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相似文献
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1.
本文介绍以PC-05为催化剂的催化合成氯化石蜡-70的新方法.着重讨论催化氯化反应机理,催化反应速度和各因素对氯化过程的影响规律,并探讨催化法的优化条件.反应条件:氯化温度50~60℃,反应时间70~90分钟,氯气流速18~20〔克/公斤·分〕,催化剂浓度0.03~0.05%(重量).研究工作表明,催化氯化法具有反应速度快,生产周期短,产品质量好和工艺先进等优点.  相似文献   

2.
本文讨论氯化石蜡催化合成方法的特点及其对氯蜡产品质量的影响.由于催化剂的使用,提高了反应速度,缩短了反应周期,降低了反应温度和增加了过程对原料纯度的适应性,因而提高了产品的热分解温度,减少氯蜡的分解和副反应,使产品质量明显提高.  相似文献   

3.
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5.
醋酸催化氯化合成氯乙酸反应机理研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
本文通过对醋酸在乙酰氯为催化剂下进行氯化制备氯乙酸反应机理的研究。认为乙酰氯为催化剂的醋酸氯化反应属于连串反应,而且在此连串反应中,乙酰氯与氯气反应的活化能要比氯乙酰氯与氯气反应的活化能高。  相似文献   

6.
本文研究了强酸型阳离子树脂催化酯化合成乙酸正丁酯的方法,合成产率达到95.2%。  相似文献   

7.
以四氯化锡为催化剂,正丁酸和正戊醇为原料合成了丁酸戊酯,并考察了影响该酯化反应的诸因素。结果表明:催化剂用量为反应物总量的3.0%,醇酸摩尔比为1.30:1,反应时间为60min,酯收率可达93.6%。  相似文献   

8.
四氯化锡催化合成1-萘乙酸甲酯   总被引:2,自引:1,他引:1  
四氯化锡能代替硫酸作为酯化催化剂,探讨了五水四氯化锡为催化剂下,由1-萘乙酸,甲醇酯化合成1-萘乙酸甲酯的优化条件.当1-萘乙酸、甲醇和四氯化锡的物质的量比为1∶20∶0.143,回流反应5h,酯收率可达92.5%.  相似文献   

9.
四氯化锡催化合成丙酸异戊酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四氯化锡为催化剂,正丙酸和异戊醇为原料合成了丙酸异戊酯。最佳合成条件:以0.2mol正丙酸为基准,醇酸摩尔比1.3:1,催化剂用量2.0g,反应时间为1.0h,最后酯化率为92.3%。研究表明该催化剂具有催化活性高、稳定性好、价廉易得、后处理工艺简单、不需要加带水剂、无腐蚀性、不污染环境以及能重复使胃等优点。  相似文献   

10.
以LaCl3为催化剂,对甲苯甲酸和乙醇为原料合成对甲苯甲酸乙酯,考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。结果表明,在对甲苯甲酸用量为0.1mol情况下,用LaCl3为催化剂,用量为0.80g,醇酸摩尔比2.5:1,反应时间2.5h,是最适宜的反应条件。酯产率可达90.1%。  相似文献   

11.
氯化聚氯乙烯三氯化铁催化合成乳酸异戊酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
在氯化聚氯乙烯三氯化铁催化剂存在下,由异戊醇与乳酸反应合成了乳酸异戊酯.当 0.1mol乳酸、0.3mol异戊醇和 0.50g催化剂一起回流加热60min,产品收率96.9%,同时研究 了氯化聚氯乙烯三氯化铁的重复使用性能.  相似文献   

12.
硅钨酸催化合成2,2 -二羟甲基丁醛   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硅钨酸作为催化剂,催化甲醛与丁醛的羟醛缩合反应,合成2,2-二羟甲基丁醛。通过实验研究了硅钨酸对此羟醛缩合反应的催化效果,研究探讨了硅钨酸对此缩醛反应的催化反应活性,以及催化剂的的用量,反应物配比,反应时间等因素对反应产品收率的影响,确定了最佳催化条件。结果表明,在甲醛(mol):丁醛(mol)=2,4:1,催化剂用量为反应物质量的1.5%,反应时间为4小时,温度为25℃,在此条件下二羟甲基丁醛的收率76.1%  相似文献   

13.
硫酸铁铵催化合成乳酸异戊酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
硫酸铁铵能够代替硫酸催化酯化反应,利用0.1mol乳酸和0.2mol异戊醇,在0.002mol十二水合硫酸铁铵催化下,回流分水60min,合成了乳酸异戊酯,其收率达90%。  相似文献   

14.
报道了以聚苯乙烯-吡啶树脂为三相催化剂,合成了五种烷基苄基醚  相似文献   

15.
硫酸氢钠催化合成乙酸酯研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
研究了一水合硫酸氢钠催化下乙酸与不同醇的酯化作用。结果表明,硫酸氢钠的催化活性良好。本法具有操作方便、反应温和、无腐蚀和无废酸排放等优点。  相似文献   

16.
评述了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、氨基磺酸盐、六水三氯化铁、五水四氯化锡、一水硫酸氢钠、稀土固体超强酸、固载杂多酸和分子筛等催化剂催化合成氯乙酸正丁酯的方法。建议对近年来开发的有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选。  相似文献   

17.
介绍了近年来硅胶负载硫酸氢钠(NaHSO4·SiO2)在催化合成中的最新应用进展,包括酯化反应、酯交换反应、官能团的化学和立体选择性保护及脱保护、共轭加成、α-溴化反应和氧化反应等,显示出此催化剂具有制备简单、选择性、有效性、廉价、环境友好等优点。  相似文献   

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