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Precursors were synthesized with hydrazine oxalic acid and tungstic acid in different ratios and a series of tungsten oxides, O/W ratios from 2.90 to 2.30,were obtained by thermal decomposition from the precursors under nitrogen atmosphere at 640~760℃. This kind of tungsten oxides were found to belong to mixed valence compounds which have some special electrical properties. The experimental result indicated that the electrical conductivity of this tungsten oxide has a close relation with its O/W ratio and reach the maximum at WO2.50. Seclecting WO2.50 as an example, its conductivity was measured at different temperatures from -197 ℃ to -2.5 ℃ and it was found that the mixed valence tungsten oxide as conductor belongs to the class of metal ones. Owing to their relatively high electrical conductivity and stability in air, mixed valence tungsten oxide shows some potential use in polymer products as additives. 相似文献
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导电ZAO纳米晶的超声鄄模板法合成、表征及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
采用超声-模板法高效合成出了分散好、导电性能优良的白色掺铝氧化锌(ZAO)纳米晶, 通过TEM、XRD、FT-IR、TG-DTA、UV-Vis等手段对产物形貌、结构及前驱物的热性质等进行了研究, 并研究了Al2O3掺入量与ZAO的电阻率、紫外-可见光谱吸收峰位置、能带带宽之间的关系. 将制得的导电ZAO纳米晶加入到抗静电涂料体系中, 不仅使涂料具有颜色浅、易于调色及导电性好等优点, 而且还大大提高了涂料的抗紫外等性能. 相似文献
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导电水凝胶由于具备良好的电学特性、可调节的机械性能、易于加工性和生物相容性等,是制备柔性电子设备的理想基材。本文使用马来酸与丙烯酰胺作为共聚单体,氯化锂作为导电离子,N,N'-二甲基双丙烯酰胺作为交联剂,使用光引发剂,采用原位光聚合的方式制备了一种导电水凝胶。制得的水凝胶可见光透过率高达93%,最大拉伸形变~380%,导电率最大为12 S/m。鉴于其优异的综合性能,实验中使用导电水凝胶制备了电容传感器并应用于人体活动监测。结果表明,制备的导电水凝胶电容传感器对不同程度的手指弯曲形变和不同力度的手指触碰均表现出灵敏的响应行为,为未来可穿戴柔性电子产品的发展起到了一定的推动作用。 相似文献
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发展下一代柔性、低价和环境友好的印刷电子技术已取得大量的研究进展。印刷电子是基于印刷原理的电子制备技术,主要是将一些液体分散性好的或可溶性材料进行印刷图案化从而实现电子元器件的制备。印刷电子学涉及大量的基础学科问题,包括材料、设备、工艺与应用多方面的共性技术,但其关键技术之一在于制备环保、低成本的新型导电墨水。结合印刷电子基础与应用研究的发展现状,本文主要对金属纳米颗粒的合成及其导电墨水的制备与相关应用的最新研究进展进行了综述和讨论,并对其在传感器、薄膜晶体管(TFT)、太阳能电池及RFID等方面的最新应用进展进行了概述。 相似文献
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在H_2O和乙醇形成的二元体系中,以CuCl_2·2H_2O为铜源,无水NaAc为沉淀剂,聚乙二醇(PEG)为形貌控制剂,采用一步水热法制备了氧化铜纳米材料。采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等多种手段对产物进行结构表征。结果表明,所得产物具有单斜结构的氧化铜纳米片构建的球形花结构。研究了其生长过程,提出了相关的化学反应和可能的形成机制。 相似文献
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纳米抗静电织物整理剂的制备和应用 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了涤纶用抗静电剂-纳米锑掺杂二氧化锡(ATO)在整理剂中的稳定分散技术,探讨了分散剂的类型,添加量,pH值以及球磨工艺对分散的影响。用分散剂BN,粒子呈单分散状态,直径为20nm,可基本解决ATO在水相团聚现象,当分散剂KH560用量为ATO粉体质量的1%,pH值为9左右,球磨40h时,ATO的分散效果最好。用该抗静电整理剂处理涤纶织物,织的表面电阻从未处理的>10^12Ω的数量级降低到<10^10Ω的数量级,洗涤50次,抗静电效果基本不变。 相似文献
