水中钠钾的连续测定(离子交换-汞量法)

钠和钾的离子交换分离,近年来已有不少文献报导。其中士桥正二等应用阳离子交换树脂(Amberlite IR-120)分离光学玻璃中的钠和钾,即将试液通过树脂柱,纳和钾被吸附后,用0.2N HCI洗脱钠,然后用0.5N HCl洗脱钾,将洗出液蒸干,除去游离HCl,最后用伏尔哈德(Volhard)法分别测定氯化钠和氯化钾的含量。蒙迺勉应用E. Merck lonexchanger I按照上法进行玻璃中钠和钾的测定,也获得满意的结果。本文在上述文献的基础上,应用国产阳离子交换树脂作水中钠和钾的分离,改用汞量法进行测定。据     

离子交换分离火焰发射光谱法测定高比容钽粉中微量钠钾

研究了离子交换分离火焰发射光谱测定钽粉中微量钠、钾。用氢氟酸分解试样,强酸型阳离子交换树脂分离钽,用3mol L盐酸洗脱钠和钾,以空气乙炔火焰分光光度法测定钠和钾。方法简便、快速,不需要特殊的工作环境。分析钽粉中5ppm钠和2ppm钾,20次分析值的相对标准偏差分别为3.9%和10%。     

离子交换法制备去离子水的自动控制

用离子交换法制备去离子水,具有节能,成本低,水质好,容易管理等优点,已较普遍地应用于实验室。我们以直径100毫米、长1200毫米有机玻璃管,用强酸性阳离子交换树脂床、强碱性阴离子交换树脂床及阴阳离子交换混合树脂床,串联制备去离子水。用DDS-11型电导仪控制水质,并安装了简易而有效的自动控制装置。见图1。自来水进高位水槽,水槽有溢流口,维持一定的水压。高位水槽中的水流经过滤管、阳离子交换床、阴离子交换床、阴阳树     

示踪原子——离子交换法研究铑和铂、钯、铱的分离

本文以~(197)Pt、~(103)Pd和~(192)Ir为示踪原子,用离子交换法研究了常量Rh和小量Pt、Pd、Ir的分离。将Rh和Pt、Pd、Ir的盐酸溶液通过阳离子交换树脂往后,先用1M H Cl淋出Pt、Pd和Ir后,再用6M H Cl淋出Rh使Rh和Pt、Pd、Ir得到定量分离。     

离子交换法分离乳酸转化液中的丙酮酸

从13种树脂中筛选出SD-4型弱碱性离子交换树脂,用于分离乳酸转化液中的丙酮酸.考察了不同操作条件对固定床离子交换效果的影响.结果表明,上样pH为1.85,流速1.5BV/h时,可得到较高的工作交换容量(2.08mmol/g湿树脂),并且可以用流出液pH 2.5作为判断终止进样的依据;考察了固定床洗脱工艺条件,结果表明,去离子水淋洗即可除去乳酸,然后用盐酸洗脱丙酮酸.当盐酸浓度为2.0mol/L,逆流洗脱速度为1.0BV/h时,洗脱效果较好.采用较佳工艺进行固定床单柱操作,丙酮酸的收率达到85%.     

用双重柱子从浓盐溶液中离子交换分离锂

各种型号的阳离子交换树脂分离锂,已有很多文献报导。我们也曾作过萃取分离锂的工作,但均混有其他杂质。我所也曾研究了盐湖卤水中锂同位素丰度比值的质谱测定方法。该法在测定前要将锂从其他元素中分离出来,采用的是正1×12号强酸性阳离子交换树脂,加入有机溶剂作淋洗剂,洗脱时间仍需五小时。自从我们研究了无机离子交换剂——     

Co2+、Zn2+、Cd2+的阴离子交换色谱法分离研究

本文对钴与锌、镉等金属离子的阴离子交换色谱法分离进行了研究．采用201×7型阴离子交换树脂经氧化铵溶液饱和后,在pH＝4．0时,使钴与其它金属离子分离,然后分别用0．02mol／L的盐酸溶液及蒸馏水将锌、镉等金属离子从阴离子交换树脂上洗脱．此法分离效果好,操作简单方便．     

