中药百部中的植物硷Ⅱ.—对药百部和直立百部的植物硷

從上海市購得的百部根中,分離出對葉百部鹼。其氫碘酸鹽的熔點爲252°。又從母液中分得一種氫碘酸鹽,熔點218°。 從直立百部中分得一新植物鹼,暫命名為直立百部鹼,C_(25)H_(35)O_(7)N,熔點172°, [α]_D～9=+122.5°。此植物鹼是一個叔胺鹼,並製得幾種晶體鹽。     

贝母植物硷研究IV. 西贝母中新植物硷(I)

由西貝母提得新植物鹼西貝素(sipeimine)C_(27)H_(43)O_3N,熔點269°,[α]_D——33.8°(CHCl_3),[α]_D-39.4°(C_(2)H_(5)OH),為無色柱狀結晶,易溶於氯仿,可溶於甲醇、乙醇、丙酮及醚,不溶於水、石油醚及苛性鹼溶液。其氫氯酸鹽,熔點210°;硫氰酸鹽,熔點262°;氯金酸鹽,熔點163°(分解):氯鉑酸鹽,熔點239°(分解)。西貝素合一個叔胺基[碘甲季銨鹽,熔點252°(分解)],一個醇羥基[乙醯西貝素,熔點189°,乙醯西貝素氫氯酸鹽,熔點271°(分解)],一個羰基(肟,熔點171°),及至少三個碳甲基。其部分分子式如下:     

貝母植物鹼研究 Ⅶ.西貝素的研究(Ⅳ) 西貝素的硒脫氢及其与藜蘆植物鹼的關係

西貝素用硒脫氫,得下列二種鹼性產物,(1)C_(26)H_(31)N(Ⅰ),熔點175°,苦味酸鹽,熔點212°。(2)C_(26)H_(25)N(Ⅱ),熔點228°,苦味酸鹽,熔點224°;碘甲季銨鹽,熔點276°(分解);氧化產物C_(26)H_(23)ON(Ⅲ),熔點269°;氫化產物C_(26)H_(33)N(Ⅳ),熔點146°。證明Ⅱ与veranthridine為同一物,因此溝通了貝母植物鹼與藜蘆植物鹼的關係。並進一步證明了西貝素的骨架(Ⅴ),及確定了20-甲基的位置。C_(26)H_(31)N可能是veranthridine六氫衍生物。     

配位聚合物

目前在許多实驗室中,正在試图合成兼具有高度热稳定性和优良机械性能的新型聚合物。即使不誇张的話也可以說,这类物貭对高速飞机、火箭的各种元件以及多数重要工业应用部門都是很需要的,因此不足为奇的是,化学家們势必将其注意力轉向除碳、氫、氮和氧以外的可能作为新型聚合物組成单位的元素上。仅在最近才开始研究的这类化合物之一是配位聚合物,其中金属离子是被二或多官能团的有机配位体联     

近代的基本有机合成

基本有机合成工業是指从比較簡單的原料,即碳氫化合物和各种碳的氧化物出發,來生產那些最重要的、產量最多的有机產品。所得到的產品如碳氫化合物類、醇類、酸類、脂類等等,主要是因为各种工業部門如化学、燃料動     

化学简讯

电位測定法研究气相氫化反应苏联学者索柯尔斯基創造并发展了电位測定法研究氫化反应,获得了极大的成功。但是长期以来这个方法只能适用于液相而不能用于气相,因而具有很大的局限性。最近索柯尔斯基教授及其共同工作者一起又研究了成功的适用于研究气相氫化反应的电位測定方法。作者利用了由硝酸盐构成的氧参考电极,另一个电极就是鉑丝或铂膜催化剂。作者还利用这一方法研究了在180—190℃时苯的气相氫化反应,并且同时測定了催化剂的电位。实驗証明,苯的氫化速度与催化剂表面被氫飽和的程度有关,催化剂表面被氫遮盖的越多,氫化反应的速度也就越慢。作者认为这种設备还可以用来研究脱氫反应的机理。     

