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用2D NMR研究凯林内酯酰化物的相对构型 总被引:3,自引:1,他引:2
用2D NMR对钙离子拮抗活性成分Pd-Ia的结构进行了深入研究,确切归属了全部碳氢信号,纠正了文献中甲基信号归属的错误。并以此为参考,指定了这类化合物母核碳信号的归属,从而修正了文献中用角甲基碳化学位移值之差决定其C-3'和C-4'相对构型的有关内容,发现在顺式构型中,连接在C-2'的两个角甲基碳化学位移差值大于或等于2ppm,而在反式构型中,这个差值小于或等于2ppm,且△(δC-3'trans-δC-3'cis)>1ppm。 相似文献
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从雷公藤根皮中分离出一种含三个环氧基的二萜内酯酮化合物(Ⅰ),利用一维和二维NMR技术,通过对1H和13C NMR谱的分析,归属了所有和1H和13C化学位移。 相似文献
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应用1H-1H COSY,NOESY,13C-1H COSY等2DNMR和DEPT技术,完成了赤霉酸甲酯(2),13-O-乙酰基赤霉素甲酯(3)及其3位差向异构体(4)的1H和13CNMR化学位移的全指定,并探讨了它们的相对构型,相关质子间的偶合常数也支持所得结果。 相似文献
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本文采用FAB-MS,FTIR和NMR等技术对从沙打旺牧草分离出的一种新的三萜化合物进行结构鉴定,结果表明该化合物为(20R,24S)-3,16-二羰基-6α,25-二羟基-20,24-环氧-9,10环羊毛甾酮.用2D NMR技术,包括1H-13C HETCOR,COLOC,1H-1H COSY对,1H和13C NMR进行归属. 相似文献
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大戟属植物中二萜酯和倍半萜甙结构的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从阿勒颇侧大戟和巨枝大戟全草中分别得到的一个巨大戟烷型二萜酯和一个倍半萜甙,利用1H-1H COSY,HMQC,RMBC等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并准确指定了二萜酯中每个酯基以及倍半萜甙中糖的连接位置. 相似文献
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用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。 相似文献
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通过化学合成得到的乙酰基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体.本文利用1H-1H COSY、13C-1H COSY、HMBC、TOCSY和ROESY 2D NMR技术对保护四糖的1H和13C NMR谱进行了归属,并对该糖的结构进行了详细研究. 相似文献
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瓦布贝母中一瓦布碱的2D NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从四川产家种贝母新种——瓦布贝母(Bulbus Fritillaria Wabuensis S.Y.Tang et S.C.Yueh)鳞茎中分离出一生物碱.经采用DEPT、1H-1HCOSY、13C-1HCOSY MMR等多种技术对化学结构及构型进行了研究,确证该生物碱为西贝素-β-氮氧化物(imperialine-β-N-Oxide). 相似文献
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对叶百部烯酮和对叶百部酮的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从华北产对叶百部(Stemona tuberosa Tour)根部分离出两种生物碱,对叶百部烯酮1(tuberostemoenone)和对叶百部酮2(tuberostemonone),其中化合物1的结构未见报道.应用2D NMR梯度反相实验,GCOSY、GNOESY、GHMQC和GHMBC对其化学结构进行了深入研究,归属了其1H、13C NMR化学位移.计算机分子模拟与NMR研究取得一致结论. 相似文献
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我们从菊科莶属植物腺梗莶Siegesbeckia Pubescens Makino的地上部分分离到一个新的天然产物17-isobuthyloxy-18-hydroxy-kauran-19-cioacid.本文主要报道用1H-1H COSY,13C-1H COSY,NOESY,HMBC,HMQC等技术确定其结构并归属其质子和碳的化学位移.同时用NOESY确定其相对构型.用HMBC确定酰基碳与隔氧相连的碳原子上的氢相关,从而确定酰基的连接位直,也可用于解决其它基团的准确连接位置. 相似文献