钠的演示实验(一)

1.选择一根长15—20厘米,直径为6—8毫米的薄壁玻璃管,将它洗净、烘干,在酒精焰上将一端拉成尖咀并且封闭。2.取一块金属钠,用滤纸吸干煤油,除去表面的氧化物,切取豌豆粒大小的一块或两块,迅速装入玻璃管中,并使其位于距玻璃管尖端3—5厘米处。3.用酒精灯微热钠块所在处的玻璃管,待钠熔化后,轻轻一振,液态钠即进入玻璃管的尖端。     

减压快速离子交换分离在痕量稀土元素分析中的应用

离子交换树脂是一种分离-富集痕量元素十分重要的富集剂。采用离子交换树脂选择性分离痕量稀土元素,其分离效果虽好,但是交换速度慢,分析周期较长。为了简化操作,缩短周期,目前在此方面已作了许多工作,尽管如此,其分析流程仍感过长。本文选用细粒度(-180目)阳离子交换树脂(强酸1×8)小型交换柱(φ6×110毫米),分别于硝酸、盐酸介质中,在减压下连续洗提,使稀土元素与杂质分离,采用单道扫描感耦等离子直读光谱测定15个稀土元素。实践证明方法的分离效果好,交换速度快,整个交换过程仅需3—4小时即可完成。     

离子交换法分离乳酸的研究

本文对离子交换法分离乳酸的离子交换树脂、交换相平衡和交换动力学进行了研究,并在离子交换柱上测定了南开大学化工厂生产的201×4树脂的交换曲线。实验结果说明,用离子交换法分离发酵液中乳酸是可行的。     

钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的阴离子交换性能研究——草酸-盐酸体系

本文在草酸-盐酸体系中,研究钼、钨等元素在强碱性阴离子交换树脂ZerolitFF上的阴离子交换行为,并确定其分离的最佳条件。用高仅2厘米,直径0.9厘米的交换柱可分离大量钨等元素中的微量钼;其分离比率高达1×10⁴:1。应用于试剂级钨酸钠中钼的分离,结果满意。此外,还确定在该体系中,钼与树脂相进行交换的主要形式为MoO₂(C₂O₄)₂^2-。     

钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究

离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。     

离子交换纤维为固定相的离子色谱研究

〕研究了离子交换纤维做固定相在离子色谱中的应用。结果表明,用VS-2型阴离子交换纤维和VS-型阳离子交换纤维分别填充分离柱和抑制柱,与树脂柱具有相同的效果,而纤维柱的阻力仅为树脂柱的十分之一左右。我们认为用离子交换纤维做固定相对离子色谱具有实际意义。     

应用离子交换树脂制无离子水的几点体会

利用离子变换树脂除去水中的无机盐与蒸馏法去除水中的杂质,显然能得到不同的结果,因为利用离子交换法仅能除去离子杂质,非电解质却不能象蒸馏法一样的除去。但是,在一般情况下,由金属锅炉一次蒸馏所得的水,在质量上远不及无离子水。蒸馏水中常含有某些微量的金属离子,给化学分析工作带来一些麻烦。而利用离子交换树脂,可以获得比电导在10~(-6)欧姆~(-1)·厘米~(-1)左右、pH 为6.6—7.2的纯水,从而保证了化学分析工作更好地进行。一、离子交换树脂的选择无离子水的产量与质量,在很大程度上取决于离子交换树脂的本身。聚苯乙烯型的离子交换树脂,具有较强的交换能力和较高的交换容量,并且比较耐用,因此是一种优良的离子交换剂。就一般未经处理过的水而言,其中可能存在的阳离子为 H~ ,Na~ ,NH_4~ ,K~ ,ca~( ),Mg~( ),Fe~( ),Fe~( ),cu~( ),Mn~( ),Al~( )及痕量的 zn~( ),cr 和 Mo;可能存     

