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本文用高精度数字式振荡管密度计测定了288K至318K温度范围内三元体系Li_2SO_4-Na_2SO_4-H_2O和Li_2SO_4-K_2SO_4-H_2O的密度。溶液的离子强度范围从0. 1到4. 5mol·kg-1,在两种混合溶液中Na_2SO_4和K_2SO_4的离子强度分数为0. 2,0. 4,0. 6和0. 8。用密度实验值拟合得到了不同温度下Pitzer离子相互作用模型混合参数θ~V和ψ~V,模型的计算值与实验值的偏差在±0. 002 g·cm-3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下三元体系的混合体积。 相似文献
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Li4SiO4具有有利于离子传导的结构,为锂离子导体理想的基质材料[1].在硅酸盐体系中,硅的聚合态很复杂,难以得到纯相,鉴于固相法操作简单,在已有的文献中,合成方法多为固相法,但固相法不易保证成份的准确性、均匀性且合成温度较高.溶胶-凝胶法是近几年来发展起来的湿化学合成方法,用此法合成离子导体具有纯度高、均匀性好、颗粒小、反应过程易于控制等优点[2],而通常的溶胶-凝胶法是用金属醇盐与有机盐为前驱物,这样成本较高,且易造成污染.本文用金属醇盐及无机盐为前驱物,用溶胶-凝胶法合成了Li4SiO4纯相,并同一般固相法相比较,对合成的… 相似文献
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湿磨法制备纳米LiSiO材料用于高温捕集CO 《燃料化学学报》2016,44(9):1119-1124
采用不同硅源、锂源以湿磨法结合高温焙烧制备了纳米Li_4SiO_4材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征了合成材料的结构和表面形貌,利用热重分析仪(TG)研究了Li_4SiO_4材料高温下的CO_2吸收性能和循环使用稳定性。结果表明,湿磨法制备的Li_4SiO_4材料在550℃、2.5×104Pa下,10min可达吸收平衡,平衡吸收量为27.9%(质量分数),经五次吸收-解吸后仍保持初始吸收性能,显示了良好的循环稳定性。将25%CO_2-25%N2-50%He混合气通过Li_4SiO_4材料床层,发现在550℃下,CO_2能被高效捕集,在相对湿度为10%的水汽存在下,Li_4SiO_4捕集CO_2的性能没有明显下降。 相似文献
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《天然气化学杂志》1992,(2)
The synthesis of ethylene by catalytic oxidation of methane over Li-2SO_4-Mn_xO_y/TiO_2 wascarried out in a conventional fixed bed flow reactor.A 246-h life test of the catalyst under the condi-tions of normal pressure,1073K,2g of catalyst,and flow rate(ml/min)CH_4:O_2:N_2=15:6:15showed that the C_2 yield and C_2 selectivity were 30.8%(C_2H_4 19.8%)and 82.5% respectively.XRDpatterns of this multicomponent catalyst revealed that the support TiO_2 was mostly converted intofutile,MnTiO_3 was the main active component,LiMnO_2,Li_2TiO_3 and TiOSO_4 were the active andoxidation-controlling components. 相似文献
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目前固体快离子导体材料的研究十分活跃,作为离子导体主要载流子是Li~(+1)、Na~(+1)、Cu~(+1)和Ag~(+1)等离子。Li_2WO_4中的Li~(+1)离子电导率不高,我们希望通过加入二价Mg~(+2)离子后,在Li_2WO_4中形成部分替代式固溶体。在电价平衡上,一个Mg~(+2)离子将替换两个Li~(+1)离子,而一个Mg~(+2)离子只占据两个Li~(+1)离子中的一个位置,另一个Li~(+1)离子的位置将形成空位。这样,固体中空位增多,Li~(+1)离子将可能易于运动,从而增加离子电导率。此外,在Li_2WO_4中加入MgWO_4后,是否会形成新的化合物,也是本工作目的之一。 相似文献
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对介孔SiO2及硫酸根促进的SiO2样品进行了原位吡啶吸附红外光谱测试,分别建立了硫酸根促进前后的SiO2表面原子簇模型,用密度泛函理论对其吡啶吸附行为进行了计算,分析了SO42-/SiO2表面酸性产生的机理.实验和计算结果表明,SO42-/SiO2表面不存在Lewis酸中心,原位红外谱图中表征Lewis酸性的特征峰对应于氢键吸附吡啶的环振动,这种氢键作用因SiO2表面的硫酸根促进而得到加强.HSO4-螯合结构为SO42-/SiO2表面Brφnsted酸中心,其酸强度强于表面磺酸基团修饰的介孔SiO2材料SO3H-MSU,而弱于HZSM-5.SO42-/SiO2的酸催化活性源于其表面的Brφnsted酸性. 相似文献
