水分测定仪的分类及其主要应用

随着科学研究的发展和生产技术的进步,水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一,作为各类物质的一项重要的质量指标。根据不同形式试样中的不同水分含量提出了测定水分的不同要求。水分测定可以是工业生产的控制分析,也可是工农业产品的质量签定;可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析;可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析,也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等。水分分析方法一般可分为两大类,即物理分析法和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上存在的水分测定仪主要有卡尔·费休水分测定仪、红外水分仪、露点水分仪、微波水分仪,以及一些专用水分仪。这些仪器测定方法操作简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定,自动显示数据。国外的水分测定仪在精度、稳定性等方面有着一定的优势,但价格昂贵,使国内的一些实验室、企业无法承受。近年来国内的许多仪器厂商加强了对水分测定仪的研究和实践,取得了十分明显的效益,使国产水分测定仪的各项技术向国际水准靠拢,能够满足一般实验室和企业生产的需要。(中国化工仪器网)水分测定仪的分类及其主要应用     

离子射线对聚合物的作用

离子射线(又称高能射线)作用到各种不同物质上能引起一系列的化学变化;被作用物质的化学、物理、机械等性能也随此发生巨大变化。“辐射化学”就是研究在离子射线作用下所发生的化学转变的科学,也就是研究离子射线对各种物质的作用和在此射线作用下所发生的各种现象。研究辐射化学的目的在于用辐射方法使化学反应按所需要的方向进行,利用这方面的优点在大规模的化工生产中得到可贵的产品。     

库仑法测定二氧化铀粉末中水分含量

随着科学研究的发展和生产技术的进步,水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一,成为各类物质的一项重要的质量指标。对于物料中水分含量的测定,现阶段的测试手段可分为两类:一是使用绝对法测定,可直接获得含水量(例如通过干燥计算失重)。这些方法包括常压干燥法、红外干燥、微波干燥和真空器干燥法等[1-7]。以上4种方法都属于热重法。二是采用推理法,间接测定水分含量。可推测样品中与物理特性相关的水分     

硝酸盐和氯化物中结晶水的荷移光度法测定研究

实验发现,含有结晶水的无机盐在有机溶剂中同5-(4-二甲胺基苄叉)绕丹宁会发生诱导荷移反应,以致于吸收光谱发生变化.基于此试验了各种影响定量测定硝酸盐和氯化物中水分的因素,确定了最佳条件.方法可用于测定测定硝酸盐和氯化物中水分的水分.     

关于高含量组分光度测定中吸收池误差的消除

对高含量组分的测定,采用高吸收差示分析法可提高吸光度测定的准确度和精密度。但在测定中由于吸收池光程的不匹配而引起的误差往往重视不够。本文研究了吸收池不匹配所引起的误差的消除方法,并应用于陶瓷结合剂中高含量二氧化硅的测定,取得较好效果,测定结果的相对标准偏差小于0.3％。 1 方法原理 在进行一次光度测定中,所测得的吸光度值包括被测物质的吸收、溶液体系的背景吸收以及试剂空白的吸收。在吸收池完全匹配的情况下,按Lambert-Beer定律可得:     

火焰原子吸收光谱法间接测定碘

１引言碘是人体生命活动中极为重要的微量元素。灵敏准确有效地测定各种物质中碘的方法具有重要意义。微量碘的测定，近年来报道较多的有催化光度法、溶出伏安法、示波极谱法、碘离子选择性电极法以及气相色谱法等，应用原子吸收光谱法的甚少。本文研究了在加入适量乙醇的情况下，将Ｉ－与过量的Ａｇ＋反应，经过离心沉淀后，直接用标准曲线法测定剩余的Ａｇ＋，然后计算出碘含量。用该方法对海带、含碘药片、加碘食盐３种不同试样中的碘进行测定，采用加入适量红水或硝酸的方法排除在样品中可能存在的能与银生成沉淀的其他阴离子的干扰，得…     

