苯基萤光酮-曲通X-100分光光度法测定单矿物中微量锡

本文采用非离子型表面活性剂曲通X-100对苯基萤光酮法测定锡进行了试验。结果表明:在乙酸-乙酸钠缓冲液中,络合物10分钟内即可完全显色,并至少稳定5小时,其最大吸收波长为510nm;曲通X-100溶液稳定,受温度影响小,代替动物胶作分散剂,提高了灵敏度,表观摩尔吸光系数1.33×10~5,0—6微克锡/25毫升范围符合比尔定律。结合碘化物萃取     

苯基荧光酮-曲通X-100光度法联测钢铁中微量钛及低含量钼

本文研究了以钛(钼)-苯基荧光酮-曲通X-100体系在水溶液中测定微量钛和低含量钼的分光光度法。方法灵敏度高,钛、钼有色络合物的最大吸收分别位于535nm,525nm处,其摩尔吸光系数分别为1.5×10~5,4.05×10~4,符合比尔定律的范围是:Ti:0—6μg/25mL,Mo:0—22μg/25mL。本法简便并具有较好的准确性、再现性和稳定性,适用於钢铁中微量钛及低含量钼的直接分光光度测定。     

对-硝基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵光度法测定锡的研究及其应用

本文研究了对-硝基苯基荧光酮在阳离子表面活性剂存在下与锡的胶束增敏显色反应。结果表明,对-硝基苯基荧光酮与溴化十六烷基三甲铵在0.4—0.75mol/L硫酸介质中,可以与锡形成三元络合物,其最大吸收峰在514—516nm,络合物的表观摩尔吸光系数为9.1×10~4。方法的选择性良好。锑(Ⅲ)干扰严重,可用高锰酸钾氧化消除,利用上述显色反应,拟定了黄铜和纯铜中锡的分光光度测定法,并取得了令人满意的结果。     

对硝基苯基荧光酮与铁显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂CPB及Triton X-100存在下,对硝基苯基荧光酮与铁显色反应的条件.结果表明,在pH6.5缓冲介质中,铁与对硝基苯基荧光酮、CPB及Triton X-100生成多元络合物的最大吸收波长在582nm,表观摩尔吸光系数为1.65×10~5,铁量在0～10μg/25ml范围内遵循比耳定律,方法经实际试样验证,结果令人满意,并对反应机理进行了探索.     

镁-苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶多元络合物显色反应的研究

本文研究了在溴化十六烷基吡啶存在下苯基荧光酮与镁的显色反应。结果表明,在碱性介质(pH12.0)中,镁与苯基荧光酮溴化十六烷基吡啶生成蓝色三元络合物。镁与苯基荧光酮的组成比为1:3,络合物最大吸收位于607nm处,表观摩尔吸光系数为1.20×10~5;镁量在0—12μg/50mL范围内符合比尔定律。用EGTA掩蔽钙后将方法用于钠基膨润土中交换性镁量的测定,获得了满意的结果。     

二溴羟基苯基荧光酮-曲拉通X-100胶束荧光熄灭法测定微量钛(Ⅳ)

基于Ti(Ⅳ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-Triton X-100体系的荧光熄灭效应,提出一种测量微量钛(Ⅳ)的新荧光方法,在pH5.4～6.3的HAc-NaAc缓冲介质范围内和Trition X-100存在下,Ti(Ⅳ)与DBH-PF形成1:3的络合物,其最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm;钛(Ⅳ)量在4.0～100μg/L范围内与△F呈线性关系;检测限是4.0μg/L.方法用于人发和合金钢中微量钛的测定,结果满意.     

巯基棉富集-PF-CPB光度法测定微量铟

本文对巯基棉富集、In(Ⅲ)-苯基荧光酮(PF)-溴化十六烷基吡啶(CPB)络合物作了研究。试验表明在CPB存在下的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6.5)中,络合物最大吸收位于580nm处,ε=1.15×10~5·珚量在0—20μg/25mL符合比尔定律,络合物可稳定48h。在测定条件下,Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)、Pt~(4+)、Au~(3+)、Ag~(1+)Zr~(4+)等不与PF络合。其共存离子允许量(毫     

离子液体-微乳液协同增敏荧光猝灭法测定L-色氨酸的研究

L-色氨酸是重要的氨基酸,是人体和动物生命活动中必需的氨基酸之一~([1,2]).研究以离子液体/TritonX-100-M作为共同的介质,协同增敏荧光光谱法分析L-色氨酸的新方法.在离子液体/TritonX-100-M介质中,探针体系苯基荧光酮-Se(Ⅳ)与L-色氨酸形成络合物,改变原有体系荧光强度,其荧光猝灭程度与L-色氨酸的量存在线性关系,据此建立了分析L-色氨酸方法.     

