了研究,并考察了反应温度、压力、空速、临氢条件对催化剂二烯硫醚化反应性能的影响。结果表明,异戊二烯与硫醇在镍基催化剂的作用下,可以发生反应生成高沸点的硫醚化合物,反应温度和空速对催化剂二烯硫醚化活性有明显的影响,提高反应温度和降低空速有利于提高硫醇在二烯硫醚化反应过程中的转化率,在临氢反应条下,可以提高催化剂二烯硫醚化反应的活性和稳定性。 相似文献
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最近几年,随着乙醇需要量的不断增长,以及合成气制备甲醇工业化方法的实现,对甲醇的同系化反应合成乙醇的研究越来越多.该技术的开发成功将可能取代乙烯水合生产乙醇,也是利用甲醇的途径之一.甲醇同系化反应主要是用钴催化剂在均相体系中进行.单纯用钴化合物催化剂的效果并不理想,反应速度慢,乙醇的选择性比较低.为了提高催化剂活性和选择性,采用了各种钴化合物,并在钴催化剂中加入碘或碘化物作助催化剂.美国联合碳化物公司采用CO(OAc)-I_2催化剂体系,获得了甲醇转化率92%和乙醇选择性61.4%的结果.但该法反应步骤多,反应产物复杂,可多达二十余种,尽管近年来在这方面有了很大的改进,但是副产物品种复杂仍是该法的一个严重缺点. 相似文献
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研究了以铜化合物催化重氮乙酸乙酯与烯烃的环丙烷化反应,首次计算了反应关键中间体铜-卡宾的环丙烷化选择性P及该中间体的解离常数K,结果表明:1.反应体系中可能存在着铜-卡宾与游离卡宾的平衡;2.P、K与所用的催化剂有关。使用不同的催化剂,温度对反应选择性的影响也不同,对以上结果进行了理论探讨。 相似文献
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