粘度法研究PAM与R12SO3Na之间的相互作用

采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时, PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明, 在所研究的范围内, PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中, 两者之间的作用较弱。若体系中同时存在R_4OH时, 作用较强。可能是PAM分子中的—C=O —C—NH_2与混合胶束中的醇羟基以氢键相结合, 形成PAM-胶束聚集体, 所以体系的比浓粘度(ηsp/cp)随PAM浓度(cp)的降低而急剧增大, 表现出典型的聚电解质性质。     

阴离子表面活性剂与聚丙烯酰胺间的相互作用

聚集体;阴离子表面活性剂与聚丙烯酰胺间的相互作用     

疏水缔合聚丙烯酰胺与阳离子双子表面活性剂的相互作用

通过表面张力法和电导率法分别考察了阳离子双子表面活性剂(12-2-12)与非离子疏水缔合聚丙烯酰胺(HMPAM)和普通聚丙烯酰胺(PAM),传统表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)与HMPAM和PAM之间的相互作用。结果表明,12-2-12 HMPAM复合体系与12-2-12水溶液体系相比,在w(聚合物含量)CMC时,复合体系的电导率(κ)具有下降的趋势,且κ随着w的增大下降的趋势越明显,说明12-2-12与HMPAM之间存在相互作用。     

阴离子型聚丙烯酰胺与阳离子表面活性剂的相互作用

采用自由基水溶液共聚法制备了带有负电荷的水溶性聚丙烯酰胺,研究了水溶液中聚合物与阳离子表面活性剂的相互作用及所导致的水溶性、黏度和流变学性质的变化,为进一步研究驱油提供了理论基础.     

疏水缔合聚丙烯酰胺与双子表面活性剂的相互作用

制备了一种脂肪酸酯双磺酸盐型双子表面活性剂, 利用粘度法、界面张力法和原子力显微镜研究了疏水缔合聚丙烯酰胺与双子表面活性剂在溶液中的相互作用. 实验结果表明: 疏水缔合聚丙烯酰胺在溶液中能够通过自组装形成疏水微区并发展成网络结构, 疏水微区与表面活性剂在溶液中能形成混合胶束; 当一定量的表面活性剂加入时, 对疏水缔合聚丙烯酰胺的自组装起促进作用, 而过多双子表面活性剂的加入又会对聚合物分子的自组装起抑制作用, 从而显著影响疏水缔合聚丙烯酰胺的溶液性质, 随着表面活性剂浓度的增加, 聚合物溶液粘度先增加、再降低; 同时, 疏水缔合聚丙烯酰胺对双子表面活性剂的界面性能也有较大影响, 聚合物的加入使双子表面活性剂降低油/水界面张力的能力下降, 油/水界面张力达到平衡所需时间延长.     

黏度法研究聚丙烯酰胺与聚乙二醇在水中的相互作用

采用黏度法研究了聚丙烯酰胺(PAM)与聚乙二醇(PEG)在水中的相互作用,发现当聚合物浓度较高时,PAM与PEG存在疏水作用、氢键以及相互缠结.两者间的相互作用随着聚合物浓度、PEG分子量以及PAM分子量的升高而增大;随着温度的升高,其相互作用先减小后增大;盐、乙醇以及丙烯酰胺的加入使相互作用减弱.     

聚(N-异丙基丙烯酰胺)改性硅表面与血浆蛋白质的相互作用

通过表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)在硅表面接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)聚合物刷,并考察了PNIPAAm改性表面在单一蛋白质溶液以及血浆中与血浆蛋白质之间的相互作用.蛋白质吸附测试表明,与未改性的硅表面相比,改性后的表面对纤维蛋白原的吸附量大大降低,特别是在血浆中纤维蛋白原吸附量小于5ng/c...     

电子显微镜方法测定聚丙烯酰胺的分子量及分子量分布

用电子显微镜研究了聚丙烯酰胺的形态结构。将聚合物溶于正丙醇/水的混合溶剂中,用喷雾的方法制得单分子球粒,用电镜测定球柱尺寸,计算其数均,重均分子量及分子量分布。并讨论了沉淀剂/溶剂比例、溶液浓度及喷雾方法对所得结果的影响。     

