入侵植物紫茎泽兰叶斑真菌多样性及其致病性研究

 从云南、广西等12个地区的紫茎泽兰和其他8种植物叶片上共分离得到47个真菌菌株.根据菌落、菌丝以及孢子形态,结合18SrRNA基因限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分型和序列测定分析,47个菌株共分为了19个类群,系统发育关系与Aspergillusniger,Cladosporiumcladosporioides,Sporisoriumreilianum,Colleto-trichumlupini,Alternaria sp.,Sporobolomycesroseus,Dothideomycetesp.,Phoma sp.,Filobasidiumelegans,Aureobasid-iumpullulans,Rhodotorulaslooffiae,R.glutinis,Penicilliumdecumbens,Pestalotiopsismaculans,Cryptococcusaureus,Bimurianovae-zelandiae,Xylariaceae sp.类似.这些菌株中仅有5个对紫茎泽兰离体叶片表现致病性,在系统发育树上分别和Myrothecium sp.,C.lupini,Alternaria sp.,C.cladosporioides,Dothideomycete sp.聚类.有2个R.gluti-nis菌株对马铃薯和白菜有致病作用,但对紫茎泽兰没有致病力.     

紫茎泽兰研究概况

概述了紫茎泽兰的生物学特征及其对畜牧业、农业、林业与生物多样性的危害,提出了具体的防治措施.     

紫茎泽兰的危害及开发利用

紫茎泽兰是一种恶性生物入侵杂草,在我国西南部地区扩散范围日益扩大,使农牧业减产、减收,经济损失严重,本文论述了紫茎泽兰的危害性及如何开发利用。     

紫茎泽兰根分泌物的化感潜力

 用滤纸和溶液2种方式培养紫茎泽兰并收集其根系分泌物,研究此分泌物对大麦、玉米的化感潜力.结果表明紫茎泽兰幼苗在真叶长出之前,其根系就能产生对大麦、玉米幼苗的生长具有抑制作用的物质,而且浓度越大,抑制作用越强.其根系分泌物对指示植物苗高、根和叶伸长的抑制作用,大麦分别达到32%,13%和43%,玉米分别达到45%,35%,82%,而对干重的影响相对较小.紫茎泽兰幼苗根系分泌物对紫茎泽兰幼苗根的伸长具有显著的抑制作用,但一定浓度下会促进其叶和茎的生长.紫茎泽兰根系分泌物的化感作用在其种子传播并迅速侵占新的生态位过程中可能扮演着重要的角色.     

紫茎泽兰的生物入侵及利用现状

紫茎泽兰是一种恶性生物入侵杂草,目前在我国西南部地区扩散范围日益扩大,危害越来越严重。本文系统地阐述了紫茎泽兰在我国生物扩张成功的原因及目前对紫茎泽兰的开发利用现状。     

入侵物种紫茎泽兰化学成分及生物活性研究进展

就危害极大的外来恶性毒草紫茎泽兰(Eupatorium adenophorumSpreng)的化学成分以及生物活性研究进行综述,并对可利用的化学成分及利用方向提出建议,以期为综合控制紫茎泽兰的蔓延提供更多可能的途径.     

微生物降解紫茎泽兰毒素的初步研究

紫茎泽兰是一种世界性恶性有毒植物。本文首次报道了两种微生物能显著降解其主要毒素。     

紫茎泽兰化学防除效果研究

选取目前云南市场上常见的几种除草剂对紫茎泽兰进行防除．结果表明：各除草剂及其组合对紫茎泽兰的防治效果显著．草甘膦的灭杀效果最好,其对紫茎泽兰繁殖器官和植株茎秆影响显著;克无踪的防治效果最快,但不彻底．实际防治中草甘膦和克无踪配合使用效果最好．     

紫茎泽兰生长对CO2的固定能力研究

文章分析紫茎泽兰的生物产量,探讨紫茎泽兰对CO2减排的作用.结果表明,云南省紫茎泽兰生物产量为1.76亿t,吸收CO22.48亿t,碳贮量达0.0712 PgC;每生长1t紫茎泽兰可吸收CO21.41t.     

