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固体电解质是指固体状态下具有较高电导率的离子导体,根据其传导离子所带电荷分为阳离子导体(如:Na+,Li+,H+等)和阴离子导体(如:F-,Cl-,O2-等)。固体电解质与液体电解质不同之处为:(1)是固态;(2)电荷载流子通常只有一种;(3)由于晶格能较大,通常在较高温度下离子才能迁移。具有实用价值的固体电解质的电导率一般在10-3S·cm-1以上,同时要求其离子迁移数要足够大。至今,已发现和合成了上百种固体电解质材料。在加速研制绿色化学电源、寻找高离子电导率、高化学稳定性、低成本的固体氧化物燃料电池(SOFC)固体电解质的研究中,ABO3钙钛矿型… 相似文献
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锂离子电池合金类负极材料比如Si, Sn, 因其理论容量远高于目前商业化石墨负极材料受到了广泛的关注. 然而, 受限于这类材料的循环稳定性, 距离其产业化仍然有一定的距离, 主要是由于其在电化学充放电过程中锂离子的嵌入和脱出产生巨大的应力而导致出现的不可修复的裂纹. 利用金属镓低熔点的物理特性, 在其熔点之上研究其脱嵌锂过程中的自修复能力. 对制备出金属镓薄膜电极研究发现, 25次充放电后, 因为固体电解质(SEI)的持续生成, 有效自修复区域降低为34 μm, 自修复区域随着循环次数的增加逐渐降低. 同时通过简单的液相分散方法制备出金属镓粉末电极, 金属镓粉末大小为3.43 μm, 尺寸小于有效自修复区域, 电化学分析显示该金属镓粉末电极前25次循环能够实现高的可逆容量和稳定的循环性能, 25次循环后的金属镓粉末电极的SEM分析显示裂纹平均尺寸大小为1 μm, 说明金属镓在液体电解液体系中的自修复能力有限. 金属镓有望用于非液态电解质体系中的裂纹修复, 比如对全固态电池中金属锂粉化的修复. 相似文献
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《中国无机分析化学》2016,(4)
建立了在酸法生产金属镓过程中,用NH4F掩蔽溶液中的铝,加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合,调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量,保证终点的准确判断,过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法。实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%~6.5%,加标回收率为97.14%~104.0%。方法有较高的准确性和可靠性,且测定结果精密度高,可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测。 相似文献
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建立了在酸法生产金属镓过程中,用NH4F掩蔽溶液中的铝,加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合,调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量,保证终点的准确判断,过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法.实验表明,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%~6.5%,加标回收率为97.14%~104.0%.方法有较高的准确性和可靠性,且测定结果精密度高,可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测. 相似文献
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建立了X射线荧光光谱法测定镓酸钠溶液中的镓和钒含量的方法,通过塑料样品杯和麦拉膜封装液体样品,测定中添加仪器自带Zn、Cr两种影响元素排除干扰,减少X射线荧光光谱仪对样品测定结果的偏差,即可得出镓和钒在样品中的含量。结果表明,方法的相对标准偏差(RSD)小于3%,加标回收率为93.33%~102.1%,可实现金属镓生产过程中的物料成分快速检测。 相似文献
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吴诚 《理化检验(化学分册)》2006,42(1):65-65
问:密度与比重有何区别?答:密度是物质(固体、液体或气体)的一项物理性质,定义为每单位体积的质量,可用下式表示:密度=体质量积或d=Vm体积V例如,25℃时,1 mL汞的质量(m)为13.533 9 g,按上述定义汞的密度(d)为13.533 9 g·mL-1。在SI单位中将体积单位升(L)定义为10-3m3;毫升(mL)为千分之一升,即为1 cm3。因此,汞的密度也可表示为13.533 9 g·cm-3。比重表示一种物质的质量(m)对同体积参比物质的质量(m)的比值。测定固体和液体物质的比重时常用水作参比物质。可用下式表示:比重(一种固体或液体)=固等体体或积液水体的的质质量量计算中,分… 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(8)
铜铟镓硒靶材样品采用硝酸-盐酸(3+1)混合液低温电热板消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品溶液中镓的含量。镓、钇的分析谱线分别为417.2,371.0nm,以钇为内标物。镓的线性范围在100mg·L~(-1)以内,方法的检出限(3s)为0.14mg·L~(-1)。方法用于铜铟镓硒靶材样品的分析,加标回收率为97.5%~104%,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.31%~1.8%。 相似文献
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金属材料分析方法的选择和施行第四讲 金属材料中钛的测定(续) 总被引:1,自引:0,他引:1
吴诚 《理化检验(化学分册)》2004,40(2):121-122
