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对单环β-内酰胺和稠二环β-内酰胺化合物使用硝酸铈铵进行了N-保护基对甲氧苯基的氧化脱除。通过对Kronental氧化工艺的改进,使产物收率显著提高,操作更为简便。 相似文献
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建立了一种测定 2 -对甲氧基苯基 -4 -苯基 -1,5 -苯并硫氮杂(艹卓) -α -(N -噁唑烷酮基) -β -内酰胺 (MPPBOL)的反相高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil ODS2(4.6 mm× 250 mm,5 μ m),流动相为 CH3CN-CH2Cl2-H2O(体积比 70∶ 0.5∶ 30),检测波长 240 nm; MPPBOL在 0.1~ 10 mg范围内,峰面积与待测物质的质量呈良好的线性关系,相关系数为 0.999 4,相对标准偏差 3.4%(m=1.0 mg,n=6),回收率在 97%~ 103%之间. 相似文献
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中药青风藤中的微量生物碱——青藤定(Sinomendine)具有阿朴啡类结构[1]。在合成青藤定的过程中,需将2,3二甲氧基6溴苯基1’(5’甲氧基异喹林)甲醇(la)关环制备化合物(2)。当用光化学方法[2,3]进行中压汞灯照射下的反应时,没有得到预期产物(2)。反应后除回收原料外分离到一个Rf值较大的化合物(3)。IR谱鉴定表明化合物(3)的结构中无羟基峰。进一步的鉴定证明该化合物是原料(la)中羟基被氢原子置换的产物。结构为1(2’,3’二甲氧基6’溴苯甲基)5… 相似文献
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阻燃剂双(对—羧苯基)苯基氧化膦的合成新工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
双(对-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO)可用作聚酰胺[1,2]、聚酯[1,3]、聚苯并唑[4]等多种聚合物的反应型阻燃剂或阻燃单体以制得阻燃聚合物材料,它可同时赋予聚合物较好的阻燃性、抗静电性和染色性,较高的热稳定性和氧化稳定性以及较高的玻璃化转变... 相似文献
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1—间甲氧苯基—2—二甲胺甲基环己醇的合成与结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应制得1-间甲氧苯基-2-二胺甲基环己醇,对其分离得到相应的顺反异构体,对反应的立体化学进行了分析,并对^13C NMR谱确定了顺反异构体的构型。 相似文献
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报道一种新类型的有机电子晶体N-苯基邻苯二甲酰亚胺(1)(C_(14)H_9NO_2)和N-对甲苯基邻苯二甲酰亚胺(2)(C_(15)H_(11)NO_2)的晶体和分子结构,(1)属正交晶系,空间群为Pcab,a=7.649(4),b=11.659(2),c=23.739(3)A,V=2117.0A ̄3,Z=8,D_c=1.401g/cm ̄3,M_r=223.23,μ=0.885cm ̄(-1),最终偏离因子R=0.053,R_ω=0.048;(2)属正交晶系,空间群为Pna2_1,a=7.624(2),b=11.237(1),c=13.856(2)A,V=1187.0 A3,Z=4,D_c=1.328g/cm ̄3,Mr=237.26,μ=2.764cm-1,最终偏离因子R=0.036,R_ω=0.032。晶体结构测定结果表明,邻苯二甲酰亚胺的内酰亚胺碳、氮、氧原子与其苯并环共平面。化合物(2)中的甲基碳原子与取代基苯环共平面,苯并酰亚胺平面与取代苯环平面间的夹角分别为58.4°(化合物1)和56.2°(化合物2)。 相似文献
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报道一种新类型的有机电子晶体N-苯基邻苯二甲酰亚胺(1)(C_(14)H_9NO_2)和N-对甲苯基邻苯二甲酰亚胺(2)(C_(15)H_(11)NO_2)的晶体和分子结构,(1)属正交晶系,空间群为Pcab,a=7.649(4),b=11.659(2),c=23.739(3)A,V=2117.0A ̄3,Z=8,D_c=1.401g/cm ̄3,M_r=223.23,μ=0.885cm ̄(-1),最终偏离因子R=0.053,R_ω=0.048;(2)属正交晶系,空间群为Pna2_1,a=7.624(2),b=11.237(1),c=13.856(2)A,V=1187.0 A3,Z=4,D_c=1.328g/cm ̄3,Mr=237.26,μ=2.764cm-1,最终偏离因子R=0.036,R_ω=0.032。晶体结构测定结果表明,邻苯二甲酰亚胺的内酰亚胺碳、氮、氧原子与其苯并环共平面。化合物(2)中的甲基碳原子与取代基苯环共平面,苯并酰亚胺平面与取代苯环平面间的夹角分别为58.4°(化合物1)和56.2°(化合物2)。 相似文献
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含2-苯基-1,2,3-三唑基单环β-内酰胺类化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域, 烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一. 在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液, 加热回流, 通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物. 产物均为反式构型, 其结构由元素分析, IR, 1H NMR, MS以及NOESY谱得到确证. 相似文献
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为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物,以苯并噻唑和取代苯胺为原料,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的6-位上,合成了7个N-取代苯基N′-(6-苯并噻唑基)脲类化合物,它们的结构经元素分析、IR和^1HNMR确定,7个化合物的合成收率分别为74%,76%,85%,82%,70%,73%和72%。 相似文献
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N-对甲苯基甲基丙烯酰胺的合成及与甲基丙烯酸甲酯共聚合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA),用IR和NMR进行了表征。制得了N-p-TMA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚体,给出了共聚体的IR和NMR谱。用核磁共振测得N-p-TMA-与-MMA共聚合的竞聚率γN-p-TMA=0.78±0.02,γMMA=1.43±0.02。用热机械曲线测出了共聚体的Tg和Tf,并发现Tg和Tf值随着共聚体中酰胺含量的增加而升高。 相似文献
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对磺酸基苯基亚甲基若丹宁光度法测定三乙酸甘油酯中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的若丹宁类试剂对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR) ,并用红外光谱和元素分析进行结构鉴定。研究了该试剂与汞的显色反应 ,在 p H4.0的HAc- Na Ac缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,SBDR与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 1 0 nm,ε=1 .0 7× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。汞含量在 0~ 3 0μg/2 5 m L内符合比耳定律。方法用于三乙酸甘油酯中汞含量的测定 ,结果满意。 相似文献
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N—取代苯基—N′—[6—(2—甲基苯并噻唑)基]脲类化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以2-甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料,合成了7个N-取代苯基-N′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类新化合物,产率分别为82.0%,88.5%,87.0%,90.5%,91.0%,83.5%和85.0%。其结构经元素分析、IR和^1H NMR确定。 相似文献
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N,N-二甲基对甲基苯胺(DMT)是一个典型的电子给体,可以和多种电子受体形成称之为CCT(Contact Charge Transfer)的络合物。在光照条件下,这种络合物可以生成离子自由基,从而引起一系列反应。 相似文献
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报道了1,9-乙撑基蒽和1,9-乙撑基-10-甲基蒽在CHCl3/定点 与碘反应的机理,它们的单电子氧化生成游离基正离子,该过程存在侧链去质子和吡啶进攻蒽环两种竞争反应,蒽环上引入乙撑基使侧链氧化远比环氧化占优势,乙撑基比甲基容易去质子。 相似文献
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