Über 3,4-Benzoxanthen, 5. Mitt.: Direkte Substitution des 3,4-Benzoxanthons

Zusammenfassung Direkte Nitrierung und direkte Bromierung von 3,4-Benzoxanthon greift das Molekül in ein und derselben Stellung an, welche jedenfalls nicht Stellung 7 ist.4. Mitt.: Mh. Chem.91, 523 (1960).     

Synthesis and Reaction of 4-Methyl-3,4-epithiotetrahydropyran with α-Amino Acids

4-Methyl-3,4-epithiotetrahydropyran was synthesized by the recyclization of 4-methyl-3,4-epoxytetrahydropyran by the action of thiourea. The product reacts with -amino acids in an alkaline medium with regioselective opening of the thiirane ring at the least substituted carbon atom.     

Die polarographische Bestimmung von Thiobarbiturs?urederivaten und 4-Methyl-2-thiouracil

Ohne Zusammenfassung     

Uran, Vanadium. Molybd?n und Wolfram

Ohne Zusammenfassung     

Über Ferrocen-Acetylene, 4. Mitt.: Darstellung und Lichtabsorption von Ferrocenyl-thiophenen und Derivaten des Ferrocenyl-acetylens

Zusammenfassung 2-Ferrocenyl-thiophene wurden aus Ferrocenyl-diacetylenen durch Cyclisierung mit H₂S dargestellt.Durch eine intramolekulareWittig-Reaktion war Ferrocenyl-propiolsäureester und daraus der entsprechende Acetylenalkohol (Fc–CC–CH₂OH) und-aldehyd (Fc–CC–CHO) zugänglich. Di-ferrocenyl-propinon (X) und-penteninon (XIV) wurden über das Li-Derivat von Ferrocenyl-acetylen erhalten.Die UV-Spektren der Ferrocenyl-thiophene und-acetylene werden diskutiert.

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2-Ferrocenyl-thiophenes have been prepared from ferrocenyl-diacetylenes by cyclization with H₂S.By means of an intramolecularWittig reaction ethyl ferrocenyl propiolate was obtained and subsequently converted into the corresponding alcohol (Fc–CC–CH₂OH) and aldehyde (Fc–CC–CHO).Diferrocenyl-propynone (X) and diferrocenyl-pentenynone (XIV) have been obtained via lithium ferrocenylacetylide.The ultraviolet spectra of the ferrocenyl-thiophenes and ferrocenyl-acetylenes are reported and briefly discussed.

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Herrn Prof. Dr.H. Bretschneider zum 60. Geburtstag gewidmet.

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3. Mitt.:K. Schlögl undH. Egger, Mh. Chem.94, 376 (1963).

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22. Mitt.:H. Egger undK. Schlögl, J. Organomet. Chem.2, 398 (1964).     

Über 4-Methyl-d-glucuronsäure, 3. Mitt.: Die Synthese des 4-Methyl-β-d-methyl-glucuronosidmethyl-esters

Zusammenfassung Ausgehend vom 2,3-Dibenzyl--d-methylglucosid wird eine einfache Synthese für den Methylester bzw. das Amid des 4-Methyl--d-methyl-glucuronosids beschrieben. Die einzelnen Zwischenstufen sind fast alle kristallin und mit guten Ausbeuten herstellbar.Herrn Prof. Dr.O. Dischendorfer zum 70. Geburtstage in aufrichtiger Verehrung gewidmet.     

Zur Chemie von Polyhalocyclopentadienen und verwandten Verbindungen, 18. Mitt.: Hexachlorcyclopentadien und Allylglykoläther

Zusammenfassung Es wird über Herstellung und Eigenschaften einiger Addukte aus Hexachlorcyclopentadien und Mono- bzw. Diallyläthern von Äthylenglykolen berichtet.Mit 1 AbbildungVorliegende Arbeit ist Fortsetzung der 17. Mitt.:R. Riemschneider undB. E. Grabitz, Mh. Chem.90, 787 (1959).Gleichzeitig 5. Mitt. der Reihe Über Konstitution und Eigenschaften von Äthern. — 4. Mitt.:R. Riemschneider undH. J. Kötzsch, Mh. Chem.90, 787 (1959).     

Lik?re, Weinbr?nde und Branntweine.

Ohne Zusammenfassung     

Asymmetrische Katalysen, 65. Mitt.: Verapamilbausteine durch enantioselektive Alkylierung von α-Isopropyl-3,4-dimethoxybenzylcyanid

Summary The base-catalyzed Michael reaction and the palladium-catalyzed allylation were used to build up the quaternary asymmetric center of the Verapamil skeleton by enantioselective alkylation of -isopropyl-3,4-dimethoxybenzylcyanide. Optical inductions up to 10.5% ee were achieved.

     

Konstitution und physikalische Eigenschaften von Äthern, 7. Mitt.: Unterschiedlich substituierte Glykol- und Pentaerythritäther

Zusammenfassung Für Untersuchungen über das Viskositäts-Temperatur-Verhalten³ und andere physikalische Eigenschaften⁴ werden weitere 20 Äther synthetisiert, und zwar Glykoläther gleicher Kettenlänge mit Hexyl-, Phenyl-, Cyclohexyl- und Benzylrest sowie isomere Pentaerythritäther mit möglichst großen Unterschieden in der Molekülgestalt bei gleichbleibender Anordnung der polaren Gruppen. Alle Äther—deren Konstitution IR-spektroskopisch gestützt wird — sind ferner so ausgewählt⁵, daß sie in einem experimentell leicht zugänglichen Temperaturbereich (10–90°C) kinematische Viskositäten zwischen 1 und 15 cSt aufweisen.6. Mitt.: Mh. Chem.91, 48 (1960).     

Um die Reproduzierbarkeit und Genauigkeit der r?ntgenfluorescenzspektrometrischen Analyse von mehrphasigen Metallen, wie z. B. Cd-Sn, Cd-Zn und Sn-Zn

Ohne Zusammenfassung