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相似文献
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1.
Pd(Ⅱ)的一种高选择性定性方法   总被引:14,自引:0,他引:14  
试验发现,新试剂N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲在氯化钠和2m01·L-1盐酸介质中与Pd(Ⅱ)生成黄色配合物。在此条件下,能与Pd(Ⅱ)共存的阳离子和阴离子正常温下均不产生沉淀或生成深色配合拘。N-烯丙基-N'(对苯磺酸钠)硫脲试法是Pd(Ⅱ)的一种高选择性鉴定方法。检出限为0.21μg,最低浓度为6.4Pg·m1-1。该方法条件容易控制,操作简便,在对实际样品中Pd(Ⅱ)的鉴定时,均获得满意结果。  相似文献   

2.
马东兰  张雷 《分析化学》1994,22(6):619-622
本研究了新合成的显色剂N-烯丙基N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6-5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物,最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10^5L·mol^-1·cm^-1Cu(Ⅱ)在5-40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样,头发和麦麸中微量铜的测定,  相似文献   

3.
本文研究了在Cd(Ⅱ)和TritonX-100存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]与钌(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在pH9.7~10.3介质中,Ru(Ⅲ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高的稳定络合物,其表观摩尔吸光系数为7.04×105L·mol-1·cm-1。钌浓度在0~1.2μg/10mL范围内服从比尔定律。络合物的摩尔比为Ru(Ⅲ)∶T(4-AOP)P=1∶1。在掩蔽剂存在下,方法有一定的选择性,应用于合成试样中钌的测定,结果满意。  相似文献   

4.
介绍了新试剂N-辛基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成.通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等方法测试,确定了该试剂的组成和结构,并研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法.在pH4.2~5.6的Hac-NaAc缓冲溶液体系中,金(Ⅲ)和OPT形成一种稳定的1:2的水溶性络合物,其最大吸收峰位于302.4nm处,表观摩尔吸光系为1.87×105L·mol-1·cm-1.Au3+量在8.0~400μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9998.将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果.  相似文献   

5.
本文合成了一种新的革并座隆类显色试剂—2-[2′-(6-溴-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸(简称Br-BTCA),并研究了其与钛的显色反应。在CTMAB存在下,钛与试剂形成稳定的络合物,其ε616=1.15×105L·mol-1·cm-1,组成为Ti(Ⅳ):R:=1:2:钛浓度在0~0.5mg/L范围内符合比尔定律,该方法灵敏度高,选择性好,并用于铝合金及硅铁试样中微量钛的测定  相似文献   

6.
马东兰  张雷 《分析化学》1995,23(3):280-283
本报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定钯的条件,:在PH4.0-5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅲ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm表观摩尔吸光系数ε296=1.33×10^5L.mol^-1.cm^-1;钯(Ⅱ)在0-20嗳μg/25mL呈线性,相关系数γ=0.9995。该法灵敏度  相似文献   

7.
介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成方法。并研究了与金的显色条件 ,建立了光度法测定微量金的新方法。在pH 5 .0~ 5 8的HAc NaAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Au(Ⅲ )与PPT形成组成比 1∶3的黄色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 31 7.0nm ,表观摩尔吸光系数ε=3.68× 1 0 4 L/mol·cm ,Au(Ⅲ )含量在 0~ 80 μg/2 5mL范围内服从比尔定律。  相似文献   

8.
N-烃基-N′-(氨基本对苯磺酸钠)硫脲作为一种稳定的光度试剂,已用于铜、钯、铂、银等元素的分析。N-甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MPT)用于测定微量铂(Ⅳ),  相似文献   

9.
N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲与铋的显色反应及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲(NaNTu)是一种新的硫脲类衍生物,它合成简便,原料易得,性质稳定,无毒,易溶于水;在一定条件下,能与少数金属离子生成非常稳定的配合物,某些配合物还具有特征的颜色,因此具有很好的分析特性。本文对NaNTu与Bi(Ⅲ)的显色反应进行了研究,结果发  相似文献   

10.
本文报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)光度法测定钯(Ⅱ)的条件:在pH4.0~5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅱ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm,表观摩尔吸光系数ε_(296)=1.33×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1);钯(Ⅱ)在0~20μg/25 mL呈线性,相关系数γ=0.9995.该法灵敏度高、选择性好、操作简便,用于阳极泥和矿石中钯的测定,结果满意.  相似文献   

11.
钌(Ⅲ)钼酸盐-罗丹明B离子缔合显色体系分光光度测定钌,λmax为570um,ε=9.05×105L·mol(-1)·cm(-1),相对标准偏差2.5%。线性范围0~1.2μg/25mL。大量常见金属不干扰Ru的测定。方法用于某些岩矿和冶金产品中钉的测定,获得满意结果。  相似文献   