分析化学的发展情况

(一)引言分析化学是(纯粹)化学里的一部门。它的目的在于将天然的或人工的物质分离为更简单的物质(基或元素),以便决定其中含有那些元素或原子团(定性分析),和各种成分的多寡(定量分析)。假如不作分离而能直接检定或测定,当然更好;一般的说在极大多数的情况下为了消除干扰,分离还是需要的。有了分析化学的知识才可以从理论方面解释分析方法的每一个步骤,改进各种分析方法和创立新的有利的分析方法。     

用ISO《测量不确定度表达指南》评估ICP-AES法测定不确定度

用国际通用的方法评估出ICP－AES法测定不确定度，考虑不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质标称值的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度，推导出各种传播系数表达式，计算出各种不确定度分量并将其合成，并以测定钢铁中磷含量为例，提供了计算过程所需的各参数的采集和计算方法，所用的方法同样适用于以线性回归标准曲线法获得测定结果不确定度的评估。     

加替沙星纯度标准物质研制

研制加替沙星纯度标准物质。采用质量平衡法和氢谱定量核磁法对加替沙星纯度标准物质候选物进行纯度定值,采用卡尔费休法和热重分析法准确测量了影响主成分纯度的水分含量,并考察了水分含量的稳定性。开展了加替沙星纯度定值、均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估。结果表明,加替沙星纯度标准物质的纯度值为93.1%,扩展不确定度为0.6%(k=2),水分含量为6.6%,特性量值均匀性良好,6个月稳定性可靠,被认定为国家二级标准物质,编号为GBW(E) 100476。研制的加替沙星纯度标准物质填补了国内空白,同时也为吸湿性较强的药物纯度标准物质研制过程中水分测定提供了参考与借鉴。     

对空气和水分敏感的金属有机化合物单晶的带母液分装技术

应用四圆衍射仪进行X-射线衍射分析是当前研究晶体结构最常用和最有效的方法之一。当晶体对空气和水分都十分敏感时,一般都是将晶体在N_2或Ar气氛下封入毛细管中进行测定。这时如何在单晶不受任何侵蚀和破坏的情况下,从众多的单晶中选出一粒     

直接汽化气相色谱法测定中成药中微量维生素E醋酸酯的含量

直接汽化气相色谱法是分析混合物中挥发性成分的一种微量和快速方法。该方法操作简单,样品用量少,不需要任何化学试剂和化学处理即可分析和测定各种物质中的挥发性成分,已广泛用于高聚物中微量水分、残留单体及挥发性添加剂的分析中。近年来,用这一方法分析中成药和中草药,获得了满意的结果。本文用该法测定了中成药中维生素E醋酸酯的含量,与传统方法进行了对照,结果相符。实验结果表明:该法测定中成药中维生素E醋酸酯具有简便、     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中的痕量苯酚

正苯酚是一种基础化工原料,在制药、印染、石油等工业方面应用广泛,但其属高毒物质,人体摄入一定量时可出现急性中毒症状。苯酚能通过多种途径进入水体,成为重要污染物,长期饮用被苯酚污染的水可引起头昏、出疹、贫血及各种神经系统症状。目前测定水中苯酚采用的标准方法是4-氨基安替比林直接光度法,其检出限只有1mg·L-1,不能准确地测定出地表水中痕量的苯酚,且试验过程中使用的化学试剂易对环境造成二次污染。环境水     

极谱分析中物质的富集

极谱分析中若采用物质在电极上的富集,能更进一步地提高测定灵敏度,目前,对此已引起相当的重视。物质在电极上的富集方法,大致可以分为两大类: 第一类方法是物质以形成汞齐的方式富集于汞电极上。第二类方法是物质以形成难溶解膜状物的形式富集于液态或固态电极上。适合用第一类富集方法的仅限于那些能与汞形成汞齐的金属离子。阴离子、贵金属离子、不能在汞电极上还原成金属的离子和不能生成汞齐的金属就必须以第二类方法进行富集。     

环境废水中微量苯胺的阻抑动力学光度法测定

苯胺作为一种重要的化工原料在许多行业得到了广泛应用。苯胺及其衍生物具有剧毒且是致癌性物质。它不仅能被人体吸收和消化,还能通过皮肤进入到血液中,引起各种不适症状如呕吐、肝功能损害甚至青紫症。随着工农业的发展,苯胺在环境中出现的几率日趋增多。因此,环境物质中苯胺的含量已成为各国环保、卫生部门重要的检测指标之一,而建立一种简便、可靠、可行的分析测定方法也尤为重要。     

