ICP-AES法测定硅铝钙锶钡合金中的钙、锶、钡

长期以来 ,铝一直作为钢液的终脱氧剂 ,结果在钢中残存大量的难熔三氧化二铝聚集夹杂 ,轧制后这种夹杂在钢中形成长链状 ,对钢材性能有很大危害。近几年来 ,人们研究应用硅铝钙锶钡系列复合合金替代铝作为钢液的终脱氧剂。它可以明显地净化钢液 ,减小夹杂物尺寸 ,球化夹杂物 ,在很大程度上改善了钢材的性能。对于混合物中钙、锶、钡的分别分析 ,由于其化学性质的相似性 ,很难用化学分析方法准确测定 ,有报道用电化学方法分析碱土金属中的钙、锶、钡[1] ,流动注射 ｐＨ梯度技术测定锶、钡[2 ] ,配位滴定分析硅钙钡铁合金中钙、钡[3 ] ,而硅…     

钙钛矿型高温质子导体研究进展

介绍了钙钛矿型和复合钙钛矿型化合物的结构、常用的制备方法和传导性质,详细分析了其传导机理,评述了其研究进展和在气体传感器、固体燃料电池、有机物加氢和脱氢以及常压电化学合成氨等方面的应用,展望了应用前景和发展趋向.     

锆酸钙基高温质子导体材料

锆酸钙基材料具有优良的热、机械、发光、介电性能,是先进的耐火、发光、铁电材料。自1991年Iwahara等发现锆酸钙基材料在高温下具有质子导电性以来,锆酸钙基电解质陶瓷的研究取得重大进展。本文结合本实验室的研究分别从材料制备、陶瓷烧结、质子传输机理及影响质子传输的因素等4个方面就20年来锆酸钙基质子导体材料的研究进展进行了综述,并对其未来发展进行了展望。     

ICP—AES法测定钢铁及高温合金中痕量硒

测定钢铁及合金中较高含量的硒.国家(?)(?)(?)(?)采用品酸胫胺-碘量法.而对于钢中原量硒的测定.国 家(?)(?)尚(?)建立方法,(?)(?)业标准大都采用(?)剂(?)取吸光光度法如:(?)氨基联苯胺-甲苯萃取吸光(?)(?)(?)或2.3(?)氨基萘(?)氯甲烷萃取吸光光度法(?)(?)与采用氢化物分离原子吸收光谱法(?)测定我们根据硒在盐酸(?)夜中容易被还原剂还原为(?)素状态析出的特性.配以适当的吸附剂吸附元素硒,息(?)使具与基体元素分离.然后(?)ICP AES法进行测定(?)(?)法已经参与(?)(?)国家级高温合金(?)(?)标准(?)中(?)量硒的定值工作.所得数据与参(?)定值工作的各(?)数据的平均值吻合本方法最低检出限量为(?)(?)(?)     

仲钨酸铵中17种杂质元素的ICP—AES法测定

钨有丰富的光谱线,在仲钨酸铵中各种杂质含量通常为0.0x～10μg·g~(-1)范围。由于钨对许多元素都存在不同程度的光谱干扰,包括背景干扰和谱线重迭,或非光谱干扰,其干扰综合量大于杂质本身含量,所以不分离钨很难准确测定其含量。文献[1]曾用离子交换分离富集钨酸钠中钙、镁,然后用ICP-AES法测定。测定高含量钨基体样品中多种杂质尚未见报道。本文研究用氨水-过氧化氢分解仲钨酸铵,以钨酸形式沉淀钨与其它元素分离,然后用ICP-AES法测定其中17种杂质,方法分离效果好、快速、准确,加标回收率为95％～108％。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 JY70P Ⅱ(法国):高压4.1kV,阳流400mA;栅流170mA;冷却气13L·min~(-1),雾化气0.3L·min~(-1),保护气0.1L·min~(-1)(测K、Na、Li用0.6L·min~(-1)),溶液提升量1.4ml·min~(-1);观察高度14mm;积分时间20s。     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线，研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定，RSD为0.3215%。t检验结果证明，该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速，测定结果准确、可靠。     

ICP-AES法测定矿石中的BeO

报道了采用ICP－AES法测定矿石中的BeO。对试样的溶解进行了选择；考察了其体和无机酸对测定的影响。采用基体匹配法进行测定。在优化条件下，对三个试样进行测定，其相对标准偏差（n=9）为0.28%；回收率为97％－103％。     

ICP—AES法测定硼酸铝钇钕（NYAB）激光晶体中的Nd

应用ICP-AES法分析自倍频激光晶体(NYAB)样品中的Nd,在石墨坩埚中于500℃用NaOH熔融分解样品,方法的回收率为96%～105%,测定的相对标准偏差为1.42%,方法简便,可给出满意的分析结果。     

氢化物发生ICP-AES法测定药用植物中的痕量锗

本文应用氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法研究了药用植物样品中痕量锗的测定方法，系统地研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ仪器参数及氢化物发生条件对锗谱线信背比的影响，考察了１３种共存元素的干扰，并比较了植物样品的３种前处理方法。选定Ｈ３ＰＯ４－ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化，在３ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中，以１５ｇ／ＬＮａＢＨ４还原，测定药用植物样品中的锗，相对标准偏差≤２．９％，回收率为９４％～１０３％。方法检出限达０．１３μｇ／Ｌ。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝

粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。     

ICP-AES测定钼铁中杂质元素

研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0．005％,回收率在93％-108%之间,RSD小于1．0％。方法简便、快速、准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定明胶中痕量元素

应用电感耦合等离子体发射光谱技术，建立了定量测定明胶中铁等13种微量元素的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理。讨论了ICP-AES同时测定明胶中13种微量元素时，利用功能强大的化学工作站对物理干扰和光谱干扰、背景进行消除。结果表明，此法准确、快速，检出限低，相对标准偏差及回收率均较好。被测元素工作曲线的线性相关系数≥0.9995。     

小体积外循环进样ICP-AES直接测定薄膜样品成份

本文试用小体积外循环进样系统,不称样重、不计试液体积,用归一计算法(或摩尔比法)ICP-AES直接进行小试样样品的成份测定,方法简便、快速,分析结果满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定植物中硫含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)探讨植物中硫含量的测定。以HNO3-HClO4消解植物试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定植物中硫的含量,检测限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm)。用该方法测定灌木枝叶和茶叶植物标准物质中的硫含量,测定结果均在标称值范围内,连续测定11个平行样测定结果的相对标准偏差均小于2.5%。     

ICP-AES法测定色漆可溶性金属含量

用ICP-AES法测定了色漆中的“可溶性”金属铬、镉、铅元素，考察了不同酸度对分析结果的影响，优化了测试条件。进行了回收率和精密度试验。并用原子吸收光谱国标方法进行对照，结果一致。     

ICP-AES法测定进口氧化铝中杂质元素含量

氧化铝样0．2000g在微波助溶下溶于4mL磷酸,定容于100mL,校准用标准溶液中准确加磷酸匹配。用ICP—AES法测定氧化铝中杂质钠、钛、铁、硅、钙、钒、锌,回收率在98．6%～105．0%间。方法满足进口氧化铝的检验要求,7项元素分析结果的RSD（n=11）均小于1.5%。     

连续氢化物ICP-AES法测定土壤中痕量铅

以过硫酸铵－过氧化氢作氧化剂，将二价铅氧化为四价铅，与KBH4反应生成气态氢化物（PhH4)，由氩气导入等离子体中进行测定，采用正交 试验法优化分析条件，用标准加入法的结果经计算机多次迭代处理，以校正基体干扰，对国家土壤标准物质进行分析，结果满意。