共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
光化学催化—示波电位法测定维生素B2 总被引:5,自引:2,他引:3
利用维生素B2被EDTA光致还原产物VB2的1,5-二氢化物,被碘酸钾氧化为VB2的光催化过程,以示波电位法测定电极电位的变化率,建立△E-CVB2,1/t-CVB2线性关系。提出光电联合测定VB2的固定电位,固定时间分析方法,准确,快速。 相似文献
2.
水溶性钯—膦配合物催化1—己烯加氢反应研究 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了水溶性钯-膦配合物PdCl2(TPPTS)2催化1-己烯加氢反应,考察了两相催化体系中添加表面活性剂CTAB,膦配体TPPTS,以及溶液PH值等对反应的影响。证明了1-己烯加氢反应中有一诱导期。反应中涉及两种催化活性物种。 相似文献
3.
水溶性铑—膦配合物催化长链烯烃氢甲酰化反应研究—反应条件的影响 总被引:10,自引:3,他引:10
本文研究了两相催化体系中,在CTAB(C16H33NMe3Br)存在下,水溶性铑-膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)2对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,详细考察了反应温度、压力、膦/铑比等对催化活性的影响。结果表明,在1.0MPa恒压下,反应温度100℃,膦/铑摩尔比为16,H2:CO=1:1的条件下,1-己烯氢甲酰化的转化频率(TOF)可达到39.8min^-1。在此反应条件下,有机相和水相 相似文献
4.
双膦配体DPPB的铑配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了由Rh(acac)(CO2)和1,4-双(二苯膦基)苯(简称DPPB)组成的体系对烯烃氢甲酰化反应的催化作用。考察了反应温度、压力、P/Rh比、催化剂浓度等对1-己烯氢甲酰化反应的影响,得到了较适宜的反应条件。在相同条件下比较了该体系催化1-己烯、1-辛烯、1-十二烯的氢甲酰化反应的性能。结果表明,随着底物碳链的增长,反应活性呈提高优势。实验证明,DPPB-铑配合物对苯乙烯的氢甲酰化反应有较 相似文献
5.
15个乙烯—乙烯基化合物共聚物的取代基参数 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用取代基参数(SCS)方法处理了15个EV共聚物的^13CNMR谱,它们是:(1)乙烯α-烯烃共聚物,即乙烯-丙烯共聚物,乙烯-丁烯-1共聚物,乙烯4-甲基-1-戊烯共聚物,乙烯-己烯-1共聚物和乙烯-辛烯-1共聚物;(2)乙烯-含氧乙烯共聚物,即乙烯-甲基丙烯酸N,N-二甲基胺乙酯共聚物,乙烯-丙烯酸甲酯共聚物,乙烯-丙烯酸共聚物,乙烯-乙酸乙烯酯,乙烯-乙烯醇,乙烯-一氧化碳共聚物(EC 相似文献
6.
以2-萘甲酸为原料,经硝化,酯化,重氮化,选择性催化氢化,BOC酸酐保护等六步反应,完成了N-BOC-8氨甲基-2-萘甲酸(1a)的合成,为化合物1的合成提供了新的合成途径。 相似文献
7.
1,4—双(氯甲基)—2—甲氧基—5—壬氧基苯的均聚和共聚研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,4-双(氯甲基)-2,5一二甲基苯(BCMDMB)和1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-壬氧基苯(BCMMONOB)为单体,采用脱氯化氢法,合成了聚(2,5-二甲基)对亚苯基亚乙烯(PDMPV)和聚(2-甲氧基-5-壬氧基)对亚苯基亚乙烯(PMONOPV);并对BCMDMB和BCMMONOB的共聚进行了研究。结果表明,适宜的反应条件为:碱与单体的摩尔比为20∶1,在室温下聚合时间为30h,碱的pH=14时产率最高。用IR、1H-NMR、UV—Vis对聚合物进行了表征。 相似文献
8.
2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
9.
B4C2,B2C4簇的从头算研究 总被引:3,自引:2,他引:3
用量子化学从头计算方法研究了B4C2,B2C4簇各种可能的几何构型,计算了相应的振动光谱。B4C2的稳定构型除直线,平面构型外还有三维模型,而B2C4的稳定构型均为直线、平面构型,因此,B4C2与B6接近,B2C4与C6接近。B-C和C-C多重键及强共轭效应是B4C2和B2C4簇稳定的重要因素。 相似文献
10.
2—溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合笺的合成,磁性及抗癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2.H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2.2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4]ClO4)2,2HO(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy-2,2'联吡啶 相似文献
11.
12.
采用高温固相反应法,合成了CaAl2B2O7:Eu磷光体。测定了CaAl2B2O7:Eu的振动光谱,结果表明BO3的振动吸收位于1400-1600cm^-1区域内,AlO6的吸收位于519cm^-1。 相似文献
13.
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2·H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2·2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4](ClO4)2·2H2O(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy=2,2′-联吡啶)。使用元素分析、IR、UV-Vis光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率,并对所得数据进行了理论分析,求得了配合物1、配合物2和配合物3的自旋磁交换积分分别为:2J=-6.5cm-1,2J=-7.8cm-1和2J=-8.9cm-1。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性 相似文献
14.
15.
本文研究了两相催化体系中,在CTAB(C_(16)H_(33)NMe_3Br)存在下,水溶性铑-膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)_2对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,详细考察了反应温度、压力、膦/铑比等对催化活性的影响。结果表明,在1.0MPa恒压下,反应温度100℃,膦/铑摩尔比为16,H_2:CO=1:1的条件下,1-己烯氢甲酰化的转化频率(TOF)可达到39.8min ̄(-1)。在此反应条件下,有机相和水相容易分离,铑-膦配合物流失到有机相中的量极小。 相似文献
16.
本在恒定特丁醇质量分数x=0.10的条件下,应用电动势测定了无液接界电池(A)和电池(B)的电动势:Pt,H2(1.013×10^5Pa)|HC(m),tert.-C4H9OH(x),H2O(1-x)|AgCl-Ag (A) Pt,H2(1.013×10^5Pa)|HCl(mA),NaCl(mB),tert.-C4HoOH,H2O(1-x)|AgCl-Ag (B)根据电池(A)电动势确定了 相似文献
17.
18.
研究了水溶性钯-膦配合物PdCl2(TPPTS)2催化1-己烯加氢反应,考察了两相催化体系中添加表面活性剂CTAB,膦配体TPPTS,以及溶液pH值等对反应的影响,证明了1-己烯加氢反应中有一诱导期.反应中涉及两种催化活性物种.一种是由PdCl2(TPPTS)2还原生成的低氧化态催化物种,它在一定的CTAB浓度下,可以保持相当的稳定性.另一种是被TPPTS或H2还原形成的钯黑.根据PdCl2和TPPTS反应过程的31PNMR研究,对PdCl2(TPPTS)2分子中Pd被还原和TPPTS被氧化提出了解释 相似文献
19.
20.
合成2—芳基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的新… 总被引:2,自引:0,他引:2
在K2CO3-TEBA-DMF体系中,2-(2-氯-4-硝基苯磺酰基)-1-芳基乙酮与各种灶基化试剂发生烷基化-环化反应,得到一系列3-位取代的1,4-氧硫要萘-4,4-二氧化物,并讨论了反应机理和反应条件。 相似文献