GC-MS-MS法测定土壤中的16种多环芳烃

采用GC-MS-MS测定土壤中16种多环芳烃,分析测定时间为50 min左右。GC-MS-MS具有高选择性、高灵敏度,对于痕量物质分析在干扰物质存时也能分析良好。方法检出限为0.0004~0.002mg.Kg-1,添加三个不同浓度水平标准做方法回收率,在72.3%~103.2%。相对标准偏差均低于16.5%。适合于土壤中多环芳烃的分析测定。     

卡尔费休法测定丁醛中微量水分

卡尔费休法被广泛用于液体、固体、气体中水分含量的测定,经典的卡尔费休滴定剂由碘、吡啶、二氧化硫和甲醇配制而成,由于大多数样品可溶于甲醇,且甲醇可以使滴定终点指示灵敏、可靠,因此通用的卡尔费休滴定选用甲醇作为溶剂,但是甲醇与含有活泼羰基的醛酮类物质会生成缩醛和缩酮,导致含水量测定偏差大,因此在滴定中需选用专用的溶剂。市场上有多种牌号的醛酮专用溶剂,某些含卤醇类试剂如2-氯乙醇、三氟乙醇能抑制缩醛或缩酮的生成,适用于配制测定含醛或酮样品的卡尔费休试剂,所以醛酮试剂的溶剂大多由2-氯乙醇和三氯甲烷配制而成,国家标准中提到用乙二醇甲醚代替甲醇配制的卡尔费休试剂,可用于含活泼羰基的化合物中水分的测定,试剂的稳定性也得到改善。     

以蒽酮分光光度法测定果蔬中的葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉

蒽酮-硫酸溶液与碳水化合物生成一种蓝绿色物质,是糖类特有的反应。Koehler研究了各种糖与蒽酮的显色反应速度。Noggle和Zi11用离子交换法分离各种糖后用蒽酮法分别测定了植物萃取液中的糖。Guimberteau和Halhoul等人都已利用果糖、葡萄糖与蒽酮反应速度差别,在它们共存情况下分别作了测定。但因其反应温度低,均费时过长。可是,不经分离测定蔗糖的蒽酮法尚未见到。本文基于大部份果蔬中碳水化合物以     

超声波在分析化学中的应用

近年来,超声波大大地引起了研究工作者们的注意。特别是在物理-化学研究的实践中,超声法得到了广泛的应用;在物理-化学的科学研究及生产的实验室中,这些方法很快地被当作惯常的方法来使用。由于超声波的振动能引起氧化和还原、解聚作用、各种分子的重排、沉淀老化、电解过程中的去极化作用等等。超声波可以帮助我们研究物质的性质及寻找各种不同过程的规律性。获得超声波的必要装置在文献中已有记载,并且在任何实验室中都是容易做到的。     

正在变革中的pH试纸

从人们使用 pH 试纸以测定溶液的酸碱性以来,在很长时期里,一直是沿用古老的方法,将多孔性物质如滤纸浸泡在指示剂溶液中,取出晾干后使用。这样的试纸,由于指示剂是通过吸附作用固着在纤维上,结合并不牢固,因而易于流动或流失,尤其遇到强酸或强碱时,指示剂会成为溶解度很大的盐类而被溶解,严重     

碳还原后的氧化钒中钒(Ⅲ)、钒(Ⅳ)、钒(Ⅴ)的测定

1 引言 钒是价态多变的元素,不同价态的钒在不同的介质中不仅能跟多种物质作用,而且能互相作用而变价。因此,用化学法测定氧化物中钒的价态一直是个难题。目前国内外多采用X-光衍射钒的氧化物测其价态,可多数生产厂家没有X-光衍射仪,为此,笔者用化学法对氧化钒中钒的价态测定进行了研究,取得了较好成果。本法不用特殊设备、操作简便、准确、是用化学法测定氧化物中钒的价态的可行方法。特别是在目前多数厂家没有X-光衍射仪的情况下,本方法更具有实用价值。