新一族疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂之间的相互作用

在水溶液中进行了表面活性单体丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)与丙烯酰胺(AM)的均相共聚合, 制备了具有微嵌段结构的疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM, 合成了阳离子型Gemini表面活性剂二溴化-N,N′-二(二甲基十二烷基)己二铵(C12C6C12Br2), 采用表观粘度法和荧光探针法研究了共聚物NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂C12C6C12Br2的相互作用. 研究结果表明, 疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂C12C6C12Br2之间存在着很强的相互作用, 既存在静电相互作用, 又存在强烈的疏水相互作用, 表现在以下几方面: C12C6C12Br2的加入, 使共聚物NaAMC14S/AM在浓度小于其临界缔合浓度(cac)时即发生分子间的缔合; C12C6C12Br2在低于其临界胶束浓度时, 就与共聚物NaAMC14S/AM形成混合胶束; 当共聚物的浓度为0.30%(w)时, 随着C12C6C12Br2加入量的增多, 共聚物水溶液的粘度会发生大幅度的增加, 在最大值处粘度竟提高了3个数量级. 研究还发现, 共聚物NaAMC14S/AM与C12C6C12Br2之间的相互作用还与共聚物分子链中的疏水微嵌段含量有关, 疏水微嵌段含量越多, NaAMC14S/AM与C12C6C12Br2之间的相互作用越强, 溶液粘度增加的程度越大.     

表面活性剂与聚丙烯酰胺在油水界面的流变性

界面流变学是研究界面膜在外力作用下流动与形变的科学，界面粘度是油水界面膜的一种重要性质，它的大小与成股分子排列的紧密程度、成膜分子相互作用力的大小和是否有结构形成有关［‘1，人们早就对表面流变性质进行了相当系统而深入的研究［’41，但是有关油水界面流变性质的     

Interaction of Sodium Dodecylbenezen Sulfonate with Polymer as Studied by Surface Tension,ESR and UV-vis spectroscopy

The interaction between sodium dodecylbenezen sulfonate(SDBS) and Poly(ethylene oxide) (PEO) has been studied,' using surface tension and dye solubilization to determine the critical micelle concentration(CMC) without PEO, the critical aggregate concentration(cac) and polymer saturation concentration(c₂) in the presence of PEO. The structure of surfactant-polymer complexes is analyzed by ESR and UV-vis spectra. For SDBS-PEO system, the result indicates that ptoymer-surfactant complexes have a more “ open” structure than the ordinary micelles. The polymer molecules may penetrate into the palisade of the micelles. Polyacrylamide(PAm) molecules remain in bulk solution as free molecules, and do not interact with SDBS.     

Interaction between poly(ethylene oxide) and sodium dodecyl sulfonate as studied by surface tension, conductivity, viscosity, electron spin resonance and nuclear magnetic resonance

The aggregation of sodium dodecyl sulfonate (AS) in aqueous solution containing various amounts of poly(ethylene oxide) (PEO) has been investigated by different experimental techniques. The experimental techniques include surface tension, conductivity, viscosity, electron spin resonance (ESR) and nuclear magnetic resonance (NMR). The critical aggregate concentration of AS on polymer strands as well as the concentration where the polymer becomes saturated with surfactant has been determined. Both ESR and NMR results indicate that the AS–PEO complex forms a more “open” structure and that PEO may penetrate into the interior of the micelles. Received: 22 October 1998 Accepted in revised form: 1 April 1999     

顺磁共振和紫外光谱法研究SDS-PEO体系的相互作用

合成更疏水的自旋探针4 羰基 2,2,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 2,4 二硝基苯腙.用顺磁共振（ESR）和紫外光谱法研究了十二烷基硫酸钠（SDS） 0.5 ％(w,质量分数)聚氧乙烯（PEO）体系的分子间相互作用. ESR结果表明,此水溶液体系的微极性随SDS浓度增大而减小,并且SDS与PEO聚集体具有更加紧密的堆积结构使其结合处具有较大的微粘性, SDS与PEO间的相互作用导致PEO分子链伸展. UV表明自旋探针分子可能靠近胶束的表面存在, 2,4 二硝基苯肼基团可能位于靠近SDS的硫酸根基团,定向于SDS胶束的表面,氮氧自由基基团短距离渗透到SDS胶束的碳氢核.     

聚氧乙烯与非等摩尔正负离子表面活性剂混合体系的相互作用

通过黏度、动态光散射和透射电镜方法研究了聚氧乙烯(PEO)对正负离子混合表面活性剂癸基磺酸钠(C₁₀SO₃)-癸基三乙基溴化铵(C₁₀NE)聚集体的影响. 实验结果表明, 加入PEO后, 非等摩尔C₁₀SO₃-C₁₀NE混合物的聚集体大小没有明显改变, 只有等摩尔混合物的聚集体发生了明显的长大, 且仍为囊泡, 说明PEO只对囊泡体系有显著的影响, 对胶团体系则没有明显的影响. 在接近等摩尔混合时, 混合体系中C₁₀SO₃与C₁₀NE过量程度相同的情况下, PEO对C₁₀NE过量的体系影响更大. PEO对囊泡体系的影响主要表现为PEO通过对囊泡的“空缺絮凝”作用(Depletion interaction)使囊泡长大, 而对于非等摩尔混合的胶团溶液, 由于胶团之间存在较强的静电排斥作用而无法发生聚集. PEO对C₁₀NE过量的体系影响更大, 主要是由于C10NE过量体系中的聚集体比C10SO3过量体系中的更接近于等摩尔组成.     