一氧化碳與氫合成的反應機理

一氧化碳與氫可以在一定的催化劑上,在一定的操作條件下合成為烃類或含氧化合物。關於這類合成反應的機理,雖然一直為許多學者所重視,但是仍然存在很多的爭論。關於生成物链的起始問題,有的人認為是直接經CH_2<或經CHOH至CH_2<,有的人認為是經過CHOH或經過醇而不經過CH_2<,也有人認為同時經過CHOH及CH_2<。闕於這些論點,大都缺乏直接的證明,尤其是CHOH至今還是一種臆設的中間物;只有和     

碳二亚胺的化学

碳二亚胺(carbodiimide)是含有-N=c=N-结构的一类化合物,它们与双烯C=C=C,烯酮C=C=O,异氰酸酯-N=C=O等类似,都是含有聚积态双键的不饱和化合物。早在九十多年前,第一个碳二亚胺衍生物——双苯基碳二亚胺就问世了。由于它具有特殊的结构,所以,这一类化合物表现得特别活泼,能与多种含活泼氫的化合物:如水、羧酸、氨、卤化氫、醇、酚等发生加成反应。可是,在较长的年代里,人们的研究工作,都偏重在性质和合成方面;直到1955年应用碳二亚胺作     

过氧化氢的氧化还原问题

在分析化学中过氧化氫有时被用作氧化剂,有时被用作还原剂。根据湼克拉索夫的解释:“过氧化氫在酸性介貭中,此較明显地表現出氧化剂的作用,在碱性介貭中——还原剂的作用”。事实上并非完全如此。过氧化氫在酸性介貭中是可以表現出氧化剂的作用;但在碱性介貭中也能比較明显地表現出氧化剂的作用,而不是还原剂的作用;只有在强氧化剂的作用下才能表現出还原剂的作用。这个問題应該如何解释?作者根据参考材料,提出个人的看法。正确与否?希望大家指正。过氧化氫的性质和結构純过氧化氫是粘稠液体,它有比水更大的比重(1.4694/0℃)和比水更高的介电常数(水的介电常数84.4/0℃,过氧化氫的介电常数89.2/0℃),过氧化氫溶于水后介电常数升高,含有36%的过氧化氫水溶液的介电常数为120。过氧化氫是一种很好的极性溶     

硫代乙酰胺的制备和它在半微量定性分析中的应用

引言气体硫化氩在分析中的应用極其廣泛。但由於它是具有惡臭和剧毒的气体,难於控制,且需要發生器及導气管等設备,使用起來,諸多不便;在班次較大的实驗室中,問題尤其嚴重。所以早就有人建議完全不用硫化氫的分析系統。有只企图不用气体的硫化氫,而用硫化     

贝母植物硷研究III. 贝母素甲的脱氢,碳架和氮環的决定

(1)貝母素甲,經鋅粉蒸餾,在鹼性部分,得2,5-二甲基吡啶。中性部分,再行用硒脫氫,得兩種碳氫化合物:一為C_(22)H_(20)或C_(20)H_(18),一為C_(18)H_(14),均係1,2-苯弗(1,2-bcnzofluorene)同族物。前者與Jacobs等由藜蘆植物鹼(veratrine alkaloids)及Reichstein等由drevogenin A的衍生物,用硒脫氫所得的碳氫化合物相類似。後者則與Gross等所合成的8-甲基-1,2-苯茀可能相同。 (2)根據貝母素甲脫氫降解的結果,及貝母素甲、乙的關係,暫定貝母素甲、乙的碳架和氮環(式I,VI,VII)。二者均屬於變形的(石享)類植物鹼。     

氢迭氮酸分子的結构与价鍵

氫迭氮酸早在1890年卽为卡尔特斯(Curtius)所制得。它的制得,曾被门捷列夫称为1890年最伟大的成就之一。氫迭氮酸的分子式为HN_3。它的組成特殊,目前还沒有发現与它組成相似的另一种无机酸,沒有一种元素能形成与它类似的酸根。最初,人們曾把氫迭氮酸分子中的N_3基认为是环状結构;1937—1942年間用紅外光譜和电子衍射法测定后,始确知其为开鰱結构。至于氫迭氮酸分子中的化学鍵,则至今仍是一个有爭論的问题,許多     