负压离子交换分离-重量法测定钢中钨和钼

在冶金分析中,使用离子交换分离钨、钼已取得一定成效。但一般需采用较大型交换柱(Φ25×200);淋洗剂用量大(约300毫升),耗时较长。本文试用细粒度(20—50微米)的强硷性阴离子交换树脂、小型交换柱(Φ8×100),在负压下成功地进行了钨、钼分离。使淋洗剂体积缩小至原来的1/10以下;速度提高3—4倍。方法简便、准确。试验部分 (一)离子交换装置以直径为8毫米的聚乙烯管加工成一端为球形,一端为细管状。如图1安装。装入离子交换树脂(天津试剂二厂生产的高速液相色谱固定相YSGNR_4Cl的付产品、粒度20—50微米,高度为10—12厘米。以1:40氢氟酸15毫升(流速约0.8—1.2毫升/分,以下流速均同此)通过后备用。     

聚苯乙烯苄基膦酸离子交换树脂分离偶氮胂Ⅲ光度法测定岩矿中的钍

南开大学何炳林教授等研制成功新型树脂——大孔膦酸树脂。资料介绍这类树脂可在分析方面应用,但国内未见有关报导。我们利用其中一个系列,聚苯乙烯苄基膦酸树脂对钍的交换分离作了工作。将样品制成4N盐酸溶液后上柱,钍被树脂完全吸附而与共存离子分离,用4％草酸铵解吸钍后,偶氮胂Ⅲ光度法测定。方法用于测定多种类型岩矿中钍,结果较满意。 1.仪器与试剂: (1)721型分光光度计。 (2)钍标准溶液,20微克/毫升,4N盐酸介质。     

在线离子交换预富集–FLAAS测定环境水样中的铬(Ⅵ)

采用在线离子交换预富集–火焰原子吸收光谱法(FLAAS)测定环境水样中痕量铬(Ⅵ)。通过试验考察样品溶液pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量及共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品溶液pH值为6.0时,用0.60 mol/L盐酸–10%抗坏血酸进行洗脱具有良好效果。铬(Ⅵ)的质量浓度在0～20.0μg/L之间与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.9998。该方法用于在线分离和富集环境水样中的铬(Ⅵ),灵敏度提高了100倍,加标回收率为96%～104%。     

弱碱性阴离子交换树脂的再生动力学

弱碱性阴离子树脂的优点是容易再生,但至今未见其再生动力学研究的报道。Hll通过光学方法观测到再生时树脂相内的动边界。从而肯定了用NaOH再生盐式弱碱性阴离子树脂是遵守层进机理的。以前的研究工作肯定了可以根据溶液中反离子浓度的变化来确定离子交换树脂的转换度,得到了适用于有限浴及离子交换剂颗粒半径保持恒定或不断随交换反应进行而变化条件下的速度表达式。适用于不同条件的由已反应层内的扩散控制的层进机理的离子交换反应的速度方程分别为: 1.无限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下E(t)=1-3(1-X)~(2/3)+2(1-X)=6λD_eC_B~0t/(?) (1) 2.有限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下     

铅矿中锌之测定——阴离子交换法

矿石中锌之测定,一般采用亚铁氰化钾法,操作手续较繁,费时较长,以 EDTA 直接滴定比较简便,但在某些干扰元素存在时,虽加入隐蔽剂,结果亦不够满意。近年来,应用离子交换法使锌与其他杂质分离,文献记载颇多。K.克劳斯(Kraus),M.莫勒(Moore)使锌在2N 盐酸溶液中,通过强阴离子交换树脂而与镍、钴、铜、铁分离。A.M.阿明(Amin)和 M.Y.法拉(Fa-rah)测定铅锌矿时,以同样方法分离杂质后,用0.025N 硝酸洗脱锌,再以 EDTA 滴定。M.弗来加尔     

螯合树脂在分析上的应用

(一)概述离子交换树脂的应用范围极广,不论在工业生产上,在分析化学中都经常应用。由于离子交换树脂有着其特殊优点,即机械性能好,对于酸、碱及各种溶剂极为稳定,能将各种阳离子与其他杂质进行有效的分离,经洗脱、再生后可循环使用等等,因此常常作为一种简便有效的分离方法使用。然而事物总是一分为二的,离子交换树脂亦存在着它的不足之处,其中最主要的是缺乏选择性,各种离子间分离主要是凭藉其所谓“交换势”的不同,但是许多不同离子间“交换势”的差异是很不显著