甲基绿-高碘酸钾系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)

基于以H3PO4为反应介质,用HAc-NaAc(1+8)(pH5.7)作缓冲溶液,在沸水浴中加热条件下,痕量铱(Ⅳ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化甲基绿的褪色反应,建立了一种测定痕量铱(Ⅳ)的新催化光度法。研究了反应的最佳条件。催化反应吸光度A与非催化反应吸光度A0的差值ΔA与铱(Ⅳ)的质量浓度ρ在0～2.0μg/25mL范围内呈良好的线性关系。检出限为2.97×10-10g/mL。对1μg/25mL铱(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11)。测定了动力学参数。该催化反应对铱(Ⅳ)为一级反应,总反应为准一级反应。反应的表观速率常数为4.613×10-4/s,表观活化能为40.56kJ/mol。该方法用于分子筛样品和活性炭中痕量铱(Ⅳ)的测定,回收率97.9%～104.4%。     

Ir(Ⅲ)-偶氮胂DBM-KIO4催化分光光度法测定微量铱

在H2SO4介质中，微量铱的存在对KIO4-偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用，探讨了该褪色反应的最佳条件及微量铱的测定方法，检出限为0．1μg／mL，铱含量在0．1～1．0μg／mL范围内符合比尔定律．     

催化过氧化氢氧化铬黑T褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中十二烷基磺酸钠（DBS）可增敏Mn(II）催化过氧化氢氧化铬黑T（EBT）的褪色反应，据此建立了催化褪色光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，锰（Ⅱ）浓度在5．0－12．0ug/L范围内服从比耳定律，回归方程ΔA=-0.014 0.32CMn(Ⅱ）（μg/L),r=0.9999检出限0．5ng/mL，应用该法测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ），测定结果满意。     

溴酸钾-溴甲酚紫催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于在0．45mol/mL H3PO4中NO2^-对KBrO3氧化溴甲酚紫的催化褪色反应,建立了测定NO2^-的新方法,发现温度仅对反应初速有较大影响,但在10－22min及20－28度范围内ΔA趋于恒定,温度及时间几乎无影响,在反应12min后于434nm测定NO2^- ,线性范围及检测限分别为0．01－0．4mg/L及9ug/L,多数常见离子无干扰,Fe（Ⅲ）可用NaF掩蔽,V（V）及基体干扰可加尿素制备空白样予以扣除。本法简便,灵敏度及选择性较高,用于水中痕量NO2^-的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定钯的研究

在硫酸介质中,痕量钯(Ⅱ)能催化次磷酸钠还原甲基紫使其褪色,笔者研究了此反应的最优化条件和动力学参数,从而建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析的新方法。该法检测限为4.85×10~(-11)g·mL~(-1),线性范围为0～0.9ug/25mL,用于测定样品,获得满意的结果。     

铱(Ⅳ)-高碘酸钾-二安替比林对氯苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量铱

研究发现在磷酸介质中,痕量铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷(DApCM)的显色反应具有明显的催化作用。找到了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,据此建立了测定痕量铱(Ⅳ)的新方法。其检出限为2.11×10~(-9) g/mL;Ir(Ⅳ)的线性范围为0～20μg/L,用于矿样中痕量铱的测定,结果满意。     

Ir（Ⅳ）—KBrO3—DBS—偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铱的研究

ＫＢｒＯ３－ＤＢＳ偶氮氯膦在０．８ｍｌ．Ｌ＾－１的Ｈ２ＳＯ４介质中长时间加热亦无明显褪色现象，但在有微量铱存在时，褪色反应在３ｍｉｎ内完成，且与Ｉｒ（Ⅳ）的浓度有良好的线性关系，据此建立了微量铱的催化褪色分光光度分析法，其检出限为０．０１μｇ．１０ｍＬ＾－１铱的含量在０．０１－０．２０μｇ．１０ｍＬ＾－１范围内符合比尔定律。     

铬兰黑R-H_2O_2催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中,Zn催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 mg / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意。     

铜(Ⅱ)催化PHA的褪色反应特性及应用

本文研究了铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原多卤代变色酸双偶氮胂类试剂(PHA)的褪色反应特性, 讨论了试剂结构对褪色反应动力学特性的影响, 探讨了反应机机。以三氯偶氮胂为代表, 拟定了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法, 其检出限为3.06×10^-^1^2g/mL, 线性范围为0~28ng/10mL。用于生物材料中痕量铜(Ⅱ)的测定, 结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量铌(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量铌(Ⅴ)能灵敏地阻抑溴酸钾氧化二甲基黄褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量铌(Ⅴ)的新方法。该法测定线性范围为0~30 ng/10mL,检出限为4.21×10-11 g/ mL。方法用于矿石中铌的测定,结果满意。     