2.6.2 二安替比啉甲烷作为显色剂用于钛的测定二安替比啉甲烷(以下简写作DAPM)属离子缔合物形成显色剂,系白色粉状固体,相对分子质量为406.5(含结晶水),熔点为155~157℃,150℃以上试剂分解。试剂微溶于水,但溶于稀酸或氯仿、乙醇等有机溶剂中。在酸性介质中DAPM通过其分子中的羰基-C=O与一个或两个氢离子实现质子化:一般认为,DAPM质子化的阳离子与某些金属络阴离子形成离子缔合型络合物:[Mm+Xn](n-m)-+(n-m)RH+RH+(n-m)·[Mm+Xn](n-m)-式中 Mm+———价态为m+的金属阳离子X———阴离子,如卤素离子或硫氰酸盐等n———金属阳离… 相似文献
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20 0 1年全国高考化学实验题 19分比 2 0 0 0年化学实验题低 1分 ,但实验设计能力要求更高 (占 17分 )。据报道 ,经贵州省抽样统计显示 ,化学试卷中实验题失分率最高 ,本文拟就 2 0 0 1年高考化学实验题失分原因做初步探讨 ,供参考。1 2 0 0 1年“3+ 2”高考化学实验题评析1 1 2 0 0 1年高考化学第 19题评析1 1 1 2 0 0 1年高考化学第 19题解答思维过程第 19题 回答下列问题 :(1)分离沸点不同但又互溶的液体混合物 ,用什么方法 ?(2 )在分液漏斗中用一种有机溶剂提取水溶液里的某物质时 ,静置分层后 ,如果不知道哪一层液体是“水层” … 相似文献
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微孔型固体偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物电解质 总被引:4,自引:0,他引:4
将固体聚合物电解质 (Solidpolymerelectrolyte)用于锂离子电池的研究已经有 3 0年的历史[1] ,从物理角度来看 ,研究过干态型 (DrySPE)、凝胶型 (GelledSPE)和微孔型固体聚合物电解质 (PorousSPE)三大类型[2 ] ;从化学角度来看 ,研究过含氧、含氮、和含氟的等聚合物[1~ 6 ] .微孔型固体含氟聚合物电解质是近 1 0年来才开始研究并受到产业界很大关注的一种SPE .固体聚合物电解质的应用可以解决液体电解质锂离子电池的漏液问题 ,并提高其安全性 ,还可以通过使用塑料包装来减小电池的重量… 相似文献
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以三(4-(1H-咪唑-1-基)-苯基)胺(Tipa),富马酸(H2fuma)和Cd(NO3)2·6H2O为原料,溶剂热法在100℃下合成了一种新的Cd(ΙΙ)配合物[Cd(fuma)(Tipa)3Cl]n(CP1),其结构经X-射线单晶衍射,IR,元素分析表征。CP1属单斜晶系,C 2/c空间群,晶胞参数a=21.5503(10) Å,b=14.9847(6) Å,c=18.2554(10) Å,α=90°,β=99.687(5)°,γ=90°。固体荧光激发依赖测试结果显示配合物CP1对激发光具有依赖性,并研究了其变温荧光,液体荧光的测试结果显示,CP1可以作为检测Fe3+和Mn2 +离子的双响应荧光化学传感器。
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Ga-Nd合金对磁性材料及半导体材料的研制是非常有用的。本文详细地研究了采用低熔点的镓作为阴极,从KCl-NdCl_3熔盐中电解制备廉价Ga-Nd合金的工艺条件。 本研究采用KCl-NdCl_3熔盐体系进行电解。KCl为分析纯。NdCl_3由Nd_2O_3(>99.99%)加过量NH_4Cl混合后,在大瓷蒸发皿中于350℃进行搅拌反应,直至产物完全溶于水。用滴定法确定原料中NdCl_3的含量。以金属镓作阴极(纯度为99.99wt%),阴 相似文献
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磺化Salen金属配合物插层水滑石选择性催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
磺化Salen金属配合物插层水滑石选择性催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究 《燃料化学学报》2015,43(6):677-683
制备了一系列含不同金属离子的磺化Salen金属配合物插层水滑石催化剂用于甘油催化氧化制备二羟基丙酮(DHA)。利用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及电感耦合等离子发射光谱(ICP)分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,磺化Salen配体插入镁铝水滑石(LDH)层板间,金属离子与磺化Salen配体配合,制备出磺化Salen金属配合物插层的水滑石非均相催化剂。反应结果表明,含Cr3+及含Cu2+催化剂有利于H2O2活化,催化活性较高,含Cu2+催化剂利于甘油脱氢,DHA选择性较高。含Cu2+催化剂用于甘油催化氧化反应时,在pH值为7、60 ℃条件下反应4 h,甘油转化率为40.3%,DHA选择性达到52.9%。 相似文献
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5萃取镓的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
首次报道了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5(HPMBP)萃取镓的热力学和动力学, 指出在体系中形成Ga(PMBP)3(H2O)2萃合物, 配体PMBP既有一次溶剂化作用, 又有二次溶剂化作用, 并得到红外光谱和核磁共振谱的证实。镓的萃取过程为水相化学反应控制, 决速步骤为一次溶剂化过程: Ga^3^++HPMBP→Ga(PMBP)^2^++H^+。添加剂三辛基氧化膦(TOPO)不影响HPMBP萃取镓的分配比, 但降低了HPMBP萃取镓的正向速率, 表明动力学抑萃作用与热力学抑萃作用无对应关系。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(11)
正镓是一种低熔点、高沸点的银白色金属,被广泛用于半导体材料、太阳能薄膜、永磁材料等电子领域。镓在地壳中的含量极少,全球储量约为23万t。镓本身不能单独形成矿物,常伴生于铝土矿、铬铁矿等中,质量分数为0.002%~0.02%,镓主要是作为其他金属冶炼的副产物提取[1]。在氧化铝生产过程中,铝酸钠溶液中的镓不断被富集,质量浓度高达 相似文献