12.
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在 pH 3.7~4.4的 HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与 MMPT形成 1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于 754.4 nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58 × 104·mol-1·cm-1,铂含量在0~1.28 mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高、选择性好、操作简便、测定结果准确可靠。将其用于矿石和催化剂中铂的测定,结果令人满意。  相似文献   

13.
微乳液介质中5‘—硝基水杨基荧光酮光度法测定微量铅   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了在阳离子型微乳液:CTMAB/n-C5H11OH-n-C7H16/H2O介质中,Pb(Ⅱ)-5’-硝基水杨基荧光酮(5’-NSF)的显色反应。在oH9.0NH3·H2O-NH4Cl缓冲体系中,Pb(Ⅱ)与5’-NSF形成1:2紫色络合物,ε575=1.14×105L·mol-1·cm-1,Pb(Ⅱ)浓度在0-0.52mg/L范围内服从比尔定律。方法用于样品中微量铅的测定,结果令人满意。  相似文献   

14.
介绍了新试剂N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成.通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等方法测试,确定了该试剂的组成和结构,并研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法.在pH4.2~5.6的HAc-NaAc缓冲溶液体系中,金(Ⅲ)和OPT形成一种稳定的1:2的水溶性络合物,其最大吸收峰位于302.4nm处,表观摩尔吸光系为1.87×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).Au~(3+)量在8.0~400μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9998.将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果.  相似文献   

15.
介绍了新试剂N-对甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)和N-辛基-N‘-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成。经过红外、紫外、核磁和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并分别研究了新试剂与Cu(Ⅱ)的显色反应,建立了测定微量铜的新方法,方法具有灵敏度高,操作简便,显色速度快等特点。试验了四十余种常见离子对显色反应的干扰情况,表明方法具有较好的选择性。并将方法不经分离直接用于合金标  相似文献   

16.
冯泳兰 《分析化学》2000,28(3):311-313
研究了1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HDNPAPT)试剂与汞离子的显色反应。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.3的NH3·H2O-NH4Cl介质中,汞与HDNPAPF形成1:4的红色络合物,表观摩尔吸光系数ε525=1.63×105·mol-1·cm-1,汞离子浓度在0~0.64mg/L范围内符合比尔定律。方法应用于废水中微量汞的测定。  相似文献   

17.
催化动力学光度法测定钌   总被引:8,自引:0,他引:8  
在磷酸介质中,痕量钌(Ⅲ)对溴酸钾氧化二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)的显色反应具有明显的催化作用,研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,据此建立了一种测定痕量钌(Ⅲ)的新方法,其检测限为2.10×10-9g/mL,针含量在0-20μg/L内符合比尔定律,方法用于贵金属精矿中痕量钌的测定,结果满意。  相似文献   

18.
基于新合成的噻唑类希夫碱.N-(2-四氢苯并噻唑)-2-羟基苯甲亚胺对Ce4+与SO32-反应产生的微弱化学发光的增敏作用,建立了流动注射化学发光测定噻唑类希夫碱的方法。该法线性范围为8.0×10-5~2.0×10-7mol/L;检出限为5.0×10-8mol/L;对2.0×10-7mol/L噻唑类希夫碱7次平行测定相对标准偏差为2.2%。  相似文献   

19.
郭忠先 《分析化学》1996,24(1):65-68
研究了2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)与汞(Ⅱ)的显色反应。在乳化剂OP存在下和pH10.0~10.5的缓冲介质中,汞(Ⅱ)与HCSDAA形成1:2的红色络合物,其最大吸收波长是522nm,对比度为91nm,表观摩尔吸光系数为1.63×105L·mol-1·cm-1。汞(Ⅱ)在0~0.55mg/L范围内服从比尔定律。本方法操作简便,选择性较好,直接用于头发和废水的分析,6次测定的相对标准偏差分别为2.1%和27%,平均值与双硫腙法一致,回收率分别是94.8%~101.6%和98.7%~103.0%。  相似文献   

20.
耐尔蓝-钍钼杂多酸光度法测定钍   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究超高灵敏光度法测定钍。在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐尔蓝(NB)与钍钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物。在1.2mol/L高氯酸介质中缔合物的最大吸收位于590nm,摩尔吸光系数ε值4.45×106L·mol-1·cm-1,钍量在0~28μg/L范围服从比耳定律;测定极限C(Th)3.4μg/L(n=9);对20μg/LTh分析9次的相对标准偏差1.5%;缔合物的摩尔组成Th:Mo:NB=1:12:3。考察了50多种共存离子影响,允许100倍量Ce(Ⅲ)、50倍量U(Ⅵ)和等量Ti(Ⅳ)存在。本法用于地质样品中钍的测定,结果满意。  相似文献   

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