钒-KBrO3-偶氮胭脂红B催化光度法测定痕量钒(Ⅴ)

在硫酸介质中,痕量钒能灵敏地催化溴酸钾氧化偶氮胭脂红B而褪色.研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法.该法的线性范围为0～1.0 μg/10 mL,检出限为1.40×10-9 g/mL.用于水和小麦试样中钒(Ⅴ)的测定,结果满意.     

偶氮氯膦mk催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)

实验发现,在硫酸介质中,Ir(Ⅳ)对KBrO3氧化偶氮氯膦mk的反应具有催化作用,据此建立了测定痕量铱(Ⅳ)的催化光度法。方法测定铱(Ⅳ)的线性范围为0.2~1.2μg/25mL,检出限为6.88×10-10g/mL。拟定的方法已用于冶金产品和岩矿中痕量铱(Ⅳ)的测定,分析结果满意。     

二极管阵列检测-激光诱导荧光光度法测定食品中痕量铜

为了建立食品中痕量铜的新分析方法,本文利用自行组装的激光诱导荧光－CCD二极管阵列检测器－计算机联用装置,研究了铜催化H2O2氧化罗丹明B的反应体系,在氨－氟化铵（pH=9.0)缓冲溶液中,激发波长532．0nm,发射波长580．0nm条件下,采用催化荧光光度法实现了食品样品中痕量铜的测定,方法的线性范围0．5－4．0ug/L,方法的检出限为0.5ug/L,加标回收率为86．9％－108．6％,s相对偏差不大于9．70％。     

溴酸钾氧化偶氮砷Ⅲ动力学光度法测定钯

根据在稀H2SO4介质中,痕量钯（Ⅱ）对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为0．13μg/L,测定范围为0－8．0μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。     

铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0～20ng/mL,检出限为5.59×10~(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。     

甲基绿-钒(Ⅴ)-溴酸钾催化体系测定超痕量钒的研究

在H3PO4介质中,抗坏血酸存在下,超痕量钒能灵敏地催化KBrO3氧化甲基绿褪色。研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定超痕量钒的新方法。该法的线性范围为0~1.00 ng/mL,检出限为5.20×10-12g/mL。方法可用于芹菜和小麦中钒的测定。     

动力学-分光光度法测定痕量钴

利用痕量钴(Ⅱ)在氨水介质中加速过氧化氢氧化溴酚红褪色这一反应,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为2.1×10~(-10)g/mL,测定范围0—4μg/25mL。方法简便、快速,分析费用低,已用于测定高纯氧化镍、硝酸镍中的痕量钴(Ⅱ)。     

痕量铁的催化分光光度法研究

研究了在S2SO4介质中，以1，10－二氮菲为活化剂，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁（Ⅲ）的动力学分析法。方法的灵敏度1．78×10－8g·L－1，线性范围0～1．2×10－5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱，相对标准差在5％以内，平均回收率97％～106％。     

捕集、释放原子吸收光谱法测定痕量Pb、Cd的研究

利用双缝石英管原子捕集与释放装置，对GB／T 13662－92火 原子吸收光谱法中测量Pb和Cd的装置进行改进，在此基础上建立了一种简便，灵敏的测定痕量Pb和Cd的分析方法，其检出限分别为：Pb 3.13*10^-3 ug/ml,Cd2.23*10^-5ug/mL，应用于直接测定地表水，泉水中的痕量Pb和Cd。     

亮绿-过氧化氢系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅲ)

在0.01 mol.L-1硫酸介质中,95℃水浴加热10 min时,痕量铱(Ⅲ)对过氧化氢氧化亮绿褪色反应有显著的催化作用。据此提出了催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅲ)的方法。该催化反应对铱(Ⅲ)为一级反应,总反应为准一级反应。催化反应的表观速率常数为7.383×10-4s-1,表观活化能为65.27 kJ.mol-1。铱(Ⅲ)的质量浓度在0.06 mg.L-1以内与吸光度的减小(ΔA)呈线性关系,检出限(3s/k)为1.152×10-7g.L-1。方法用于分子筛和活性炭样品中铱(Ⅲ)量的测定,回收率在97%～104%之间。