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TnOA-H_2SO_4体系萃取铬(Ⅵ)机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了用饱和法研究TnOA-H_2SO_4体系萃取铬(Ⅵ)的机理,测量了在不同pH和不同铬(Ⅵ)浓度下的铬(Ⅵ)萃取型体和TnOA对CrO_4~(2-)和Cr_2O_7~(2-)的萃合比,给出了铬的萃取反应式,揭示了Deptuta等人对铬(Ⅵ)的萃取型体的不同结论。 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸体系红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用IR光谱研究了SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸体系脱水和脱吡啶过程中的结构变化,实验结果表明,含水样品的表面硫物种中SO键呈离子键(Ⅰ)和共价双键(Ⅱ)两种形式,随脱水程度增加,Ⅰ逐渐变成Ⅱ。吸附吡啶样品的SO键亦有Ⅰ、Ⅱ两种形式,且随脱吡啶程度增加,Ⅰ逐渐变成Ⅱ。在脱水或吡啶过程中,SO键Ⅱ的振动频率移向高频,表明SO键键级增加,共价性质加强。无水的SO_4~(2-)/ZrO_2样品表面只有L酸位,无B酸位。吸水后部分L酸位可按1∶1转变成B酸位,但体系中L酸量始终高于B酸量。根据键级、键长和氧电荷计算结果,还讨论了样品吸水后产生的B酸位结构。 相似文献
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甘氨酸-KBrO_3-MnSO_4-H_2SO_4体系的化学振荡反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基酸是组成生命体的基本单元,研究由氨基酸组成的B-Z类振荡反应具有重要意义,本文首次报道了甘氨酸(以Gly表示)-BrO_3~--Mn~(2+)-H_2SO_4体系的振荡反应,对这一反应的影响因素及反应产物作了初步的分析。 相似文献
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For the first time, sillica‐supported sulfuric acid has been used as a heterogeneous, reusable and efficient catalyst at room temperature to give the corresponding dipyrromethanes in a very short reaction time. The new reaction procedure is simple and solvent is not required. 相似文献
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固体酸SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2对甲苯硝化的选择性催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
固体酸SO2-4/TiO2-SiO2对甲苯硝化的选择性催化作用阳年发(中山大学化学系,广州,510275)张春华(湘潭大学化学系,湘潭,411105)关键词甲苯,硝化,固体酸,选择性甲苯的位置选择性硝化一直是化学家们感兴趣的课题,为了提高甲苯-硝化产... 相似文献
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在异维生素C钠(D-VcNa)的合成过程中,以SO42-/S iO2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应催化剂,2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KGA)和甲醇为原料,采用精馏脱水酯化工艺,不断除去酯化过程中产生的水。催化剂的最佳焙烧温度为550℃,催化剂用量为2.5%;反应时间3~4 h,产品收率为88.6%,催化剂的重复使用性较好,催化体系优于硫酸法。 相似文献
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作者在前文已连续滴定了沸腾炉气中 SO_2和SO_3以及氯气、氯化氢气体中 CO_2。本文主要研究此三种气体连续滴定的快速分析方法。本法首先在密封装置中,用氢氧化钠将 SO_2,SO_3,CO_2滴定至Na_2SO_3,Na_2So_4及 NaHCO_3;然后在大气中用盐酸将 Na_2SO_3,NaHCO_3滴定至 NaHSO_3及 H_2CO_3;最后用碘滴定 NaHSO_3。计算出三种气体含量。 相似文献
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本文用X射线衍射(高温、室温)和热分析(DTA、DSC、TGA)等方法测定了Li~2SO~4-MgSO~4和Li~2SO~4-Li~4SO~4体系相图,并研究了化合物的性能和晶体结构。Mg~4Li~2(SO~4)~5在840℃由包晶反应形成,它在105℃分解为Li~2SO~4为基的固溶体和MgSO~4.在105℃反应时,形成每摩尔的Mg~4Li~2(SO~4)~5吸热2.57kJ,反应激活能为173.5kJ/mol. Mg~4Li~2(SO~4)~5属正交晶系,在180℃的点阵常数α=8.577A,b=8.741A, c=11.918A, 可能的空间群为P222或Pmmm,Z=2。Li~8-2x(SiO~4)~2-x(SO~4)~x是在953℃由包晶反应形成的新相.随着温度的降低,相区扩大,在室湿x=0.96-0.58.该相属正交晶系,空间群为Pmmn,Z=2.晶体的点阵常数在x=0.8时有一定最大值,a=5.002A,b=6.173A, c=10.608A.Li~g-2x(SiO~4)~2-x(SO~4)~x在空气中能吸收7.6wt%的水蒸汽和其他气体,脱水温度高于350℃,水份的吸脱不改变晶体结构,与沸石分子筛具有相似性质,脱水激活能为171.5kJ/mol.熔化后的Li~2SO~4-MgSO~4和Li~2SO~4-Li~4SiO~4试样以10℃/min速率降温,分别形成亚稳态共晶体系。 相似文献
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前文报道了多核NMR方法研究NaCl-NH_4Cl-H_2O体系相图,表明具有不受其它离子干扰和快速、简便等优点。本文用~(23)Na、~(27)Al NMR方法研究了Na_2SO_4-Al_2(SO_4)_3-H_2O体系,指出20℃时平衡固相中有Na_2SO_4·10H_2O,Al_2(SO_4)_3·18H_O及NaAl(SO_4)_2·12H_2O等水合物和复盐存在,与其它方法所得结果吻合。实验部分分析纯Na_2SO_4于120℃干燥8小时,保存在干燥箱中备用。对分析纯Al_2(SO_4)_3·18H_2O用EDTA-Zn经典返滴方法分析,证实其组成为Al_2(SO_4)_3·18H_2O,符合NMR定量分析 相似文献