铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质

选择不同的pH值,在乙醇-水溶液中合成了铽与邻氨基苯基苯甲酸固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、紫外光谱,表征并确定了配合物的化学组成为TbL4K·nH2O(n=1,2).同时,在不同pH值下合成得到的配合物的荧光性质也得到了测试和讨论,表明pH=10.0时配合物TbL4K·2H2O在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰为最强.     

含铽配合物的合成及其荧光性研究

采用稀土铽金属醇盐与丙烯酸、乙酰丙酮、中性配体(邻菲啰啉或联吡啶）反应，在非水介质下合成具有高聚合活性的含铽配合物单体，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱确定了它们的组成和结构，合成的铽配合物单体溶于一般的有机溶剂并能强烈吸收紫外光谌芤杭胺勰┳刺卵芯空庑┑ヌ宓挠庑浴T谧罴鸭し⒉ǔは拢蔷芊⑸滹胱拥奶卣饔猓ド越虾谩Q返淖刺叭芗恋募远耘浜衔锏牡ヌ宓挠庑杂薪洗笥跋欤行耘涮辶诜茊⒘拎さ囊芴岣咚堑挠夥⑸淝慷取     

铽与苯乙酮酸、2,2''''-联吡啶、1,10-菲口罗啉、三苯基氧膦铽三元配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

以硝酸铽、苯乙酮酸（HL）, 2, 2＇-联吡啶（dipy）、 1, 10-菲啰啉（phen）和三苯基氧膦（TPPO）合成了TbL3dipy（H2O）2, TbL3phen（H2O）2和TbL2（TPPO）2NO3 3种新型固态配合物. 用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征, 确定了配合物的组成. IR表明, 配合物中羧酸根可能以单齿方式配位. 1HNMR显示, 苯乙酮酸根配位后苯环上5个氢原子的化学位移移向高场. 室温下测定了配合物的荧光激发光谱, TbL3dipy（H2O）2, TbL3phen（H2O）2和TbL2（TPPO）2NO3最佳激发波长分别为361.0, 359.0和367.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱, 配合物TbL3dipy（H2O）2, TbL3phen（H2O）2 和TbL2（TPPO）2NO3显示Tb3＋离子的特征发射光谱, TbL3dipy（H2O）2和TbL3phen（H2O）2均产生四条谱带, 分别归属于^5D4-^7Fj（j= 6, 5,4,3）能级跃迁（TbL3dipy（H2O）2： 489.0, 545.0, 584.0, 620.0 nm;TbL3phen（H2O）2： 490.0, 544.0, 583.0, 620.0 nm）;但在相同测定条件下, TbL2（TPPO）2NO3仅显示5D4-7F5（544.0 nm）能级跃迁光谱. 3种配合物中TbL3dipy（H2O）2发光强度最高.     

吡啶二甲酸类配体-EDTA-铽三元配合物的荧光性能

对几种吡啶－２,６－二甲酸类配体与ＥＤＴＡ、铽的三元配合物在溶液中的荧光性能进行了研究,溶液ＰＨ值和溶剂效应对体系荧光的影响也分别进行了探讨。４－甲氧基吡啶－２,６－二甲酸和４－乙氧基吡啶－２,６－二甲酸等配体在这种三元体系中的敏化性能比常用的吡啶－２,６－二甲酸好,其中４－乙酰氨基吡啶－２,６－二甲酸特别优异。不论在二元配合物系还是在三元配合物体系中,均具有发光强度大、寿命长的特点。     

新型β-二酮及其稀土配合物的合成、表征及荧光性能研究

合成了一种新的β-二酮1-(对乙炔基苯基)-1,3-丁二酮(HPB),用元素分析、1HNMR谱及质谱确定了其组成,核磁和红外分析结果表明HPB以烯醇式存在.以HPB分别与Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)反应,合成了四个新的二元稀土配合物,用红外光谱、化学分析、元素分析及热重分析对它们的组成和结构进行了表征.室温下,在紫外光激发下,Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)的配合物表现出中心离子的特征荧光发射.其中Eu(Ⅲ)配合物的发光强度最大,发射谱线很窄,是具有一定应用价值的红色高亮发光材料.通过量子化学计算从理论上对实验结果进行了解释.     