Shear and extensional rheology of solutions of mixtures of poly(ethylene oxide) and anionic surfactants in ionic environments

Interactions between a high molecular weight poly(ethylene oxide) (PEO) and the anionic surfactant sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) in aqueous solutions were investigated by shear and extensional rheometry. Results for mixtures between PEO and sodium dodecyl sulfate (SDS) are also presented for comparison purposes. Addition of anionic surfactants to PEO solutions above the critical aggregation concentration (CAC), at which micellar aggregates attach to the polymer chain, results in an increase in shear viscosity due to PEO coil expansion, and a strengthening of interchain interactions. In extensional flows, these interactions result in a decrease of the critical shear rate for the onset of the characteristic extension thickening of the PEO solutions that is due to transient entanglements of polymer molecules. The relaxation times associated with these transient entanglements are not directly proportional to the shear viscosity of the solutions, but rather vary more rapidly with surfactant concentration. In the presence of an electrolyte, coil contraction results in lower shear viscosities and a decrease in the extension thickening effects at surfactant concentrations just beyond the CAC. The relaxation times associated with transient entanglement reach a minimum at the same surfactant concentration as the shear viscosity, which indicates that coil contraction is responsible for the observed effects in both types of flow. However, the increase in extensional-flow entanglement relaxation times is much more abrupt than the decrease in shear viscosity. All these results point to a greater sensitivity of extensional flows on the molecular conformation of PEO/surfactant complexes.     

苄泽类非离子表面活性剂与离子型表面活性剂复配性质研究

通过测定苄泽类非离子型表面活性剂Brij58、Brij76、Brij78与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面张力,研究了复配体系的形成胶束能力、降低表面张力效率、降低表面张力能力3种增效作用,并结合复配体系中表面活性剂分子间的相互作用参数进行了深入的讨论。研究结果表明,与阳离子表面活性剂复配时,Brij76/CTAB体系增效作用最强;与阴离子表面活性剂复配时,Brij58/SDS复配体系增效作用最强,而且苄泽类非离子型表面活性剂与阴离子表面活性剂复配增效作用更加显著。     

DEA与SDS/n-C5H11OH/H2O微乳液的相互作用

以循环伏安法研究了N,N-二乙基苯胺（DEA）与十二烷基硫酸钠（SDS）/正戊醇（n-C5H11OH）/H2O体系O/W和W/O结构微乳液的相互作用.结果表明,DEA在SDS/n-C5H11OH/H2O体系微乳液中有两种定位方式:其一,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂和助表面活性剂的极性基团附近;其二,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂疏水基团一侧.两种定位的分布与微乳液的结构和组成相关.     

环糊精与新型表面活性剂的主客体相互作用

在298.15 K下用微量热法结合核磁共振法研究了α-环糊精, β-环糊精与十二烷基多氧乙烯磺酸钠C12EnS(n=1, 3)在水溶液中的包结作用. 实验结果表明, β-环糊精与客体的包合是焓、熵共驱的过程, α-环糊精与客体的包合则是焓驱动过程. β-环糊精与两种客体包合的化学计量比随客体中氧乙烯链的不同而不同, 而α-环糊精与两种客体包合的化学计量比则无差别. 1H NMR数据表明, C12EnS的存在使两种环糊精上各质子的化学位移向高场移动, 从微观上证明了包结作用的发生.     

烟酸和1,10-邻菲啰啉构建的Cu(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用

采用光谱法、循环伏安法和热变性方法,研究了烟酸(NA)和1,10-邻菲啰啉(Phen)构建的三元Cu(Ⅱ)配合物([Cu(Phen)(NA)]·H2O)与鲱鱼精DNA的相互作用。结果显示:NA中羧酸根离子与Phen中两个氮原子均与Cu(Ⅱ)双齿配位,形成的配合物在0.141~0.205V出现一对灵敏的氧化还原峰,并且配合物在玻碳电极上的反应主要由扩散过程控制。加入DNA后配合物的最大吸收峰发生了明显红移和减色,且配合物的氧化还原峰电流显著降低,式量电位发生正移;配合物能猝灭中性红(NR)-DNA体系的荧光,同时配合物的加入使DNA熔点升高,表明配合物与DNA存在嵌入结合。