饱和漆酚冠醚PVC膜钾离子选择电极的研制

目前,钾离子选择电极一般采用缬氨酶素^[1~3]、4,4'-二甲基二苯并-30-冠醚-10^[4]和4,4'-二叔丁基二苯并-30-冠醚-10^[5,6],等作为传感膜的活性物质.其PVC膜电极的线性响应范围为1×10^-5～1×10^-1M氯化钾,对钠离子的电位选择性系数分别为2×10^-4,3.9×10^-3和3.0×10^-3。我们以来源广泛的天然漆酚为原料,经加氢饱和后与二氯醚合成带有长链烷基(正十五烷基)取代的冠醚,简称饱和漆酚冠醚.这种长链烷基的取代将增大冠醚的脂溶性,有利于在PVC膜中均匀分布.其中以饱和漆酚30-冠醚-10的性能较好,适宜于作钾电极.     

用季铵盐定域体制备高碘酸根离子电极的研究

实验比较了若干种长链季铵盐制备高碘酸根离子电极,以十六烷基三辛基高碘酸季铵盐(HTOA-IO₄)制备的PVC膜电极性能较佳,能斯特响应区间为1.0×10^-1-6.3×10^-8M,检测下限1.0×10^-8M,工作pH范围2.5-7.5,高碘酸在溶液中存在复杂平衡,依据pH-电位曲线,认为电极响应的Ⅰ(ⅥI)离子的主要形态为IO₄^-,据此用电位法测试了H₅IO₆的酸离解常数:K₁=5.70×10^-4,K₂=1.97×10^-7,与文献值相符,测试了不同离子的电位选择性系数。     

一种新的马钱子碱液膜电极的研制与应用

本文以四间甲苯硼酸根用作新阴离子缔合剂,并以与马钱子碱形成的离子缔合物作活性物质,代替文献中的苦酮酸-马钱子碱装制电极。电极对马钱子碱响应的线性范围为1×10^-2-5×10^-6M,检测下限可达1×10^-6M,对毛果云香碱、阿托品和辛可宁等生物碱的选择性系数及响应时间等性能,均比文献报导为佳。     

痕量锗在金膜电极上阳极溶出伏安法的研究

本文报道了痕量锗在玻璃石墨电极为基体的金膜电极上的阳极溶出伏安法.找出在pH10的硼砂缓冲溶液中于-1.90V和-1.17V(对1NAg-AgCl)左右出现两个溶出峰.取第一峰高为定量分析的基础.锗的浓度在1.0×10^-8～1.0×10^-6M范围内有良好的线性关系.检出下限为5.0×10^-9M,相当于0.36ppb.本文用三角波周期伏安法观察了电极反应过程,证明电极反应为不可逆反应,并确定第一峰为金属锗氧化为二价锗,第二峰为二价锗氧化为四价锗.此外认为锗在电极上的富集是由于形成了金锗合金.     

痕量砷在金膜电极上阳极溶出伏安法的研究

本文报道了痕量砷在玻璃态石墨电极为基体的金膜电极上的阳极溶出伏安法,在1M硫酸介质中,于+0.20V左右得到一个砷的溶出峰,峰高与砷的浓度在1.0×10^-9M～6.0×10^-6M范围内有良好的线性关系.定量下限达1.0×10^-9M,相当于0.075ppb,比DDC银法灵敏度高出200多倍.本文并用三角波周期伏安法观察了电极反应过程,证明电极反应属不可逆反应.此外认为砷在电极上的浓集是由于形成了砷-金的金属间化合物.     

涂碳CdBr42-离子选择电极的研制

R.W.Cattrall等曾研制PVC膜CdCl₄^2-离子选择电极,其线性响应范围10^-1-10^-4M,级差26-28mV。本文报道以三辛基十二烷基碘化铵与镉澳络阴离子形成的缔合物为电活性物的涂碳(PVC膜)CdBr₄^2-离子选择电极的研究结果。     

PVC膜四碘络铋离子选择电极的研制

铋离子选择性电极迄今很少报导。K.Ohzekl等报导的响应性能欠佳,P.W.Alexander等报导的BiCl₄^-涂丝电极线性范围10^-1-10^-4M,斜率36.5mV。本文报导以三庚基十二烷基碘化铵为活性物的PVC膜四碘络铋离子选择电极的研究结果。     

中性载体PVC膜铅离子选择电极的研制

本文以Igepalco-880-2TPB为电活性物质,研制了中性载体PVC膜铅离子选择性电极;以邻硝基二苯醚和邻硝基十二烷基醚为介体溶剂,测定了电极对一些常见的一价和二价离子的选择系数,除钡离子外,均在10^-3-10^-5数量级;适用的pN范围为2-5,电极的重现性、稳定性均较好。     

阴极溶出伏安法测定氰化物的研究

本文报道了一种在悬汞电极上用阴极溶出伏安法间接测定痕量氰化物的方法.当氰离子存在时,硫化汞溶出峰受到明显的抑制。根据溶出峰的降低,可以定量地测定氰离子.在硼酸钠介质中,硫代乙酰胺在电位-0.95V附近出现硫化汞溶出峰,峰高的降低值与氰离子浓度在l0^-6～10^-8M范围内有线性关系.检测下限可达2.0×l0^-8M,相当于0.5ppb.采用本文提出的铵型阳离子交换树脂处理水样,可以不经蒸馏,简便快速地测定工业废水和环境水中的痕量氰化物.     

稀土元素的电分析化学研究——Ⅱ.钪-氯化铵-铜铁试剂-二苯胍体系的络合吸附波机理的研究

在示波极谱上,在氯化铵底液中,pH4～7时,Sc³⁺-铜铁试剂(Cup)-二苯胍(DPG)体系产生一个较大的催化波,在1×l0^-7～1×l0^-6M Sc³⁺浓度内与波高有线性关系,而在dc极谱上不产生催化波.此波为络合吸附波,络合物在电极上的吸附平衡不能瞬时达到.络合物组成为:Sc³⁺:Cup:DPG:CL^-=1:1:1:2,它具有八面体构型.在实验条件下,条件稳定常数β=1.22×10⁷.四元络合离子吸附于电极表面,络合物中的Cup以酸形式在电极上还原,产物为苯肼;释出的Sc³⁺可以再络合、吸附,产生催化电流.