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溴代磺酸偶氮Ⅲ分光光度法测定微量钯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,3,6-双(4-溴-2-磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基- 2,7-萘二磺酸与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,钯(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ形成1:1的蓝色络合物,其最大吸收波长为623.7 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.375×104L·cm-1·mol-1,钯含量在0~32μg/25 mL范围内符合比耳定律,检出限为2.13μg·L-1。用于钯催化剂中微量钯的测定,结果与AAS法测定值相符。 相似文献
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CTMAB—TritonX—100存在下BPR光度法测定铝 总被引:1,自引:0,他引:1
邓满娥 《理化检验(化学分册)》2001,37(5):229-230
痕量铝的分析测定主要用光度法 ,而此法稳定性差 ,检测浓度范围窄 ,发色反应受温度、pH值、介质等条件影响较大 ,铝的光度测定是一大难题之一[1] 。目前 ,在铝的光度测定中引入新显色剂及加入表面活性剂形成多元络合物已日渐增多 ,许多资料表明混合表面活性剂能起到增溶、增稳等作用[2 ] 。关于Al BPR CTMAB用于水和工业废水、土壤、炉渣中铝的测定已见报道[3] 。本文在Al BPR CTMAB体系中引入TritonX 10 0 ,试验表明 ,加入TritonX 10 0能使显色剂、CTMAB用量范围增大 ,pH值范围也比单用CTM… 相似文献
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在pH 9.5的三乙醇胺缓冲介质中,以偶氮胂Ⅰ为显色剂,8-羟基喹琳-5-磺酸为掩蔽剂,分光光度法测定了血清钙,对最佳反应条件和方法性能进行了系统研究。该法显色络合物最大吸收波长为570 nm,线性范围0~0.058 mmol/L;当回收样品的钙浓度分别为3.33,4.34,5.06mmol/L时,回收率分别为101%,101%,93%;中值和低值批内变异系数(CV)分别为0.012 4和0.014 2;与偶氮胂Ⅲ法比较,y=0.02 0.98x,r=0.955 8,两种方法无显著性差异;镁浓度为2.0 mmol/L时无显著干扰。该法具有灵敏度高、简便、快速、试剂单一稳定的优点,适合血清钙的手工测定和自动分析。 相似文献
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在pH=8.80的B-R弱碱性缓冲介质中,替米沙坦与偶氮氯膦Ⅰ染料反应形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在558nm处,替米沙坦的浓度与溶液的变色程度呈良好的线性关系,从而建立了测定替米沙坦含量的光度法。在最大吸收波长处,替米沙坦的浓度在0~8.1×10-6mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数ε558为1.84×104L·mol-1·cm-1,检出限为8.63×10-7mol/L,研究了适宜的反应条件及影响因素。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于市售药品、尿液及血浆中替米沙坦的测定。 相似文献
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偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定血清蛋白质的效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在Na2HPO4-柠檬酸酸性缓冲液中,加入非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35),使偶氮氯膦Ⅰ(CPA—Ⅰ)与牛血清白蛋白形成复合物,复合物的最大吸收波长在570nm,比试剂本身红移了70nm,表观摩尔吸光系数为5.88×10^4L/(mol·cm^-1),线性范围0—166mg/L,采用分光光度法研究该结合反应的最佳反应条件,并据此建立了一种测定血清蛋白质的新方法。结果表明,该法回收率为98.7%~102.2%,批内变异系数为2.4%,血清用量少,线性范围宽,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,与双缩脲法相关性良好。 相似文献