用荧光共轭聚合物测定曲通X-100及其临界胶束浓度

基于钯催化的偶联反应合成了疏水性荧光共轭聚合物, 聚[2,5-二壬氧基-1,4-苯撑-乙炔撑-9,10-蒽撑][poly (2,5-bisnonyloxy-1,4-phenylene-ethynylene-9,10-anthrylene) (PPEA)], 并研究了此聚合物在不同表面活性剂溶液中的荧光行为. PPEA在水溶液中荧光明显猝灭, 加入非离子表面活性剂曲通X-100时, 荧光逐渐增强, 而其它表面活性剂CTAB, SDS, Tween对PPEA的荧光强度无明显影响. 这可能是由于曲通X-100与PPEA有相似的脂肪碳链, 二者之间的疏水作用减小了聚合物不规则构象所造成的. 实验考察了有机溶剂THF用量、PPEA浓度、体系酸度、反应时间、共存物质对测定的影响. 最佳条件下, 聚合物荧光强度与曲通X-100的浓度分别在0～200和200～700 μmol/L范围内分段成线性关系, 且两段工作曲线的交点所对应的曲通X-100浓度与其临界胶束浓度(CMC)一致. 据此, 我们建立了一种基于荧光共轭聚合物的荧光方法. 该法允许在其它表面活性剂存在时选择性测定曲通X-100浓度, 也可方便地指示其CMC值.     

溴代十六烷基三甲基胺存在下铅与苯基荧光酮显色反应的研究

研究了溴代十六烷基三甲基胺 (CTMAB)存在下 ,铅与苯基荧光酮的显色反应。试验表明 ,铅与苯基荧光酮在CTMAB存在下能够形成稳定的络合物 ,该络合物的λmax=6 2 0nm ,摩尔吸光系数ε =2 .0 7× 10 5L·mol- 1·cm- 1,铅量在 0～ 6 .2 2 μg/ 10ml范围内服从比耳定律。     

二溴苯基萤光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度测定微量锡

二溴苯基荧光酮(DBPF)的合成和分光光度特性的研究已有报导,实验得知,在OP存在下和微酸性介质中,Sn与DBPF作用能生成高灵敏度的红色络合物。目前,应用该试剂作光度法测定微量锡的研究还未有报导。本文探讨了在OP存在下,锡与DBPF生成络合物颜色反应的适宜条件及其外来离子影响和消除,拟定出直接光度测定微量锡的新方法。此法简单、快速而准确。可获得满意的结果。     

锑(Ⅲ)-邻-硝基苯基荧光酮-乳化剂OP光度法的研究及其应用

本文研究了在乳化剂OP存在下,Sb与邻-硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应。结果表明,在0.14—0.28mol/L硫酸介质中,Sb(Ⅲ)与O-NPF及乳化剂OP形成三元络合物,最大吸收峰为515nm,(?)_(515)=6.67×10~4,Sb浓度在0—5微克/25毫升范围內服从比尔定律芯苛烁扇爬胱蛹跋扇诺姆椒?拟定了不含锡的纯铜及黄铜中微量锑的测定方法。     

苯基萤光酮-吐温80分光光度法测定锡

用锡-苯基萤光酮(PF)-表面活性剂分光光度法测定锡已有报道。其中Sn-PF-CTMAB法已被广泛采用,但此法显色温度范围(16—40℃)较窄,因而适应性较差,对此曾有人作过改进,温度下限降到10℃。非离子表面活性剂吐温-80作为光度分析的增敏剂已有报道。本文研究了Sn-PF-吐温-80三元络合物体系,拟定了相应的分光光度测定锡的方法。实验表明;Sn-PF-吐温-80在515nm处有最大吸收峰。摩尔吸光系数ε_(515)为1.19×10~5,显色在0—50℃范围无影响,络合物至少可稳定20小时。采用碘化钾萃取法分离干扰元素后,方法可应用于矿石、合金中微量锡的测定。     