В.А.Каргин——在高分子物理化學和膠體化學領域中傑出的科學家

1957年1月23日是高分子化合物的物理化學学派和在近代膠體化學中許多最重要的研究方向的創始人院士的五十壽辰。 在恆久的科学兴趣中有許多是科学上和我國國民經济上的現实問題——從膠體質點的生成,土壤的膠體化學特性到許多工业部門在近代技术的發展中所必須的新型     

分析和检验

380.在較高温度下液體的折射率(Refractive Index of Liquids at Elevated Temperatures, J. L. Lauer & R. W. King, Anal.Chem., 1956, 28, №11, 1697—1701)——作者設計了兩種折光計,一個用於25—55°,另一個用於60—110°。測定了十六烷、反式十氫     

裂解加氫和加氫精製

799.醣的加氫分解(Hydrierende Aufschliessung von Kohlenhydraten, J. J. Th. M. Geerards, J. F. Kemkes, D. W. van Krevelen, F. Meulenbeld u. H. I. Waterman, Erdǒl u. Kohle, 1958, 11, Nr. 1, 11—12)——藉助氫和碘的作用,煙煤(在350—400°)和醣類(在300—325°)能生成液狀不含氧的環烃。從醣類所得油品的每分子平均環數為3—5,分子量為250—400。碘幾乎全可回收。從經濟观點着重考察了對纖維素加氫能否採用較緩和的反應     

三脚架结构的多二茂铁基化合物的晶体结构和电化学性质

合成了含有多二茂铁基团的化合物,测定了化合物的晶体结构.化合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.917 44(18)nm,b=1.240 7(3)nm,c=1.504 3(3)nm,α=106.53(3)°,β=101.82(3)°,γ=106.80(3),°对氮原子而言,形成了三角架结构.     

石油化学方面的新合成法

石油化学是新兴工业,新的合成法也正在不断地出現,相信今后这种趋势更要加强。例如奥綸类合成纤维主要原料丙烯腈的合成方法,就改用丙烯与氨作原料而代替了从来使用的以氫氰酸与乙炔作原料的方法。目前在空气存在下操作的苏和法,正在以很大的規模实行工业化生产中。再有作为原料之一的氫氰酸的制造也已进入可以使用C_3—C_4的气体或液体的碳氫化合物代替甲烷为原料的阶段了。石油化学方面新的发展,无論如何总在于氧化方面。特别是过氧化氢的制造,出现了不用过去的电解法,而用非电解法,相信确定了这种廉价的制造法之后,低温液相法将要代替过去的高温气相法而大大地     

吡啶及页岩油轻油“含氮化合物”对MoS_a催化剂活性的影响

以苯作为評价MoS_2催化剂活性的原料,試驗了吡啶及頁岩油輕油“含氮化合物”对催化剂活性的影响。試驗証明在較低的溫度下(300°)經吡啶或“含氮化合物”的加氫处理后,催化剂完全失去了对苯加氫的活性;但在較高溫度下(420°以上),由于保証了含氮化合物的加氫裂解,催化剂仍保有相当的活性,其中除氫化性能几乎不受影响以外,影响最大的为异构性能,次之才为环烷的裂化性能。吡啶与含氮化合物的“毒性”,在性能上極其相近。     

裂解加氢

126.在工業催化劑上菲的加氫(1956,29,№7,1108—1115)——以純菲(熔點97°)在一攪拌效率很高(攪拌速度2800轉/分,雷諾數=30000)的高壓釜中進行加氢,所用催化劑為工業用鐵半焦催化劑及Al_2O_3-MoO_3催化劑。當反應溫度維持在450°不變,在鐵半焦催化劑存在下,反应     

含金属芳香性杂环式金属配合物的研究现状与展望

介绍了标题化合物的研究简史,发展现状及典型化合物[Ni(PnAO)-6H]°的性质及应用前景。由于这类化合物的特殊结构,对其进行深入的研究无论在理论上还是实际应用上都有极大价值。因而近来引起了越来越多人的兴趣。