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偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定水中微量钙 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定水中微量钙的最佳测定条件。试验表明,在pH2 80~2.85柠檬酸三钠 盐酸缓冲溶液中,钙离子与偶氮氯膦Ⅲ形成1∶1的配合物,其吸收峰为双峰,最大吸收波长为666nm,水中钙离子含量在0~0.56mg·L-1范围内符合比耳定律,回归方程C=0.0013+2.6382A(mg·L-1),相关系数为0.9999,摩尔吸光系数ε=1.54×104L·mol-1·cm-1,加入EDTA或葡萄糖酸钠等掩蔽剂后,其他金属阳离子在测定条件下对钙离子的测定基本无影响。 相似文献
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测定微量铀(Ⅵ)较常用的是偶氮胂Ⅲ法。该法选择性不高,需要萃取分离,手续较为麻烦。此外也有用偶氮氯膦Ⅲ测定微量铀(Ⅵ)的方法。当试剂在PH~1发色时,灵敏度虽然比偶氮胂Ⅲ高,但干扰元素仍然很多,而且钙离子干扰很严重。资料曾研究该试剂在3NHCI介质中与UO_2~(2+)发色的条件,但在该条件下有沉淀形成,需加大量的异丙醇(33%)以避免沉淀的产生。我们模拟萃取法将试剂进一步提纯,并使其在3NHNO_3介质中(用尿素处理) 相似文献
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汤淳东 《广东微量元素科学》2002,9(2):44-46
偶氮胂Ⅲ是测定无机离子的灵敏显色剂 ,研究发现该试剂能在pH 2 1的缓冲介质中 ,与牛血清白蛋白形成复合物 ,最大吸收波长 60 2nm ,比试剂本身红移 5 9nm ,表观摩尔吸光系数 5 6× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,线性范围 0~ 45 0 μg/mL。方法用于人血清样品中蛋白质的测定 ,结果可靠 相似文献
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1 引言铅是重要的工业原料 ,在冶金、化工、材料科学等行业有着广泛的用途 ,但铅也是一种蓄积性毒物 ,过量铅的摄入会严重影响人体健康。因此 ,无论是在工业生产过程还是在卫生、环保等领域 ,铅是需要经常进行调查测定的元素之一。已有用分光光度法测定铅的报道[1~ 3] 。但用正交设计法确定最佳测定体系的报道尚少。光度试剂中卟啉类显色剂具有超高灵敏度 ,其摩尔吸光系数可高达 1~ 31 .8× 1 0 5[4] 。本文用正交设计法 (原理参见 [5],以meso 四 ( 4 磺酸苯基 )卟啉 (TPPS4)为显色剂 ,研究了微量铅 (Ⅱ )的测定体系 ,可用较少… 相似文献
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研究了表面活性剂OP乳化剂存在下对羧基偶氮羧光度法测定钙的条件及其应用。在柠檬酸介质中,加入OP乳化剂大大加快了钙与试剂的显色反应速度,提高了络合物的稳定性和选择性。测定条件下,络合物最大吸收波长为718 nm(△λ=157 nm),表观摩尔吸光系数ε=1.52×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用标准加入回扣法测定钙,0~0.4μg/mL符合朗伯-比耳定律。用于测定山茱萸、山药、黄芪中的钙,回收率在97.52~102.0%之间,变异系数小于1.0%。 相似文献
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5-Br-PADAP-Triton X-100分光光度法连续测定血清中铜和铁 总被引:3,自引:2,他引:3
建立了一种快速、灵敏、连续测定血清中铜和铁含量的分光光度法。铜、铁与5-Br-PADAP及TritonX-100在pH 4.0缓冲溶液中生成红色配合物,测定吸光度(A1),加入掩蔽剂后再测定吸光度(A2),A2值与铁离子浓度成正比,吸光度下降值(△A = A2-A1)与铜离子浓度正比。铜、铁配合物表观摩尔吸收系数分别为6.44×104、6.53×104 L*mol-1*cm -1,铜、铁含量分别在0~80、0~70 μmo1*L-1 范围内性线良好,变异系数分别为2.7%、2.2%,平均回收率为100.8%、100.7%; 铜、铁含量测定分别与双环己酮草酰二腙法、亚铁嗪法相比较,无显著性差异(P>0.05)。 相似文献
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偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定铁铝铜镍合金中钇 总被引:1,自引:0,他引:1
偶氮氯膦Ⅲ可在较强的酸性介质中与各稀土元素呈显色反应,已广泛用于稀土元素总量的测定。本文研究了在0.2N硝酸、40%乙醇介质中钇与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应,结果表明,显色可瞬时完成,络合物最大吸收位于670nm,其摩尔吸光系数为1.2×10~5,桑德尔灵敏度为0.00074微克/厘米~2;0—12微克钇/ 相似文献