气相色谱法测定罐头食品中的锡

关于食品中锡的测定方法较多,Horwitz等已有综述;Evans等用氢化物-原子吸收法测定了食品中的砷、锑、锡;Fricke等用色谱分离氢化物-等离子发射光谱法同时测定了砷、锡、锑、锗。但是,由于氢化物-原子吸收法存在着较复杂的干扰,因而在使用时受到—定限制。色谱分离氢化物-等离子发射光谱虽然可分离出共存干扰     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定钨酸铵中微量钙和镁

钨制品中微量钙和镁的测定多数采用发射光谱法,也有用原子吸收法测定钨精矿中钙和三氧化钨中镁,用分光光度法往往需要分离富集,操作繁琐。本文建立了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钨酸铵中镁和钙的灵敏而简便的方法。研究了钨对钙的干扰机理及其消除方法,采用2mg/ml锶作为干扰抑制剂,消除共存离子的干扰,所拟定的方法用于样品分析获得满意结果。实验部分     

溶剂萃取——火焰原子吸收法测定人发中微量钴

钴是人体中必需的微量元素之一.据报道,心血管疾病和白癜风患者与体内长期缺乏微量钴有关.文献〔2」已报道了测定头发中微量钴的吸光光度法和石墨炉原子吸收光谱法.本工作采用硝酸一过氧化氢湿法消化发样,然后用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)络合、MIBK萃取钴,空气-乙炔火焰原子吸收法测定.方法的重现性好、灵敏度高,发样中的共存元素无明显干扰,是测定人发中微量钴较为满意的方法.     

双硫腙—甲基异丁基甲酮萃取原子吸收光谱测定矿石中微量银

原子吸收光谱测定银具有灵敏度高,干扰比较少,手续简便、快速的特点。文献直接测定微量银灵敏度不够高,某些离子还有干扰。我们在双硫腙比色测定银和原子吸收测定银的基础上提出用甲基异丁基甲酮萃取原子吸收光谱测定银的方法,提高了灵敏度,消除了某些干扰。实验试荆 1.银标准溶液:称取1,0000克光谱纯银片,溶解于1:1的硝酸中,用无氯离子水冲入1000毫升容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。使用时可用20％的氯化钠溶     

磺基水杨酸存在下微量进样乙炔—空气火焰原子吸收光谱法测定锶

本文研究了10种表面活性剂对乙炔空气火焰中Sr原子吸收信号的影响。磺基水杨酸能使Sr原子吸收信号增强50％,同时还有降低和消除常见的共存离子干扰的效果。采用微量进样火焰法,以0.5％(W/V)磺基水杨酸为基体改进剂测定了苷蓝中痕量锶,测定值与推荐值相符合。     

比浊法测定酸性镀铜液中微量氯离子

以乙二醇为增溶剂,硝酸银作沉淀剂,采用氯化银比浊法,在不分离硫酸铜的条件下,直接测定酸性镀铜液中微量氯离子。测定波长为440 nm,线形范围为0~50μg/25 mL,其表观摩尔吸光系数ε=1.3×105,方法检出限为0.035μg/mL,该法用于测定酸性镀铜液中微量氯离子在不同水平的加标回收率为95.4%~104.5%。结果表明,该法准确,快速,简便,其它的常见离子无干扰。     

氧化银作沉淀剂消除基体中氯离子干扰的离子色谱方法

1 引言 大量氯离子的存在对离子色谱阴离子分析干扰是离子色谱阴离子分析的较常见的问题.目前,离子色谱阴离子分析中去掉基体中大量氯离子最有效的方法为银柱法,此法将含有高氯离子浓度的溶液流过高容量银型阳离子交换柱,溶液中与氯离子对应的阳离子会置换一些阳离子交换柱上的银离子,交换下来的银离子和溶液中的氯离子形成沉淀从而排除了氯离子的干扰.由于沉淀生成在银柱内,需经常清洗,柱子的使用寿命较短.本实验采用固体氧化银作为沉淀剂,用氧化银溶解出的浓度非常低的银离子与氯离子产生沉淀,排除氯离子干扰.本实验研究了处理条件以及处理方法对与银离子的溶度积非常小的铬酸根、草酸根、磷酸根的检测的影响,用此法分析了分析纯氯化物试剂中的微量阴离子.     

氧弹燃烧-离子色谱法测定高分子聚合物的卤素离子

采用氧弹燃烧法对塑料样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,建立了离子色谱法分离测定微量卤素离子的方法.离子色谱条件为:IonPac AS22离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测.用该方法对塑料颗粒和塑料瓶盖中的氯离子进行测定,加标回收率分别为92.25%～95.68%、92.37% ～95.52%.     

火焰原子吸收光谱法测定高纯阴极铜,电解铜中的铅,铁,铋及钴矿中的铅

１引言纯铜中铁、铅的测定多采用石墨炉原子吸收法，而铋的测定采用氢化发生－原子荧光光谱法。本文论述了采用镧盐或铅盐作捕集剂，用过量氨水将铁、铅、铋与氢氧化镧或氢氧化锆共沉淀，硝酸或盐酸溶解后，用火焰原子吸收光谱法速测三元素，无需用价格昂贵的石墨炉原子吸收光谱仪和无色散原子荧光光谱仪，也不必去找高纯铜作基体，降低了综合分析的价格。而钻矿微量铅的分析，因共存元素多，分析难度大，本法采用在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，用个甲基戊酮－（２）除去铁及部分其它共存离子，为下一步富集微量铅创造了良好的条件。实验证明，…     

低压离子色谱法分析水溶液中微量铝

水溶液中微量铝的测定,目前最常用的方法有比色法、原子吸收光谱及等离子体发射光谱法等。比色法耗时,用手工操作,容易引入误差且选择性较差,常受共存离子干扰,试液pH值对显色条件有一定影响。光谱法仪器昂贵,基体干扰也较明显。测定