乙基紫萃取分光光度法测定钢铁中的微量钽

Tintaru Viorica等曾应用乙基紫作显色剂,在氢氟酸和草酸铵介质中与氟钽酸络阴离子形成离子缔合物,然而他们选用了对人体有害的有机溶剂苯作萃取剂,而且仅做了方法研究,没有应用到实际样品分析。本文研究在氟化钠和硫酸介质中,氟钽酸络阴离子与乙基紫形成的离子缔合物,易为乙酸丁酯所萃取,可用来比色测定微量钽。本文研究了萃取比色的基本条件,详细探讨了共存离子的干扰情况,确定了络合物的组成,并应用于钢铁中微量     

乙基紫萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

碱性三苯甲烷类染料——乙基紫[C.I.№.42600(1957版)]已广泛用于萃取光度法,目前已建立了测定微量锑、铼、铊、硼、银、金、钽、碘和磷的方法。本文应用乙基紫作显色剂,找出溴汞酸与乙基紫形成的缔合物易为苯、甲苯所萃取,可用来比色测定汞。本文较详细地探讨了萃取比色的主要条件,其它离子的干扰,并做了岩石矿物中微量汞的分析。实验表明,本法在选择性、灵敏度、稳定性及重现性等方面均获得较满意的结果。 (一)主要试剂与仪器 1.乙基紫:Chroma,配制成0.015％水溶液,过滤后备用。 2.汞的标准溶液:准确称取光谱纯二氯化汞0.6768克溶于水,在1000毫升容量瓶中稀     

乙基紫萃取光度法测定铜烟灰中铼

１引言 实验研究了几种碱性染料在不同介质条件下的显色反应和萃取条件,在ｐＨ＝２．４的Ｎａ２ＨＰＯ４－柠檬酸介质中,乙基紫与ＲｅＯ４－形成蓝绿色的离子缩合物被苯萃取,使有色萃合物的测定灵敏度大为提高,方法的表观摩尔吸光系数为ε＝２．７６ ×１０５·Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。回归方程：ｙ＝－０．０３０１＋０．０８０８ｘ;相关系数ｒ＝０．９９８;萃取率为９７％;标准偏差为ＳＤ＝ ３．１× １０－５;用于电吸尘铜烟灰中微量铼的测定,结果令人满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂 ７２２型光栅分光光度计（上海第…     

应用乙基紫萃取光度法测定锆及锆合金中微量硼

锆及锆合金中微量硼的测定,一般采用姜黄素比色法。该法灵敏度高,但操作繁复,条件控制要求较严。也有作者用胭脂红或亮绿法,但灵敏度不够高。近年来也有应用结晶紫或次甲基蓝法的报导,但后法必须反洗有机相,否则空白值太高。据资料报导,用乙基紫萃取光度法测定硼,其克分子吸收系数可达1.1—1.07×10~5。本文将乙基紫法用于锆及锆合金中微量硼的测定,以EDTA作掩蔽剂,在pH为5.8的酸度下,用苯直接萃取硼     

乙基紫在比色分析中的应用 Ⅳ.硼的萃取光度测定

近年来,微量硼的测定,多应用较灵敏又特效的硷性染料萃取光度法。被用作测硼试剂的硷性染料主要有:亚甲蓝、亮绿、尼罗蓝A、丁基罗丹明B、罗丹明6G和甲基绿等等。其中尤以亚甲蓝法的研究和应用最为广泛,惜此法的灵敏度较低,试剂空白过大,又受温度的影响,实验条件要求较严。乙基紫亦属这类试剂之一,已被用于锑、铊和铼等元素的萃取光度测定,在灵敏度和选择性方面较同类试剂有一定的优越性。本文提出乙基紫萃取光度测定硼的有关条件;制订了不必分离共存组份而直接测定海洋沉积物中微量硼的方法。方法较灵敏、快速,所得结果较满意。 (一)萃取光度测定条件 1.BF_4~-的形成条件:硷性染料萃取光     

