有机颜料的光催化降解及添加表面活性剂的影响

研究了纳米TiO2浓度、颜料用量、pH值和紫外光强度对有机颜料纳米TiO2光催化降解速率的影响．添加表面活性剂十二烷基苯硝酸钠时，颜料溶解度增加，但降解速率减慢．     

添加剂对有机颜料光催化降解的影响

 研究了(NH4)2S2O8,H2O2和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)对TiO2光催化降解颜料艳红6B的影响. 结果表明,(NH4)2S2O8的加入可提高颜料艳红6B的降解速率,以酸性及近中性条件较为适宜; H2O2的加入也可提高颜料艳红6B的降解速率,并可提高TiO2的重复使用次数; DBS的加入可降低颜料艳红6B的降解速率,但颜料艳红6B在酸性和碱性条件下降解较中性条件下快. DBS在中性条件下降解较快. 颜料艳红6B与DBS二者之间存在密切的共降解关系. 随着DBS浓度的增加,颜料艳红6B和DBS的降解速率均逐渐降低.     

非离子表面活性剂存在下光催化降解有机颜料

研究了加入非离子表面活性剂OP-10时有机颜料光催化降解过程,实验选用的颜料为艳红6B(C.I.Pigment Red482),以高压汞灯为光源,TiO2为催化剂.通过改变水溶液的pH值和OP-10的浓度,考察了颜料和OP-10各自的降解特性.实验结果表明,酸性条件下,OP-10的存在明显加快了颜料的降解,碱性条件下反而抑制了颜料的降解.中性条件下,OP-10的增溶对体系的降解有一定影响,浓度为0.126g/L(2.5cmc)时,颜料和OP-10降解效果最好.     

负载型纳米TiO2光催化降解活性艳红X-3B染料

光催化氧化;负载型纳米光催化剂;负载型纳米TiO2光催化降解活性艳红X-3B染料     

TiO2/SiO2的制备及其对染料X-3B溶液降解的光催化活性

 以粗孔球形硅胶为载体,以聚乙二醇和二乙醇单乙醚的钛酸四丁酯无水乙醇溶液为浸涂液,用涂覆法制备了TiO2／SiO2光催化剂．用XRD,SEM和UV－Vis等对催化剂的物相、形貌及TiO2负载量进行了表征,并通过可溶性染料活性艳红X－3B的降解反应,考察了其光催化活性．实验结果表明,当选用16．79％TiO2／SiO2光催化剂时,活性艳红X－3B溶液的脱色率可达93％以上．     

TiO2/SiO2的制备及其对染料X-3B溶液降解的光催化活性

以粗孔球形硅胶为载体,以聚乙二醇和二乙醇单乙醚的钛酸四丁酯无水乙醇溶液为浸涂液,用涂覆法制备了TiO     

掺杂铈对玻璃表面TiO2薄膜上油酸光催化降解的影响

采用旋转涂膜工艺,以溶胶－凝胶法在玻璃表面制备了掺杂铈的ＴｉＯ２薄膜,利用高压液相色谱、紫外－可见光分光光度计、扫描电镜和能谱仪等手段对掺杂铈的ＴｉＯ２薄膜者了表征,考察了掺杂铈对油酸光催化妥效率及ＴｉＯ２薄膜表面晶粒分布的影响,并对薄膜的化学成分进行了定性和定量分析,结果表明,掺杂３％Ｃｅ的ＴｉＯ２薄膜对油酸有最高的光催化降解效率,４００℃为掺杂铈ＴｉＯ２薄膜的最佳热处理温度。     

有机颜料与表面活性剂DBS混合物的光催化降解

以TiO₂为光催化剂,研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)和有机颜料耐晒大红BBN(BBN)为混合组分的光催化降解,结果表明,pH值、底物的用量对体系的降解有显著影响,在碱性条件下,DBS的降解速率相对较快,而在酸性环境时,颜料的降解较快,在TiO₂等电点时,降解最慢,酸性条件下, TiO₂对BBN和DBS的吸附性比在碱性和中性环境中大,BBN/DBS体系中, DBS增大了BBN的水溶性,但是没有明显提高BBN的降解褪色速度,DBS浓度为0.42 g/L时,颜料降解最快,0.042 g/L时次之,2.1 g/L时最低,在BBN降解过程中DBS自身也被降解,且略有促进作用。     

苯乙酮的TiO2光催化降解及其影响因素

在TiO2(Degussa P25)和波长大于350 nm的光作用下,水中苯乙酮(1×10-5～1×10-4mol／L)能发生光催化降解,生成邻羟基苯乙酮等中间产物.该降解过程遵循Langmuir-Hinshelwood动力学方程,降解速率随入射光强度的增强和溶液起始pH值的增大而增大,但反应温度的影响较小,其降解反应的表观活化能为4.2～6.4 KJ/mol.     

