二维核磁共振谱解析及其应用

２ＤＮＭＲ在波谱学的化学应用中占据首要位置。本文简述了ＣＯＳＹ，ＬＲＣＯＳＹ，ＣＯＳＹＤＥＣ，ＳＥＣＳＹ，ＤＱＣ－ＣＯＳＹ，ＲＣＴ，ＩＮＡＤＩＱＵＡＴＥ，ＲＥＬＡＹ，ＩＮＶＥＲＳＥ，ＮＯＥＳＹ，ＨＯＥＳＹ，ＯＨＡＨＡ，ＲＯＥＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ等谱的形状，指认步骤及其应用。     

氧化硅包敷对铁黄脱水过程的影响

本文采用ＤＴＡ、ＴＧ、ＨＴＸＴＤ和ＴＥＭ研究了ＳｉＯ２包敷ａ－ＦｅＯＯＨ粒子的脱水过程。从ＤＴＡ和ＴＧ曲线算得的动力学参数表明，ＳｉＯ２包敷ａ－ＦｅＯＯＨ粒子的脱水过程近似为一级反应，其活化能大于未处理的ａ－ＦｅＯＯＨ粒子的活化能。     

化合物（Et_4N）_2［Pd_2（mp）_2（μ－mpH）_2］的NMR研究

采用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等２ＤＮＭＲ技术对化合物（Ｅｔ４Ｎ）２［Ｐｄ２（ｍｐ）２（μ－ｍｐＨ）２］进行１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析与归属．表明它在ＤＭＳＯ溶液中仍保持原有固体状态的分子结构．     

糖类研究 XXII．肿瘤相关寡糖前体的2DNMR研究

通过化学合成得到的乙酸基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体．本文利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＭＢＣ、ＴＯＣＳＹ和ＲＯＥＳＹ２ＤＮＭＲ技术对保护四糖的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了归属，并对该糖的结构进行了详细研究．     

DMF－H＿2O和DMF－D＿2O体系中￣（14）N弛豫的动态同位素效应的研究

本文测定了ＤＭＦ－Ｈ＿２Ｏ和ＤＭＦ－Ｄ＿２Ｏ体系在全部浓度范围内（摩尔分数为０～１）ＤＭＦ分子中四极核￣（１４）Ｎ的弛豫时间，讨论了弛豫的溶剂同位素效应和影响四极核弛豫的因素。研究结果表明，体系中￣（１４）Ｎ的弛豫与溶剂水分子的动力学行为有着密切的联系，在无限稀释条件下溶质分子的运动完全受溶剂分子的控制．     

合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)C NMR谱线全归属

用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．     

碳氢碳氟表面活性剂混合胶束的NMR和ESR研究

用ＮＭＲ，ＥＳＲ和表面张力测量研究了３－十二烷氧基－２－羟丙基磺酸钠（ＳＤＥＨＳ）与全氟辛酸钠（ＳＰＦＯ）混合溶液微环境性质，表面张力测定表明长链烷基磺酸盐中嵌入羟丙基后，其表面活性提高，而与ＳＰＦＯ混合溶液的表面活性高于单一的ＳＤＥＨＳ和ＳＰＦＯ，ＮＭＲ和ＥＳＲ研究表明，ＳＤＥＨＳ的碳氢链与ＳＰＦＯ的碳氟链之间有强烈的相互作用，ＳＤＥＨＳ与ＳＰＦＯ形成混合胶束，混合胶束“界面”的微观粘度较ＳＤＥ     

雷公藤精（Wilforgine）的2D NMR研究

用２Ｄ ＮＭＲ（＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＮＯＥＳＹ和ＣＯＬＯＣ）技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精，对＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱进行了归属。     

尾叶远志中-酰基取代口山酮碳甙的结构

用２ＤＮＭＲ（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ）技术研究了从尾叶远志中分离得到的一个苯甲酰基取代口山酮甙的结构，并对其碳氢信号进行了全归属．     

甲醛光催化氧化的ESR研究

利用自旋俘获－电子自旋共振方法，使用光催化剂在纯水，甲醛，甲酸水溶液中进行紫外光化学反应。使用自旋捕获剂ＤＭＰＯ俘获反应过程中的自由基中间体。检测到羟基加合物（ＤＭＰＯ－ＯＨ），甲醛基加合物（ＤＭＰＯ－ＣＨＯ），以及碳中心自由基加合物（ＤＭＰＯ－ＣＰ＾－２）的ＥＳＲ信号。这些加合物均产生于溶液的光氧化过程。实验表明，在ＺｎＯ存在的体系中，甲醛易被羟基氧经。水在光氧的过程中起了关键性的作用。     