铽多元配合物的合成及其性质研究

通过铽金属醇盐与丙烯酸、β二酮配体反应,合成了4种具有聚合活性的含铽配合物单体,通过元素分析红外光谱、紫外光谱,确定了它们的组成和结构。热分析表明,这些铽配合物单体没有熔点,起始分解湿度在190－200℃之间。在溶液及状态下研究了这些含铽多元配合物的荧光性质,在紫外光激发下,它们均能发射铽离子的特征荧光,溶剂的极性和配体的三线态能级会影响它们的光强度;粉末状态下,这些铽多元络合物的荧光单色性较好。     

铽异烟酸哌嗪三元配合物的合成及其荧光性能

以醋酸铽,异烟酸和哌嗪为原料,合成了铽异烟酸哌嗪三元固体配合物,其结构经UV-vis,IR,TC-DTA和元素分析表征,并用荧光光谱测定了其荧光性能.     

4-卤代苯甲酸铽配合物荧光性能的研究

以4-氯苯甲酸(4-ClBA)、4-溴苯甲酸(4-BrBA)和4-碘苯甲酸(4-IBA)为配体合成了三种4-卤代苯甲酸铽的稀土配合物Tb(4-ClBA)3,Tb(4-BrBA)3和Tb(4-IBA)3,紫外可见光吸收光谱表明,相同摩尔浓度的Tb(4-IBA)3的紫外吸收最强,Tb(4-BrBA)3的紫外吸收强度次之,Tb(4-ClBA)3的紫外吸收最弱,而荧光发射光谱表明,Tb(4-IBA)3和Tb(4-BrBA)3的荧光发射强度远小于Tb(4-ClBA)3的.从配体的结构及配体能级、稀土离子Tb3+能级、配体到稀土离子之间的能量传递等角度对该试验结果进行了分析探讨,结果表明苯甲酸对位的碘原子、溴原子和氯原子与苯环上的碳原子所形成的碳卤键热振动的不同是造成三种稀土配合物荧光强度差别较大的本质原因.     

稀土元素与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的合成及表征

目前稀土与氨基酸三元固态配合物的研究着重于少数稀土-氨基酸-非氨基酸类型.本文报道了10种稀土与L-酪氨酸(Tyr,HO——CH_2(NH_2)CHCOOH)和甘氨酸(Gly,NH_2CH_2COOH)三元固态配合物的合成及FTIR光谱、质谱表征.     

活性铽三元荧光配合物的合成、表征及性能研究

本文以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、间氯苯甲酸为第一配体,丙烯腈为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯腈三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能。结果表明,五种新的活性铽三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铽离子传递光能的动力为:大茴香酸>对甲基苯甲酸>间氯苯甲酸>磺基水杨酸>对氨基苯甲酸,将这些含活性配体丙烯腈的发光铽配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铽高分子发光材料。     

铕与间苯二甲酸四元配合物的合成及性质表征

在乙醇溶液中合成了铕与间苯二甲酸二元配合物和铕与间苯二甲酸、1,10-邻菲罗啉的四元配合物.通过元素分析、热分析、红外光谱,对其组成进行了表征.结果表明:其基本组成二元配合物为Eu2(C6H4(COO)2)6·4H2O、四元配合物为Eu(C6H4(COO)2)3·Phen·NO3·K·6H2O.红外光谱测定其配合物的羧基氧与铕是桥式配位.配合物的荧光光谱分析表明:配合物在613 nm处出现了Eu(Ⅲ)的特征发射.     

十配位、单核铽与乙酸及邻菲啰啉配合物的合成、晶体结构和性质

2.羧基肉桂酸、Tb(NO3)3·6H2O2和邻菲哕啉按物质的量1.5:1:1溶于乙醇溶液,用2 mol/L NaAc溶液调节混合溶液的pH值至5左右,用无水乙醚扩散的方法得到了一种新的配合物Tb(Ac),(phen):(Ac-=乙酸根).利用x射线单晶衍射分析确定了标题配合物的晶体结构.该晶体属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数为a=1.164 5(2) nm.b=1.792 56(3)nm,c=1.30363(3)nm ,α=90.000,β=100.516 0(10)0,γ=90.000,M=696.47.V=2.56514(7)nm,3,Z=4,F(000)=2436,R(int)=0.0297.中心Tb3 离子与3个Ac-的6个羧基O原子和2个Phen分子的4个N原子配位.3个Ac-阴离子以螯合双齿一种配位方式与Tb3 离子配位,形成了3个四元环.2个Phen分子也以螯合双齿配位的方式与Tb3 离子配位,形成了2个五元环.中心Tb3 的配位数为10,Tb3 离子的配位环境可描述为扭曲的双帽四方反棱柱.在配合物的荧光光谱中,在491、543、584和615nm处出现4条谱线.分别对应于Tb3 离子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F3和5D4→7F3跃迁.     