乙基紫萃取比色测定微量铊

本文研究了在磷酸介质中用乙基紫显色,以乙酸异戍酯萃取比色测定微量铊的方法。确定在20毫升发色溶液体积中各试剂用量:3毫升磷酸(2∶1)、1毫升25％三氯化铁、1毫升0.2％乙基紫、10毫升乙酸异戊酯。有色络合物稳定48小时,温度在5—31℃没有影响,最大吸收峰在603毫微米处,0—40微克铊/10毫升服从比尔定律,克分子消光系数为1.1×10~5。大量 NH_4~ 、K~ 、Na~ 、UO_2~(2 )、SO_4~(2-)、NO_3~-、BO_3~(3-)、C_2H_3O_(2-)、C_2O_4~(2-)、C_4_H_4O_6~(2-)、C_6H_5O_7~(3-);100毫克Sn~(4 )、Mn~(2 )、Cu~(2 )、Zn~(2 );50毫克Al~(3 );10毫克Mo~(6 )、Zr~(4 )、Si~(4 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )、Ba~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )、Sb~(3 )、Co~(2 )、Ni~(2 );5毫克La~(3 );4.5毫克F~-;3毫克Th~(4 )、Te~(4 )、Bi~(3 )、As~(3 )、As~(5 );2毫克V~(5 )、In~(3 );1.5毫克Se~(4 );1毫克Ga~(3 );500微克W~(6 );250微克Ag~ ;200微克Re~(7 )、Cr~(6 )、Hg~(2 );100微克Sb~(5 );1微克Au~(3 )没有影响,加入0.5克柠檬酸可消除1毫克Cr~(6 )的影响,以二氯化锡还原过滤可消除100微克Au~(6 )、10毫克Hg~(2 )、10毫克Sb~(5 )的干扰。本法选择性好,灵敏度高,操作简便。矿样测定结果表明,方法的准确性和重现性均良好。     

乙基紫萃取光度测定痕量金

用乙基紫为试剂进行金的萃取光度测定,灵敏度较甲基紫、结晶紫为高。本文实验研究了氯金酸乙基紫络合物的萃取条件,在苯层中络合物于551毫微米和606毫微米处具两吸收峯。用Job连续变更浓度法测得络合物组成为1∶1。实验找出在0—50微克金范围内遵循朗伯-比尔定律。并拟定有十余种其他元素共存时金的分离和测定方法。     

乙基紫标记分光光度法测定脱氧核糖核酸

研究了阳离子染料乙基紫与脱氧核糖核酸的结合反应，在ｐｈ＝６．４－７．４的条件下，乙基紫在５９５ｎｍ处有最大吸收峰，当加入ＤＮＡ后，乙基紫的吸收峰显著下降，而在５０７ｎｍ处出现新的吸收峰。以乙基紫为标记物，根据其５９５ｎｍ吸收峰下降的程度，可用于ＤＮＡ的定量测定。     

乙基紫褪色分光光度法测定药物中的美司那

建立了测定药物中美司那的褪色分光光度法。在酸性BR缓冲溶液中,美司那与乙基紫以静电引力作用生成具有2个较强负吸收峰的新物质,使溶液褪色,美司那的质量浓度在630 nm和492 nm处与生成的新物质的吸光强度的绝对值(|A|)有线性关系并服从朗伯-比尔定律,他们的线性范围为0.2～2.3 mg·L~(-1),表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.71×10~4 L/(mol·cm)(492 nm)和2.53×10~4 L/(mol·cm)(630 nm),检出限分别为0.18 mg·L~(-1)和0.14 mg·L~(-1)。用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达4.24×10~4 L/(mol·cm),约是单波长法的2倍,检出限为0.080 mg·L~(-1)。该法用于市售美司那药物中美司那含量的测定,结果满意。     