氧化态K—MoO3／γ—Al2O3催化剂结构的EXAFS研究

对Ｎａ２ＭｏＯ４．２Ｈ２Ｏ，ＭｏＯ３，（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４．４Ｈ２Ｏ等结构典型的含钼化合物及氧化态Ｋ－ＭｏＯ３／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂样品进行了ＥＸＡＦＳ测试，并以Ｎａ２ＭｏＯ４．２Ｈ２Ｏ为标样进行多层拟合计算，以研究各样品钼组分的配位结构。     

用二维NMR变换谱定量地研究氘代DMSO和氘代氯仿中小肽活泼质子的交换动力

用核磁共振二维交换谱方法研究了类肽化合物Ｃｂｚ－Ｔｙｒ－ＯＣ６Ｈ１３中活泼质子的交换动力学,结果表明,在ＤＭＳＯ－ｄ６和ＣＤＣｌ３溶液中,四种活泼质子与溶剂中残留水的交换快慢顺序为：Ｓｅｒ－ＯＨ〉Ｔｙｒ－ＯＨ〉Ｓｅｒ－ＮＨ〉Ｔｙｒ－ＮＨ,在此基础上,对氨基酸中氨基所处的局部环境进行了讨论。     

南中国海海藻刺状鱼栖苔的化学成分研究(I)

从采自南中国海红藻刺状鱼栖苔的乙醇提取物中分离出一个黄酮类化合物，经ＩＲ，ＵＶ，ＦＡＢＭＳ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ等现代波谱技术确定其结构为５，７－二羟基－２－对羟基苯基－３－Ｏ－（６－Ｏ－对羟基肉桂酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基）－４Ｈ－１－苯并吡喃－４－酮，并对碳信号进行了明确归属．这是首次从红藻中分离出黄酮类化合物．     

一类新颖含C60复合材料的合成及其光限制效应的研究

报道了在Ｃ６０与ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３中的胺基反应生成Ｃ６０－ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３物质后引入ｒ－缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３，３－Ｇｌｙｃｉｄｏｘｙｐｒｏｐｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ，简称ＫＨ５６０」与二甲基二乙氧基硅烷「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）２，Ｄｉｅｔｈｏｘｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｅ     

3，3′－对亚苯基－双（7－异丙氧基香豆素）的~1HNMR研究

３，３′－对亚苯基－双（７－异丙氧基香豆素）是一种首次合成的化合物，可用作荧光增白剂．本文通过测定该化合物在ＣＤＣｌ３、ＤＭＳＯ－ｄ６溶剂中的１ＨＮＭＲ，研究溶剂对其１ＨＮＭＲ的影响．     

一甲基硫脲与支持电解质的阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱研究

本文用电化学现场表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）技术研究了ＭＴＵ在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中分别与一种或两种无机阴离子的共吸附行为，发现ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＭＴＵ诱导物理吸附在其质子化了的氨基（ＮＨ＋３）上，这三种无机阴离子被ＭＴＵ诱导物理吸附的强弱顺序是：在电极电位位于－０．２Ｖ～－０．７Ｖ区间时，ＳＯ２－４＞ＣｌＯ－４＞ＮＯ－３，在电位位于－０．８Ｖ～－１．２Ｖ区间时，ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３。     

微波溶样—ICP／MS法测定稻中15种痕量稀土元素

本文报道采用ＨＮＯ３＋Ｈ２Ｏ２微波溶样，ＩＣＰ－ＭＳ直接测定稻中１５种稀土元素，对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Ｒｅ作内标可补偿基体效应。方法检出限为７．０－２５．８ｐｇ／ｍＬ，稻壳加标回收率为９５－１０５％，ＲＳＤ为２．３－４．２％，方法快速、灵敏、准确。     

3－甲酰腙一利福霉素SV及其异构体的研究

用发酵和化学法合成的两个３－甲酰腙—利福霉素ＳＶ样品（１￣＃，２￣＃）具有不同的物理化学性质，本文用多种ＮＭＲ技术，如￣１Ｈ，￣＿（１３）Ｃ，ＤＥＰＴ，￣１ＨＨＣＯＳＹ，反相摸式的￣１Ｈ－￣（１３）ＣＣＯＳＹ及远程￣１Ｈ－￣（１３）ＣＣＯＳＹ，并结合红外及紫外一可见光谱测试结果进行综合分析，确定样１￣＃及样２￣＃分别为酰胺式主产品及亚胺醇式导构体。根据实验结果对样１￣＃的异构化反应进行了初步的探讨．     

M_4S~(6 )(M=Cd,Zn)Clusters的电子结构和光谱性质的SCC-DV-X_α方法的计算研究

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ６＋的稳定性、电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。     

M4S^6＋（M=Cd,Zn）Clusters的电子结构和光谱性质的SCC—D…

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ＾６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ＾６＋的稳定性，电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。