2,3-吡啶二酸钙配合物的合成及其晶体结构与荧光性质

2,3-吡啶二酸( H2pdc)与CaCO3反应制得配合物[Ca2pdc2 (H2O)8] (1),其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征.1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.880 8(2)(A),b=10.163 5(3)(A),c=13.7457(4)(A),α=80.427(2)°,β=87.855(2)°,γ=88.563(2)°,V=1 084.69(5)(A)3,Mr=554.50,Dc=1.698 g·cm-3,F(000) =288,μ=0.611 mm-1,Z=2,R=0.029 6,wR=0.085 0.1为之字形一维链结构,Ca(Ⅱ)中心采取七配位扭曲的五角双锥几何构型,配体pdc2 -作为μ2-桥连结2个Ca(Ⅱ)形成一维链,通过O -H----O氢键将一维链连结在一起形成二维层,进一步通过O -H----O氢键将二维层结合在一起形成三维结构.研究了1的荧光性能,结果表明,在326 nm激发波长激发下,1的最大发射峰位于402 nm.     

两种溴代苯甲酸-铽配合物的合成、晶体结构与性质表征

溶液法合成了2种配合物[Tb(2-BrBA)₂(CH₃COO)(2，2′-bipy)]₂ (1)和[Tb(3-BrBA)₃(2，2′-bipy)]₂·2(3-HBrBA)·2H₂O (2)(2-BrBA=2-bromobenzoate，3-BrBA=3-bromobenzoate，2，2′-bipy=2，2′-bipyridine)，并用X-射线单晶衍射方法测定了其晶体结构。配合物1和2均属于三斜晶系和P1空间群。四元混配配合物1是具有反演中心的二聚体，其中Tb³⁺离子同时与2种不同的羧酸配体配位。4个2-BrBA以双齿桥联的方式把2个Tb³⁺离子联结起来，而乙酸根和2，2′-bipy分子则分别以双齿螯合的方式与Tb³⁺离子配位。配合物2是三元混配配合物，2个Tb³⁺离子通过4个双齿桥联的3-BrBA联结而成具有反演中心的二聚体，每个Tb³⁺离子还同时与1个双齿螯合的3-BrBA和1个2，2′-bipy分子配位。配合物1和2在紫外灯照射下能发出强烈的绿光，而且在它们的荧光光谱中都存在4条谱线：489、545、585和621 nm，分别对应于Tb³⁺离子的 ⁵D₄ → ⁷F₆、 ⁵D₄ → ⁷F₅、 ⁵D₄→ ⁷F₄和 ⁵D₄→ ⁷F₃跃迁。     

合成介质对稀土铽-邻苯二甲酸有机配合物荧光强度的影响

在不同介质(依次为甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇)中合成了邻苯二甲酸Tb3+稀土二元配合物. 利用元素分析和红外光谱分析等对配合物的组成和结构进行了表征. 荧光光谱结果表明, 直链醇作为合成介质时配合物的荧光强度大小顺序依次为: 甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇. 同时该配合物在2~300 K范围内测定的变温磁化率说明该配合物具有反铁磁性.     

2,4,6-三甲基苯甲酸和1,10-邻菲啰啉双核铽配合物的合成和晶体结构

A binuclear terbium complex with 2,4,6-Trimethylbenzoate and 1,10-phenanthroline, [Tb₂(TMBA)₆(Phen)₂], has been synthesized (TMBA=2,4,6-Trimethylbenzoic acid and phen=1,10-phenanthroline) and characterized by IR, elemental analysis and X-ray diffraction methods. The title complex crystallizes in monoclinic system, space group P2₁/c with a=1.327 5(2) nm, b=2.817 9(5) nm, c=1.282 5(2) nm, β=116.692(3)°, V=4.286 2(13) nm³, Z=4，D_c=1.423 g·cm^-3. There are four bridged carboxylate groups of the 2,4,6-trimethylbenzoic acid bonded to the two terbium ions, each ions is also chelated with the two oxygen atoms of a molecule of the 2,4,6-trimethylbenzoic acid and the two nitrogen atoms of a 1,10-phenanthroline respectively, forming a 8-coordination distorted square antiprism. Average Tb-O and Tb-Ndistance of the two Tb(Ⅲ) ions are equal respectively. This shows the two terbium ions are in the same chemical enviorments. The complex emits intense green fluorescence under ultraviolet light. CCDC: 619215.     

铽-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物的合成及发光性能

铽-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物的合成及发光性能;铽;芳香羧酸;丙烯腈;三元配合物;发光性能