聚合物固载Ni-Ag双金属催化剂Ⅲ.聚合物比表面积对催化剂分散度和活性的影响

聚合物固载ＮｉＡｇ双金属催化剂Ⅲ．聚合物比表面积对催化剂分散度和活性的影响吴世华朱常英黄唯平沈虎峻沈欣李连荣（南开大学化学系，天津３０００７１）关键词镍，银，双金属催化剂，树脂，比表面积，固载型催化剂，加氢，燃料电池电极溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡ...     

聚合物固载Ni－Ag双金属催化剂Ⅱ．催化剂的催化性质

聚合物固载Ｎｉ┐Ａｇ双金属催化剂Ⅱ．催化剂的催化性质吴世华朱常英王连邦张松桢（南开大学化学系，天津３０００７１）关键词镍，银，聚合物固载金属催化剂，加氢，燃料电池电极溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）技术是制备聚合物负载零价金属催化剂的一个非常有用的方法...     

聚合物固载的催化剂

具有确定的立体化学的功能聚合物的合成是合成聚合物研究的一个新领域。近年来,利用聚合物键联的不对称催化剂的对映体选择性合成已开始见诸文献报道。带有不同功能基和具有光活性主链的合成聚合物将会是不对称合成的首选材     

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂 Ⅷ.Ni-Cu双金属催化剂的XRD,XPS和磁测定表征和CO加氢活性

应用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)技术制备了γ-Al_2O_3,SiO_2和D-72树脂负载的Ni-Cu双金属催化剂。用XRD,XPS和磁方法进行了表征,表明这些双金属催化剂中都有Ni-Cu合金生成,合金颗粒的组成不均匀。与通常观察到的Ni-Cu催化剂中Cu在表面富集或生成均相合金不同,这些催化剂是表面Ni富集。CO加氢反应结果表明SMAI Ni-Cu催化剂的活性大于相同组成的常规浸渍法制备的CI Ni-Cu催化剂。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂 Ⅱ.聚合物比表面对Pd-Cu催化剂分散度和活性的影响

利用金属蒸气法制备了四种比表面不同的树脂固载Ｐｄ Ｃｕ双金属催化剂．Ｘ 射线衍射和透射电镜结果表明，随着树脂比表面积增大，固载量相同的Ｐｄ Ｃｕ催化剂，Ｐｄ Ｃｕ合金的颗粒减小，因而在甲苯，４ 甲基 ４ 羟基 ２ 戊酮加氢和电催化反应中活性增大．     

Raney-Ni催化剂的磁固载及其应用

 Raney-Ni催化剂由于价格便宜且催化活性高,在加氢反应中有广泛的应用,但其催化活性会随使用次数的增加而迅速下降. 通过对Raney-Ni催化剂的SEM照片及粒度分布进行分析可知,在不饱和乙内酰脲加氢反应过程中,催化剂活性下降的主要原因是催化剂的粉化流失和活性位点镍微晶的熔合. 在反应体系中添加磁性材料KF-610后,减少了批次反应过程中催化剂的流失及活性的快速下降,可实现催化剂的回收利用及活性维持. 经20批次亚苄基乙内酰脲、对羟基亚苄基乙内酰脲和吲哚亚甲基乙内酰脲加氢反应,不饱和乙内酰脲的转化率均在90%以上,催化剂相对于底物的用量可大幅度降低.     