紫茎泽兰在广西的入侵生境因子分析

文章采用随机布设样地的方法对广西各地的紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）入侵区域的入侵格局进行研究。通过量化紫茎泽兰样地的海拔、坡度、坡向等16个生境因子,精确描述了该外来杂草对具不同特征的各种生境的入侵格局,对其进行主成分（PCA）分析。结果表明：描述紫茎泽兰生境的16个生态因子所含的生态信息由四个综合因子表征。紫茎泽兰的发生频率与坡向、水源距、耕地距、植物总数、海拔、土壤湿润度、乔木高度、坡度、植物种数等生态因子正相关,与灌木数、杂草高度、杂草盖度、气温、乔木大小、林型、空气湿度等生态因子呈负相关。     

紫茎泽兰炭对好氧颗粒污泥处理废水的影响

采用MUASB作为反应器,利用城市污水处理厂的活性污泥为接种污泥,加入不同级数紫茎泽兰炭通过间断曝气方式培养好氧颗粒污泥并用于处理高浓度有机废水。结果发现在20~40目、40~60目、60~80目、80~100目、100~190目紫茎泽兰炭中,添加40~60目紫茎泽兰炭在好氧颗粒污泥处理污水的表现上较为明显。在连续一个月的污水处理中,在好氧颗粒污泥中添加紫茎泽兰炭可调节污泥性能,并提高COD、NH3-N、TP的去除率。在COD8 000 mg/L时去除率达到90%以上,NH3-N去除率最高为99%以上,TP最高去除率达85%以上。     

紫茎泽兰和飞机草茎、叶若干成分含量的测定及红外光谱比较

采用非木质造纸原料成分分析法测定了2种恶性入侵杂草紫茎泽兰和飞机草茎干和叶片中若干组分的含量,并比较了2者茎干和叶片红外吸收光谱和热水抽提液的紫外吸收光谱.结果表明,2种植物茎干中的纤维素、综纤维素和木素等含量高于叶片中的含量,而冷热水等抽出物的含量则低于叶片.因紫茎泽兰和飞机草茎、叶含有在205 nm处有较大吸收峰的抽出物,不宜采用造纸原料测定酸溶木素的方法来测定紫茎泽兰和飞机草酸溶木素的含量.飞机草茎干中克拉森木素以及综纤维素含量高于紫茎泽兰,而茎干中硝酸乙醇纤维素含量相近.2者茎干中纤维素含量与玉米秆相当,表明具有开发利用作为造纸和生物质原料的潜力.对二者茎、叶红外光谱分析表明2者化学结构基团组成具有高度相似性.     

曲靖市朗目山紫茎泽兰的分布调查研究

调查了紫茎泽兰在曲靖市朗目山的分布规律,为防止紫茎泽兰对生态环境的破坏提出了一定依据．记录了不同海拔（1500m以下、1500～2000m、2000m以上）、不同环境条件（林下、林缘和全光）下紫茎泽兰的分枝数、平均株高、基径、盖度、出苗数和主要伴生种．3种环境条件下,多数参数于海拔1500～2000m处达到最高、2000m以上最低．在不同海拔下,林缘环境均有利于紫茎泽兰的生长．     

脱除紫茎泽兰毒素的食用菌菌株筛选初探

本文通过将13种食用菌栽培在紫茎泽兰培养料上,栽培出品质较好的4种食用菌,同时利用食用菌本身含有的大量生物酶较好的脱除了紫茎泽兰中的有毒成分——泽兰酮。     

紫茎泽兰及其伴生种的光合特性

比较研究了紫茎泽兰及其伴生种在干旱条件下的光合特性,了解紫茎泽兰在干旱条件下的入侵特性,探讨紫茎泽兰具有较强入侵性的原因.结果表明,在干旱胁迫条件下,紫茎泽兰最大光合速率（Pmax）并不高,紫茎泽兰通过关闭气孔,降低蒸腾速率（Tr）,提高水分利用效率（WUE）等方式来适应胁迫环境.紫茎泽兰通过保持较长的生长时期获得生长优势,这可能是其入侵干旱贫瘠环境的策略之一.