以碘化钾和乙基紫分光光度法测定镉

在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)与碘化钾、乙基紫形成水溶性离子缔合物,据此提出了测定镉的高灵敏度的分光光度法.该离子缔合物的摩尔吸光系数为7.3×10~5,最大吸收波长在550nm,镉量在0-2μg/25ml范围内符合比尔定律,研究了共存离子的影响,并测定了锌及其他样品中的含镉量。     

乙基紫褪色分光光度法测定七叶皂苷钠

在pH 4.1的BR缓冲溶液中,乙基紫(EV)与七叶皂苷钠(SA)作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色.其最大褪色波长位于594 nm处,七叶皂苷钠的质量浓度与褪色强度呈正比,七叶皂苷钠的质量浓度在0.15～35.0μg/mL范围内遵守比尔定律,相关系数为R=0.9995,摩尔吸光系数为2.5×104L·mol-1·cm-1,检出限为45.8 ng/mL.该方法已用于片剂和尿样中七叶皂苷钠的测定.     

亚硝基R盐和乙基紫高灵敏度分光光度法测定铋

乙基紫在酸性体系中作为显色剂已有不少报道,而在碱性中未曾见过.本法表观摩尔吸光系数7.73×10~6 L·mol~(-1)·cm~(-1),操作简便,用于试样分析,结果满意.     

离子液体萃取-分光光度法测定水中结晶紫

合成了离子液体六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF_6],并以其为萃取剂,对结晶紫进行萃取。实验考察了溶液pH值、离子液体用量、盐的加入量、温度、共存离子等因素对结晶紫萃取率的影响。结果表明,溶液酸度在pH 3.2~6.0,在10.00 mL水中,离子液体加入量为0.40 mL时,离子液体对结晶紫的萃取率最大。结晶紫的质量浓度在0.1~2.0μg·mL~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9923。方法的检出限为0.02μg·mL~(-1),平均回收率在93.0%~96.6%之间。     

浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量结晶紫

提出了浊点萃取-分光光度法测定水样中结晶紫的新方法,研究了非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取的最佳条件,如pH、试剂用量、平衡时间和温度等。结晶紫的最大吸收波长为579 nm,标准曲线的线性范围是32～700 ng/mL,检出限是9.8 ng/mL,富集倍率为20。结晶紫的浓度在0.2和0.5μg/mL时的相对标准偏差分别为2.5%和1.7%(n=8)。应用本方法测定水样中的痕量结晶紫,平均回收率95.2%～98.1%。     

硫酸铵存在下碘化物-乙基紫-异丙醇体系萃取分离镉

研究了在硫酸铵存在下,碘化物-乙基紫-异丙醇体系萃取镉的行为以及异丙醇水溶液的分相条件。实验表明,异丙醇作为萃取溶剂,能萃取中性离子缔合物。溶液pH1-6时,该体系能使Cd^2 从常见过渡元素Fe^3 、Co^2 、Ni^2 、Mn^2 、ZN^2 的混合液中分离出来。     

硫氰酸盐-乙基紫-阿拉伯树胶体系吸光光度法测定痕量硒

在0.50～0.58mol·L~(-1)硫酸溶液中,在阿拉伯树胶存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸盐,乙基紫形成可溶性离子缔合物。此缔合物在波长620nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数(?)为4×10~(?),硒含量在0～4.0μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了形成离子缔合物的最佳条件和共存离子的影响,方法用于水样和人发样中痕量硒的测定,结果满意     

铅(Ⅱ)-碘化物-结晶紫萃取光度法测定污水中的铅

双硫腙光度法测定污水中微量铅方法简单快速,但需使用剧毒试剂氰化钾,且条件较严,不利于生产,并污染环境。我们研究共沉淀富集分离、二甲酚橙-溴化十六烷基三甲基胺水相光度法测定污水中微量铅,不用氰化钾和有机溶剂,方法准确,但流程比双硫腙法稍繁。文献[2]提出铅-碘化钾-甲基紫共沉淀富集铅。我们在研究镉-碘化钾-结晶紫萃取光度法测定污水中镉时。发现铅能生成有色离子缔合物,