溶剂化金属原子浸渍法制备聚合物固载Co Ag催化剂Ⅰ.组成与结构表征

为避免有机聚合物因热稳定性差而不能用高温氢气还原金属制备聚合物负载催化剂的弱点,采用溶剂化金属原子浸渍法在温和的条件下直接把零价金属负载在聚合物上,制备了几种不同金属含量的ＣｏＡｇ催化剂,用Ｘ－ 射线衍射,Ｘ－ 射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征并和普通浸渍法制得的相同金属含量的催化剂进行比较,表明溶剂化金属原子浸渍法制得催化剂的金属粒度小于普通浸渍法制得的催化剂,而且前者的零价金属含量也高于后者。溶剂化金属原子浸渍法制得的催化剂Ｃｏ 在表面上,而普通浸渍法制得催化剂Ｃｏ 在表面和体相的金属含量基本相同。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂———Pd-Cu催化剂的价态,分散度与活性

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ Ｃｕ双金属催化剂．透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ 射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ Ｃｕ已形成合金．合金粒度极小，平均直径小于５ｎｍ．树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度．Ｘ 射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在．在４ 甲基 ３ 戊烯 ２ 酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的活性炭负载催化剂     

聚合物固载相转移催化剂合成的进展

本文综述了近年来鎓盐、冠醚及穴醚、聚乙二醇及其衍生物、共溶剂和光活性季铵盐等5大类聚合物固载相转移催化剂的合成进展情况,并对其中某些催化剂的特点作了阐述。     

聚合物固载金属原子簇（PIMC）催化剂

本文论述了聚合物固载金属原子簇（ＰＩＭＣ）催化剂的制备、结构和催化性质等。重点论述了金属蒸气合成（ＭＶＳ）技术在制备这类新型催化剂中的应用，并与普通制备方法进行了对照和比较。     

Au/NiO 催化剂的XRD、TEM、TPR及XPS表征研究

采用XRD、TEM、TPR及XPS等表征手段，对共沉淀法制备的Au/NiO催化剂的活性中心，载体的结构及状态进行了研究。结果表明，活性中心金以纳米尺寸高度分散于载体表面，部分金可能呈现氧化状态，载体结晶适度。     

聚合物固载Co-Pd 催化剂的结构与活性

采用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法制备了几种不同金属含量的Co Pd催化剂,用X射线衍射、X射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征,并与普通浸渍法(CI)制得的相同金属含量的催化剂进行比较.结果表明SMAI法制备的催化剂金属粒度小于CI法制备的催化剂,且前者零价金属含量高于后者.SMAI法制备的催化剂Co在表面上富集,而CI法制备的催化剂Co在表面和体相的金属含量基本相同.在二丙酮醇加氢及电催化反应中, SMAI法催化剂比相同组成的CI法催化剂具有更高的催化活性.     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂：II.聚合物比表面对Pd—Cu催化 …

利用金属蒸气法制备了四种比表面不同的树脂固载Ｐｄ－Ｃｕ双金属催化剂，Ｘ－射线衍射和透射电镜结果表明，随着树脂比表面积增大，固载量相同的Ｐｄ－Ｃｕ催化剂，Ｐｄ－Ｃｕ合金的颗粒减小，因而在甲苯，４－甲苯－４－羟基－２－戊酮加氢和电催化反应中活性增大。     

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——Ⅸ.K-Fe/硅沸石催化剂的XRD、TEM、XPS和磁测定表征

用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法和普通浸渍(CI)法两种不同的方法制备了组成相同的K-Fe/硅沸石催化剂。TEM,XRD,XPS和磁测定结果表明,SMAI K-Fe/硅沸有催化剂中铁的分散度和还原度都大于CI催化剂,SMAI催化剂中金属颗粒直径小于4nm,具有超顺磁性,而CI催化剂中金属颗粒较大,表现铁磁性。两种方法制备的催化剂反应前后金属的状态发生明显的改变,对CO+H_2反应的催化性质不同。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂——Pd—Cu催化剂的价态,分散度…

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ－Ｃｕ双金属催化剂。透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ－Ｃｕ已形成合金。合金粒度极小，平均直径小于５ｍｍ。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在４－甲基－３－戊烯－２－酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的     

聚合物固载相转移催化剂在有机合成中的应用

本文综述了聚合物固载相转移催化剂在有机合成中的应用，包括亲核取代反、应、加成反应。消除反应、氧化还原反应等。