吡唑并嘧啶-4-酮衍生物的合成与除草活性

吡唑并嘧啶-4-酮衍生物的合成与除草活性;吡唑[3; 4-d]并嘧啶酮;苯氧丙酸酯;aza-Wittig反应;合成;除草活性     

苯磺酰胺嘧啶类化合物的合成及其除草活性

在吡啶溶剂中,取代嘧啶胺与(取代)苯磺酰氯反应.合成了6个苯磺酰胺嘧啶类化合物(3a～3f),其结构经1H NMR和元素分析表征.初步的生物活性测试结果表明,3a～3f均具有一定的除草活性.     

苄基脲嘧啶类化合物的合成及其除草活性

在无水碳酸钾存在下,以DMF和丙酮为溶剂,取代苄氯与尿嘧啶反应,合成了10个1-苄基脲嘧啶类化合物(3a～3e)和1,3-二苄基脲嘧啶类化合物(4a～4d,4f),其结构经1H NMR和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,3和4具有一定的除草活性,其中3d(100 μg·mL-1)对油菜根长生长抑制具有较好的效果.     

1-吡唑酰基-4-芳基氨基脲类化合物的合成及除草活性

为了寻求新的含吡唑氨基脲先导化合物, 用4-溴-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼与取代苯基异氰酸酯反应得到了14个新的含吡唑氨基脲类化合物. 经IR, ¹H NMR, MS和元素分析对化合物的结构进行了表征. 初步生物活性实验结果表明, 在225 mg/m²浓度下, 1-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-4-(2,4-二甲基苯基)氨基脲(4k)对苘麻(Abutilon theophrasti)、藜(Chenopodium album)及刺苋(Amaranthus spinosus)抑制活性达到100%.     

2-[3-(2-取代苯基)-1H-吡唑-1-基]-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物的合成及除草活性研究

以邻羟基苯乙酮为起始原料,设计合成了22个新型的2-[3-(2-取代苯基)-1H-吡唑-1-基]-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,通过1H NMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明.在试验浓度下部分化合物具有一定的除草活性.     

嘧啶类化合物的合成及抗菌活性研究进展

嘧啶类化合物因其广泛的生物活性在医药、农药等领域备受关注. 将不同基团引入嘧啶结构中, 经过结构修饰能产生一系列具有抗菌活性的嘧啶衍生物, 它在新型农药创制中发挥着越来越重要的作用. 对嘧啶类化合物的合成及杀菌活性的研究进行了分类综述, 并展望了它的发展趋势和应用前景.     

n-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺衍生物的合成及除草活性

二氯苯氧丙酸;嘧啶;酰胺;合成;除草活性     

取代苯基吡唑类化合物的合成及其除草活性

以1′-(4-氯-2-氟-5-甲基苯基)-4′,4′,4′-三氟-1,3-丁二酮为原料,合成了一系列具有取代苯基吡唑结构的新化合物.化合物结构经¹HNMR,IR,CIMS和元素分析确认.初步生物活性测试表明,所合成的化合物对阔叶杂草具有较高的活性.     

含氟代吡唑环的双酰肼类化合物的合成及除草活性

根据活性亚结构拼接原理,将含氟吡唑环引入到双酰肼结构中,设计并合成了19个未见文献报道的含氟吡唑双酰肼类衍生物,其结构均经过1H NMR,FTIR,MS和元素分析确证,同时对所有化合物进行了除草活性的测试.生物活性测试结果表明,大部分化合物对双子叶杂草苘麻、反枝苋以及凹头苋显示出较好的除草活性及选择性.     

2-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧)苯基]-2-(取代苯胺)乙氰类化合物的合成及除草活性研究

以水杨醛为原料,所得中间体2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲醛经三组分反应合成了12个2-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯基]-2-(取代苯胺)乙氰类化合物,通过1H NMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在试验浓度下合成化合物均具有良好的除草活性.     

Synthesis of Novel Pyrazole Derivatives Containing Phenylpyridine Moieties with Herbicidal Activity

To discover new compounds with favorable herbicidal activity, a range of phenylpyridine moiety-containing pyrazole derivatives were designed, synthesized, and identified via NMR and HRMS. Their herbicidal activities against six species of weeds were evaluated in a greenhouse via both pre- and post-emergence treatments at 150 g a.i./hm². The bioassay revealed that a few compounds exhibited moderate herbicidal activities against Digitaria sanguinalis, Abutilon theophrasti, and Setaria viridis in post-emergence treatment. For instance, compounds 6a and 6c demonstrated 50% inhibition activity against Setaria viridis, which was slightly superior to pyroxasulfone. Thus, compounds 6a and 6c may serve as the new possible leading compounds for the discovery of post-emergence herbicides.     

功夫菊酰基硫脲嘧啶衍生物的合成及除草活性

氨基二取代嘧啶;功夫菊酰基硫脲嘧啶衍生物的合成及除草活性     

芳氧基哒嗪衍生物的合成及除草活性

以3,6－二氯哒嗪为原料,合成了6类芒氧基哒嗪类衍生物,研究了它们的合成方法,并测定了所得产物的除草活性。所有化合物均经^1H NMR和元素分析确证,部分化合物经IR和MS确证,生测结果表明,部分化合具有一定的除草活性。     

Synthesis and Herbicidal Evaluation of 4,6‐Dimethoxyaurone Derivatives

A multi‐step synthesis of 4,6‐dimethoxyaurone derivatives was carried out from phloroglucinol and chloroacetonitrile, and the products were characterized by ¹H NMR, ¹³C NMR, and HRMS. The preliminary bioassays showed that some products exhibited herbicidal activity against dicotyledonous plant Brassica campestris L.     

三氟甲基嘧啶磺酰脲的合成与除草活性

以三氟乙酰乙酸乙酯和盐酸胍为原料,经环合、氯化、甲氧基化、胺化反应合成了4种2-氨基-4-取代-6-三氟甲基嘧啶中间体(Ⅰa~Ⅰd),Ⅰ与邻甲氧羰基苯磺酰异氰酸酯亲核加成,合成了3种含不同取代嘧啶环的磺酰脲化合物(Ⅱb~Ⅱd)。其中2-氨基-4-二甲胺基-6-三氟甲基嘧啶(Ⅰd)和N[-2-(′4-二甲胺基-6-三氟甲基)嘧啶基]-2-甲氧羰基苯磺酰脲(Ⅱd)为新化合物,结构经1H NMR和MS表征。初步除草活性测定结果表明,N-[2-′(4-甲氧基-6-三氟甲基)嘧啶基]-2-甲氧羰基苯磺酰脲(Ⅱc)在浓度为200 ga.i./ha时对稗草和马唐的防效分别为70%和50%。     

含嘧啶环的苯基磺酰脲、吡唑磺酰脲的合成及生物活性

磺酰脲衍生物;除草活性;含嘧啶环的苯基磺酰脲、吡唑磺酰脲的合成及生物活性     

4－芳氧基－4－氧代－1，3，4－二氮磷杂环戊－2－硫酮类化合物的合成及其除草活性

４－芳氧基－４－氧代－１，３，４－二氮磷杂环戊－２－硫酮类化合物的合成及其除草活性陈茹玉，张成祥，冯克胜，程慕如（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词二氮磷杂环戊硫酮，酚类化合物，除草活性前文［１，２］曾报道含膦脲五员环类化合物的合成，...