MCM-41分子筛担载纳米TiO2复合材料光催化降解罗丹明B

采用溶胶.凝胶法将TiO2担载在介孔MCM-41分子筛上,制备了不同TiO2含量的系列TiO2/MCM-41复合材料,利用X射线衍射、N2吸附、紫外-可见光谱和透射电镜等方法对其进行表征.TiO2的晶型为锐钛矿相,复合材料的比表面积和孔体积随其中TiO2担载量(复合材料中TiO2与MCM-41的质量比)的增加而减小,TiO2的平均粒径随其担载量的增加而增大.以罗丹明B的光催化降解为探针反应,评价了TiO2/MCM-41复合材料的光催化降解活性.结果表明,在紫外光照射下,罗丹明B在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学,复合材料对罗丹明B的光催化降解活性明显高于商用TiO2(P-25),复合材料的光催化降解活性由复合材料的吸附能力和所含TiO2的光催化活性共同决定.     

活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X-3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外-可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行.     

活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应

 对影响活性艳红X－3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件（如溶液的pH值,紫外光照强度,空气流量,催化剂用量及溶液的初始浓度等）进行了考察．结果表明,降解率随着紫外光照强度的增强而加快,随着X－3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g／L,空气最佳流量为4．3L／h．在X－3B水溶液的光催化脱色过程中,存在有光解反应,但它远不如光催化反应重要．因此,活性艳红X－3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应．     

Effect of Complexation on Photocatalytic Degradation of Dissolved Organic Nitrogen Compounds

Abstract

The effect of metal ions on TiO₂ mediated photocatalytic oxidation for the determination of dissolved organic nitrogen compounds is investigated. Ethylenediaminetetraaceticacid was chosen as a model molecule for DON compounds. At pH 2, 5, 7, and 10 aqueous EDTA solutions were irradiated at 254 nm in the presence of Fe²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺, Ni²⁺ or Co²⁺ ions. The sum of produced nitrate, nitrite, and ammonium ion concentrations gave the total oxidation recovery. At low pH, the photocatalytic oxidation recoveries of Fe‐EDTA, Ni‐EDTA, and Co‐EDTA were significantly lower than the photocatalytic degradation of EDTA. The presence of free Fe²⁺, Ni²⁺, and Co²⁺ ions decreased the photocatalytic oxidation recovery. The [NH₄ ⁺]/[NO₃ ^?] ratio was higher for Cu‐EDTA.     

环境激素邻苯二甲酸二丁酯的光催化降解机理探讨

环境激素邻苯二甲酸二丁酯的光催化降解机理探讨;邻苯二甲酸二丁酯;光催化降解;降解机理;二氧化钛     

三种不同晶型二氧化钛的制备及光催化性能研究

分别以Ti(SO₄)₂和TiCl₄为原料,通过水热pH值的控制,批量制备了片状的锐钛矿(AT)、棒状的金红石(RT)和菱形的板钛矿型(BT)TiO₂.其中,AT具有最小的晶粒尺寸(约10nm),其次为RT(30—50nm),而BT具有最大的晶粒尺寸(50—70nm).固体漫反射显示出AT、BT和RT对光响应的阀值分别为375nm、385nm和415nm.其中,AT在紫外区显示出最强的光吸收能力.以阴离子活性染料X3B为目标分子的光催化降解实验结果显示,3种催化剂的光活性次序为AT>RT>BT,这与它们对X3B的吸附能力一致.文章对这产生TiO₂光活性差异的原因进行了讨论.     

沸石负载TiO2的制备及其对农药敌敌畏的光降解性能

沸石负载TiO2的制备及其对农药敌敌畏的光降解性能;光催化降解