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聚合物在纳米微粒制备中的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
概述了近年来聚合物在纳米微粒制备中的应用,分析了应用极性高分子作为纳米微粒分散介质的可行性,讨论了用络合转换方法制备纳米微粒的普适性。 相似文献
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碳膜的制备及其在纳米颗粒观察中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
阐述了透射电镜中碳膜的制备方法,并讨论了影响碳膜质量的因素,用这种碳膜支持纳米颗粒在透射电镜下观察,碳膜在电子束的长时间照射下,不姓变形和起皱图象清晰衬底均匀。 相似文献
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CTAB反相微乳液的稳定条件与纳米WO3的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)/正丁醇/正辛烷/钨酸钠水溶液构制反相微乳体系,通过测定体系电导率的方法确定相点并绘制反相微乳区拟三元相图。考察了该体系在不同条件下稳定存在的组成范围,选取实验最佳条件制备出纳米WO3。结果表明,表面活性剂与助表面活性剂的比、钨酸钠溶液的浓度对该反相微乳体系稳定区域的影响较大,当m(CTAB)∶m(正丁醇)=1∶2,钨酸钠浓度为0.05~0.08 g/mL时,体系有较大的反向微乳区,且当m(CTAB 正丁醇)∶m(正辛烷)=2∶3时,体系有最大溶水量;温度对该体系稳定区域的影响不大。在最适宜条件下,以0.08 g/mL的钨酸钠微乳液与盐酸微乳液,在40℃的水浴中反应7 h,制备出平均粒径约30 nm的WO3纳米粒子。 相似文献
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以分散聚合法制备的微米级聚苯乙烯(PS)微球为模板、3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为单体、过硫酸铵(APS)为引发剂,通过氧化聚合制备了PS-PEDOT核壳型复合导电微球。采用扫描电镜、透射电镜等对导电微球的形貌和结构进行了表征,重点采用拉曼光谱研究了其核壳结构特征。并研究了超声分散、溶液pH以及单体配比对导电微球形貌的影响。实验结果表明:超声的引入可提高导电微球的单分散性,改善微球的形貌。随着pH的降低或单体配比的增加,导电聚合物在PS微球表面的负载量随之增加,当m(EDOT)/m(PS)由0.60增加到1.25时,导电微球的平均粒径由1.76μm增加到1.91μm。 相似文献
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固体强酸催化剂Pd/WO3-ZrO2的制备及其对正庚烷异构化反应的催化性能 总被引:5,自引:1,他引:5
采用共沉淀方法制备了固体酸载体WO3-ZrO2,考察了W含量和焙烧温度等对WO3-ZrO2酸性和物相结构的影响,并且考察了Pd/WO3-ZrO2催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能. 结果表明,Pd/WO3-ZrO2催化剂的催化性能与固体强酸的W含量及晶相结构密切相关. 在w(W)=13.2%~15.8%时,经700~800 ℃焙烧,WO3在ZrO2表面达到单层分散,且大部分ZrO2以四方晶相存在,所制备的0.5%Pd/WO3-ZrO2对正庚烷异构化反应的催化活性可达到70.4%,选择性可达到81.0%. 相似文献
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Stable tungsten oxide coating sols suitable for electrochromic applications were prepared by a modified peroxotungstic acid route. Layers up to 250 nm thickness could be deposited on ITO-coated and/or FTO-coated glass substrates in a single dip-coating process. Optoelectrochemical measurements were employed to determine the variation of the electrochromic properties (change in optical density (OD) and switching times) of WO3-layers, investigated as a function of coating parameters, such as chamber humidity and the temperature of heat treatment. High resolution transmission electron microscopy (HR-TEM) has shown that the optimized layers possess a partially crystalline morphology with nanocrystalline regions 2–3 nm in size. 相似文献