二溴苯基萤光酮光度法测定铜合金中锡

用自制二溴苯基萤光酮(DBPF)对铜合金中锡的测定进行了试验。于pH2.2盐酸-氯化钾缓冲液的50毫升显色液中,存在10毫升乙醇、2毫升3×10~(-4)MDBPF溶液、1毫升0.1%CPB乙醇(2+3)溶液所形成的锡-DBPF-CPB三元络合物,15分钟后显色完全,并可稳定80分钟;0—25微克/50毫升锡范围符合比尔定律。对10微克锡,用1毫升混合掩蔽剂     

2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮光度法测定锌

研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2,3,7-三羟基-9-(3,4-二羟基)苯基荧光酮(3,4-DHPF)与锌离子显色反应的条件及应用. 结果表明, 在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下, 在pH 8.2的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中, 锌与3,4-DHPF形成1∶1的红色络合物, 所形成的络合物的最大吸收值位于560 nm处, 表观摩尔吸光系数为1.23×105 L·mol-1·cm-1;红色络合物至少稳定8 h以上, 锌含量在0～1.40 μg/5 mL范围内符合比尔定律;拟定方法已用于茶叶中微量锌的测定.     

增溶光度法测定金

自从硫代米蚩酮(TMK)应用于测定金以来,已有许多文章论证了这一方法的可靠性并进行了一些改进,但大都使用有机溶剂萃取比色。近年来有文章建议在含有大量乙醇的介质中进行比色,以增加硫代米蚩酮与金絡合物的可溶性。我们根据表面活性剂的一些特性,设想将表面活性剂应用于金与硫代米蚩酮的显色体系中。选择了曲通X-100(即TritonX-100)、溴代十六烷基吡啶和溴代十六烷基三甲基铵进行试验,发现曲通X-100应用于金与硫代米蚩酮显色体系效果较好。据此进行了条件试验并根据试验得到的最佳条件,     

发光金纳米粒子测定曲通X-100及其临界胶束浓度

参照文献方法合成了BSA保护的水溶性发光金纳米粒子, 并考察了此探针在非离子表面活性剂曲通X-100中的发光行为.根据观察到的发光增强效应, 建立了一种简单的测定曲通X-100的方法.考察了发光金纳米粒子的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质对测定的影响.在最佳条件下, 发光强度与曲通X-100的浓度分别在0～150 μmol/L和150～600 μmol/L范围内分段成正比关系.两条工作曲线的交点所对应的浓度与曲通X-100的临界胶束浓度十分吻合, 为胶束形成过程提供了直接的指示.作为一种生物相容性探针, 发光金纳米粒子被用于生物学样品中曲通X-100的分析测定, 结果令人满意.     

苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量铋

本文研究了在阳离子表面活性剂-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与铋的显色反应。研究表明,显色的适宜酸度为pH6-11。络合物的最大吸收波长为560nm,在此波长下测得其表观摩尔吸光系数为1.56×10~5。鉍量在0—28微克/25毫升范围内符合比尔定律.络合物的组成比为Bi∶PF∶CTMAB=1∶2∶5.     

邻氯苯基荧光酮-溴代十六烷基吡啶分光光度法测定微量镓

本文拟定了一种测定微量镓的灵敏方法。在表面活性剂CPB存在下,邻氯苯基荧光酮与镓形成蓝色络合物,最大吸收位于578nm,镓量在0—10μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5,络合物组成:Ga(Ⅲ):o CPF=1:4。干扰离子可用乙酸丁酯分离。此法已用于矿石中微量镓的测定。     

The Effects of Nonionic Surfactants on the Tris (2,2'-bipyridyl)Ruthenium( Ⅱ ) Tripropylamine Flow Injection Electrochemiluminescence System

研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)对流动注射电化学发光的影响.结果发现,Triton X-100对检测低浓度三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)有增强作用,而且Triton X-100的引入可以改变流动注射电化学发光分析系统中 Ru(bpy)2+3-三正丙胺(TPA)反应电极电位.在检测电位1.35 V,进样量100μL,进样速度50 μL/s条件下,对Ru(bpy)2+3进行检测,检出限(S/N=3)达1.0×10-10 mol/L,较添加Triton X-100前灵敏度提高50倍.